ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน

สารบัญ:

ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน
ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน

วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน

วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน
วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่างยาฆ่าเชื้อ(ปฏิชีวนะ)และยาแก้อักเสบPCB 2024, กรกฎาคม
Anonim

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไพร์โรลิดีนและพิเพอริดีนคือไพร์โรลิดีนประกอบด้วยวงแหวนห้าส่วน ในขณะที่พิเพอริดีนมีวงแหวนหกส่วน

ไพโรลิดีนและพิเพอริดีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างเป็นวัฏจักร สารประกอบทั้งสองนี้ไม่มีอะโรมาติก โครงสร้างเฮเทอโรไซคลิก ความหมายคือ สารประกอบเหล่านี้ไม่มีเมฆอิเล็กตรอนแบบแยกส่วน (เพราะไม่มีพันธะคู่) และมีอะตอมประเภทต่างๆ เป็นสมาชิกของโครงสร้างแบบวัฏจักร

ไพโรลิดีนคืออะไร

Pyrroline เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี (CH2)4NH.มีชื่อเรียกอีกอย่างว่าเตตระไฮโดรไพร์โรล สารประกอบนี้เป็นไซคลิกเอมีนที่สามารถจัดเป็นเฮเทอโรไซเคิลอิ่มตัวได้ มันเกิดขึ้นเป็นของเหลวไม่มีสีที่อุณหภูมิห้อง ของเหลวนี้สามารถผสมกับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ส่วนใหญ่ มีกลิ่นเฉพาะตัวที่เป็นแอมโมเนียและคาวในสารประกอบนี้

ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนและไพเพอริดีน
ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนและไพเพอริดีน

รูปที่ 01: โครงสร้างของ Pyrroline

ในระดับอุตสาหกรรม ไพร์โรลิดีนถูกผลิตขึ้นจากปฏิกิริยาระหว่าง 1, 4-บิวเทนไดออลและแอมโมเนียที่อุณหภูมิและความดันสูง ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลออกไซด์ที่รองรับอลูมินา อย่างไรก็ตาม ในห้องปฏิบัติการ เราสามารถสร้างสารประกอบนี้ได้อย่างง่ายดายจากปฏิกิริยาระหว่าง 4-คลอโรบิวแทน1-เอมีนและเบสแก่ อย่างไรก็ตาม ไพร์โรลิดีนเป็นสารประกอบที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่เราสามารถพบได้ในอัลคาลอยด์ต่างๆ เช่น นิโคติน

ไพเพอริดีนคืออะไร

Piperidine เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี (CH2)5NH. มันสร้างโครงสร้างไซคลิกหกส่วนซึ่งเป็นเฮเทอโรไซคลิก นี่เป็นเพราะมีอะตอมไนโตรเจนเป็นสมาชิกของโครงสร้างแบบวัฏจักรนอกเหนือจากอะตอมของคาร์บอนทั้งห้า ดังนั้นจึงเป็นเฮเทอโรไซคลิกเอมีน สารประกอบนี้ปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสีและมีกลิ่นคล้ายเอมีน นอกจากนี้ พิเพอริดีนสามารถผสมกับน้ำได้และมีความเป็นกรดสูง

ความแตกต่างที่สำคัญ - ไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน
ความแตกต่างที่สำคัญ - ไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน

รูปที่ 02: โครงสร้างของ Piperidine

วิธีการผลิตพิเพอริดีนแบบเก่าคือปฏิกิริยาระหว่างไพเพอรีนกับกรดไนตริก อย่างไรก็ตาม เราสามารถผลิตมันในระดับอุตสาหกรรมผ่านปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของไพริดีน กระบวนการนี้มักจะทำบนตัวเร่งปฏิกิริยาซัลไฟด์โมลิบดีนัมนอกจากนี้ เราสามารถหาพิเพอริดีนได้โดยการลดไพริดีนผ่านกระบวนการรีดิวซ์เบิร์ชโดยใช้โซเดียมในเอทานอล อย่างไรก็ตาม เราสามารถรับพิเพอริดีนได้โดยตรงด้วยการสกัดจากพริกไทยดำ

เมื่อพิจารณาโครงสร้างทางเคมีของไพเพอริดีน จะมีโครงสร้างเก้าอี้คล้ายกับไซโคลเฮกเซน มีโครงสร้างเก้าอี้ที่แตกต่างกันสองแบบของสารประกอบนี้ อันหนึ่งมีพันธะ N-H ในตำแหน่งแกนในขณะที่อีกรูปหนึ่งมีพันธะอยู่ในตำแหน่งเส้นศูนย์สูตร

ไพเพอริดีนเป็นเอมีนทุติยภูมิ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการแปลงคีโตนเป็นเอมีน อีนามีนเหล่านี้สามารถใช้สำหรับปฏิกิริยาอีนามีนอัลคิเลชันของนกกระสา นอกจากนี้ พิเพอริดีนยังมีประโยชน์ในฐานะตัวทำละลายและเป็นเบส ในอุตสาหกรรม พิเพอริดีนมีประโยชน์สำหรับการผลิตดิพิเพอริดินิล ไดไทอูรัม เตตระซัลไฟด์ (ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการหลอมโลหะกำมะถันของยาง)

ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนกับไพเพอริดีนคืออะไร

Pyrroline เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี (CH2)4NH ในขณะที่ piperidine เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี (CH2)5NH.ทั้ง pyrroline และ piperidine มีโครงสร้างเป็นวัฏจักร ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไพร์โรลิดีนและพิเพอริดีนคือไพร์โรลิดีนประกอบด้วยวงแหวนห้าส่วน ในขณะที่ไพเพอริดีนมีวงแหวนหกส่วน

นอกจากนี้ ไพร์โรลิดีนยังสามารถผลิตได้จากปฏิกิริยาระหว่าง 1, 4-บิวเทนไดออลและแอมโมเนียที่อุณหภูมิและความดันสูง ในทางกลับกัน Piperidine ผลิตโดยปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของไพริดีน

ด้านล่างอินโฟกราฟิกสรุปความแตกต่างระหว่างไพร์โรลิดีนและไพเพอริดีน

ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนและไพเพอริดีนในรูปแบบตาราง
ความแตกต่างระหว่างไพโรลิดีนและไพเพอริดีนในรูปแบบตาราง

สรุป – ไพโรลิดีนกับไพเพอริดีน

ทั้งไพโรลีนและพิเพอริดีนมีโครงสร้างเป็นวัฏจักร ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไพร์โรลิดีนและพิเพอริดีนคือไพร์โรลิดีนประกอบด้วยวงแหวนห้าส่วน ในขณะที่ไพเพอริดีนมีวงแหวนหกส่วน