ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างปฏิกิริยา Heck Stile และ Suzuki คือปฏิกิริยา Heck เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของเฮไลด์ที่ไม่อิ่มตัวกับอัลคีนในขณะที่ปฏิกิริยา Stile เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของสารประกอบออร์กาโนตินกับสารประกอบเฮไลด์ ในขณะเดียวกัน ปฏิกิริยาของ Suzuki เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของกรดโบโรนิกกับสารประกอบออร์กาโนฮาไลด์
ปฏิกิริยาเฮค ปฏิกิริยา Stile และปฏิกิริยา Suzuki เป็นปฏิกิริยาอินทรีย์สามประเภทซึ่งจัดประเภทเป็นปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์
ปฏิกิริยาเฮคคืออะไร
ปฏิกิริยาเฮคเป็นปฏิกิริยาคัปปลิ้งอินทรีย์ชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการคัปปลิ้งของเฮไลด์ที่ไม่อิ่มตัวกับอัลคีนปฏิกิริยานี้ตั้งชื่อตาม Richard F. Heck นอกจากนี้ เขายังได้รับรางวัลโนเบลในปี 2010 พร้อมกับนักวิทยาศาสตร์อีกสองคนสำหรับการพัฒนานี้ มันเกิดขึ้นในที่ที่มีฐานและตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม ปฏิกิริยานี้ก่อให้เกิดอัลคีนที่ถูกแทนที่เป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ดังนั้นเราจึงสามารถพิจารณาว่าเป็นวิธีการแทนที่สารประกอบอัลคีนสองตัว
รูปที่ 01: ปฏิกิริยาเฮค
ปฏิกิริยา Heck สามารถเร่งปฏิกิริยาได้โดยใช้เกลือแพลเลเดียมและสารเชิงซ้อน ตัวอย่างบางส่วนของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ ได้แก่ tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), palladium chloride และ palladium(II) acetate
เมื่อพิจารณากลไกการเกิดปฏิกิริยาของปฏิกิริยา Heck จะเกี่ยวข้องกับตัวกลางออร์กาโนพัลลาเดียม ขั้นตอนหลักของปฏิกิริยา Heck รวมถึงการเติมออกซิเดชัน การแทรกอัลคีนเข้าไปในพันธะแพลเลเดียม-คาร์บอนในการเติมสาร ปฏิกิริยาการกำจัดเบตาไฮไดรด์ และการสร้างใหม่ของตัวเร่งปฏิกิริยา
ปฏิกิริยา Stile คืออะไร
ปฏิกิริยาสไตล์เป็นปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์แบบอินทรีย์ชนิดหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของสารประกอบออร์กาโนตินกับสารประกอบเฮไลด์ ปฏิกิริยานี้เกี่ยวข้องกับอิเล็กโทรฟิลอินทรีย์ที่ให้คู่คัปปลิ้งอีกตัว
รูปที่ 02: กลไกของปฏิกิริยา Stile
เมื่อพิจารณาถึงกลไกของปฏิกิริยาสไตล์ มีวัฏจักรตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับการเติมเฮไลด์ไปยังตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม ตามด้วยการกำจัดแบบรีดักทีฟ ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์คู่กันและในที่สุดก็สร้างตัวเร่งปฏิกิริยาขึ้นใหม่
นอกจากนี้ยังมีการใช้ปฏิกิริยาสไตล์ต่างๆ รวมถึงการสังเคราะห์พอลิเมอร์หลายชนิด นอกจากนี้ยังใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์โดยเฉพาะในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ
ปฏิกิริยาของซูซูกิคืออะไร
ปฏิกิริยาซูซูกิเป็นปฏิกิริยาอินทรีย์ประเภทหนึ่งซึ่งมีการควบคู่ของกรดโบรอนกับสารประกอบออร์กาโนฮาไลด์เกิดขึ้น ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาคัปปลิ้งนี้คือแพลเลเดียม (0) คอมเพล็กซ์ ปฏิกิริยานี้ตั้งชื่อตาม Akira Suzuki ในปี 1979 ปฏิกิริยานี้มีชื่อว่า Suzuki coupling ปฏิกิริยามีการใช้งานที่หลากหลาย รวมถึงการสังเคราะห์โพลีโอเลฟินส์ สไตรีน และไบฟีนิลที่ถูกแทนที่
รูปที่ 03: กลไกของปฏิกิริยาซูซูกิ
กลไกการเกิดปฏิกิริยาของปฏิกิริยา Suzuki มีหลายขั้นตอน รวมถึงการเติมแพลเลเดียมเข้าไปในเฮไลด์เพื่อสร้างออร์แกโนพัลลาเดียม ตามด้วยการก่อตัวของสารตัวกลางผ่านการทรานส์เมทัลเลชันร่วมกับโบโรเนตคอมเพล็กซ์ ในที่สุด การกำจัดแบบรีดักทีฟก็เกิดขึ้น ทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ที่ต้องการและฟื้นฟูตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมเดิมขั้นตอนสุดท้ายนี้ทำให้วงจรตัวเร่งปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์ การประยุกต์ใช้ปฏิกิริยาของ Suzuki รวมถึงการสังเคราะห์ตัวกลางสำหรับยาหรือสารเคมีที่ดี
ปฏิกิริยาระหว่าง Heck Stile กับ Suzuki ต่างกันอย่างไร
ปฏิกิริยา Heck, Stile และ Suzuki เป็นปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์แบบอินทรีย์สามประเภท ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างปฏิกิริยา Heck Stile และ Suzuki คือปฏิกิริยา Heck เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของเฮไลด์ที่ไม่อิ่มตัวกับอัลคีน และปฏิกิริยา Stile เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของสารประกอบออร์กาโนตินกับสารประกอบเฮไลด์ ในขณะที่ปฏิกิริยาซูซูกิเกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของโบรอน กรดที่มีสารประกอบออร์กาโนฮาไลด์
ด้านล่างเป็นตารางแสดงความแตกต่างระหว่างปฏิกิริยา Heck Stile และ Suzuki สำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – Heck Stile vs Suzuki Reaction
ปฏิกิริยาเฮค ปฏิกิริยาสไตล์และปฏิกิริยาซูซูกิเป็นปฏิกิริยาเคมีอินทรีย์ที่เราสามารถจัดประเภทเป็นปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างปฏิกิริยา Heck Stile และ Suzuki คือปฏิกิริยา Heck เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของเฮไลด์ที่ไม่อิ่มตัวกับอัลคีนและปฏิกิริยา Stile เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของสารประกอบออร์กาโนตินกับสารประกอบเฮไลด์ในขณะที่ปฏิกิริยาของ Suzuki เกี่ยวข้องกับการมีเพศสัมพันธ์ของกรดโบรอนกับ สารประกอบออร์กาโนฮาไลด์
