ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างปฏิกิริยาจลน์และจุดสิ้นสุดคือในวิธีปฏิกิริยาจลนศาสตร์ เราวัดความแตกต่างของการดูดกลืนแสงระหว่างจุดสองจุดระหว่างความก้าวหน้าของปฏิกิริยา ในขณะที่ในวิธีปฏิกิริยาจุดสิ้นสุด เราวัดจำนวนรวมของ บทวิเคราะห์ที่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยา
วิธีปฏิกิริยาจลนศาสตร์และปฏิกิริยาจุดสิ้นสุดมีประโยชน์ในการวิเคราะห์เอนไซม์ เราใช้วิธีการเหล่านี้เป็นหลักในเคมีคลินิก นอกจากสองวิธีนี้แล้ว ยังมีอีกวิธีหนึ่ง วิธีตั้งเวลา
ปฏิกิริยาจลน์คืออะไร
วิธีปฏิกิริยาทางจลนศาสตร์เป็นวิธีวิเคราะห์ที่ใช้ในเคมีคลินิกเพื่อกำหนดความแตกต่างในการดูดกลืนแสงระหว่างจุดสองจุดของความก้าวหน้าของปฏิกิริยาที่นี่เราใช้ระยะเวลาที่กำหนดสำหรับการพิจารณานี้ เราควรสมมติความตั้งใจนี้ รูปแบบผลิตภัณฑ์จำนวนคงที่ในช่วงเวลาที่ถูกตรวจสอบ โดยปกติ เราจะพิจารณาช่วงเวลาสั้นๆ (20 วินาทีถึง 1 นาที) นั่นคือเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบใด ๆ ที่มาจากการย่อยสลายของเอนไซม์ระหว่างการพัฒนาปฏิกิริยา
ก่อนเริ่มปฏิกิริยา เราควรทำการฟักไข่ล่วงหน้าเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนใดๆ ที่มาจากสารอื่นที่ไม่ใช่สารที่วิเคราะห์ ในระหว่างการฟักตัวก่อนการฟักไข่ สารเหล่านี้จะทำปฏิกิริยากับระบบรีเอเจนต์อย่างสมบูรณ์ มี 2 ประเภทใหญ่ๆ ได้แก่
- ประเภทการเพิ่มขึ้น: ปฏิกิริยาดำเนินไปในทางบวก ที่นี่การดูดกลืนแสงเริ่มต้นมักจะมีค่าต่ำกว่าการดูดกลืนสุดท้ายเสมอ
- ประเภทการลดลง: ปฏิกิริยาดำเนินไปในทางลบ การดูดกลืนแสงเริ่มต้นมีค่าสูงกว่าการดูดกลืนสุดท้าย
ปฏิกิริยาจุดสิ้นสุดคืออะไร
วิธีปฏิกิริยาที่จุดสิ้นสุดคือวิธีการวิเคราะห์ที่มีประโยชน์ในเคมีคลินิกเพื่อกำหนดจำนวนรวมของการวิเคราะห์ที่บริโภคระหว่างการพัฒนาของปฏิกิริยา ในวิธีนี้ เราพิจารณาจุดสิ้นสุดของปฏิกิริยามากกว่าจุดเฉพาะสองจุดในวิธีจลนศาสตร์ โดยปกติ จุดสิ้นสุดจะมาถึงภายใน 5 ถึง 15 นาทีที่ 37 ◦C
รูปที่ 01: เราสามารถใช้เครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์เพื่อวัดค่าการดูดกลืนแสง
ปฏิกิริยาอาจให้ผลิตภัณฑ์ที่มีสีหรือผลิตภัณฑ์ไม่มีสีในตอนท้าย อย่างไรก็ตาม เราสามารถวัดค่าการดูดกลืนแสงของผลิตภัณฑ์นี้โดยใช้สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ การดูดกลืนแสงของตัวอย่างจะเพิ่มขึ้นตามเวลา ถึงค่าคงที่ซึ่งจะไม่เปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา นี่คือจุดสิ้นสุดของปฏิกิริยา
ปฏิกิริยา Kinetic และจุดสิ้นสุดต่างกันอย่างไร
วิธีปฏิกิริยาทางจลนศาสตร์เป็นวิธีวิเคราะห์ที่ใช้ในเคมีคลินิกเพื่อกำหนดความแตกต่างในการดูดกลืนแสงระหว่างจุดสองจุดของความก้าวหน้าของปฏิกิริยา ที่นี่ เราวัดความแตกต่างของการดูดกลืนแสงระหว่างจุดสองจุดระหว่างความก้าวหน้าของปฏิกิริยา นอกจากนี้ เวลาที่ใช้สำหรับปฏิกิริยานี้จะอยู่ที่ประมาณ 20 วินาทีถึง 1 นาที ในขณะที่วิธีปฏิกิริยาจุดสิ้นสุดเป็นวิธีการวิเคราะห์ที่ใช้ในเคมีคลินิกเพื่อกำหนดจำนวนรวมของการวิเคราะห์ที่บริโภคระหว่างการพัฒนาของปฏิกิริยา ในวิธีนี้ เราวัดจำนวนสารวิเคราะห์ทั้งหมดที่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยา นอกจากนี้ ระยะเวลาที่ใช้สำหรับปฏิกิริยานี้คือ 5 ถึง 15 นาที
สรุป – ปฏิกิริยาจลน์กับจุดสิ้นสุด
มีปฏิกิริยาหลักสามวิธีที่เราใช้ในเคมีคลินิกเพื่อวิเคราะห์ปฏิกิริยาของเอนไซม์ วิธีจลนศาสตร์ วิธีเวลาคงที่ และวิธีจุดสิ้นสุดความแตกต่างระหว่างปฏิกิริยาจลนศาสตร์และจุดสิ้นสุดคือในวิธีปฏิกิริยาจลนศาสตร์ เราวัดความแตกต่างของการดูดกลืนแสงระหว่างจุดสองจุดระหว่างความก้าวหน้าของปฏิกิริยา ในขณะที่ในวิธีปฏิกิริยาจุดสิ้นสุด เราจะวัดปริมาณสารวิเคราะห์ทั้งหมดที่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยา