ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง osteogenesis imperfecta กับ osteoporosis คือ osteogenesis imperfecta (โรคกระดูกเปราะ) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดกระดูกผิดปกติ ในขณะที่โรคกระดูกพรุนเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้สูญเสียความหนาแน่นของกระดูก
กระดูกปกติช่วยให้คนเคลื่อนไหวได้ พวกเขายังให้รูปร่างและการรองรับร่างกาย กระดูกเป็นเนื้อเยื่อที่มีชีวิตซึ่งสร้างขึ้นใหม่อย่างต่อเนื่องตลอดชีวิต ในช่วงวัยเด็กและวัยรุ่น ร่างกายจะสร้างกระดูกใหม่ได้เร็วกว่าการกำจัดกระดูกเก่า แต่หลังจากอายุประมาณ 20 ปี ร่างกายมนุษย์สูญเสียกระดูกเร็วกว่าการสร้างกระดูก เพื่อให้กระดูกแข็งแรงขึ้น ในวัยผู้ใหญ่ ผู้คนควรบริโภคแคลเซียมและวิตามินดีให้เพียงพอตลอดช่วงชีวิตผู้คนควรออกกำลังกายอย่างเหมาะสมและหลีกเลี่ยงการสูบบุหรี่และดื่มเครื่องดื่มเพื่อรักษากระดูกให้แข็งแรง โรคกระดูกทำให้กระดูกหักได้ง่าย Osteogenesis imperfecta และ osteoporosis เป็นโรคกระดูกสองชนิดที่แตกต่างกัน
โรคกระดูกเปราะคืออะไร
Osteogenesis imperfecta เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดกระดูกผิดปกติ มันเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาตั้งแต่แรกเกิด มีชื่อเรียกอีกอย่างว่าโรคกระดูกเปราะ เด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคนี้มีกระดูกอ่อนที่มักจะแตกหักง่ายมาก กระดูกไม่ได้เกิดขึ้นตามปกติ อาการและอาการแสดงอาจมีตั้งแต่ไม่รุนแรงจนถึงรุนแรง อาการอาจรวมถึง กระดูกหักง่าย กระดูกผิดรูป ส่วนสีขาวของตาเปลี่ยนสี หน้าอกรูปทรงกระบอก กระดูกสันหลังโค้ง ใบหน้ารูปสามเหลี่ยม ข้อหลวม กล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นต้น
รูปที่ 01: Osteogenesis Imperfecta
มีอย่างน้อย 8 ชนิดของ osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนหลายอย่าง การกลายพันธุ์ในยีน COL1A1 และ COL1A2 ทำให้เกิดประมาณ 90% ของทุกกรณี การกลายพันธุ์บางอย่างเป็นระยะ ดังนั้น ทารกที่เกิดมาพร้อมกับการกลายพันธุ์มีปัญหาในการสร้างกระดูกเนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เกิดจากการขาดคอลลาเจนชนิดที่ 1 โดยทั่วไปแล้ว คอลลาเจนจะพบได้ในกระดูก เอ็น และฟันที่ทำให้แข็งแรง ในที่สุดกระดูกอาจอ่อนลง ภาวะนี้สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจเลือด (สำหรับการกลายพันธุ์ของยีน) และการทดสอบความหนาแน่นของกระดูก (ผ่านการเอ็กซ์เรย์) ตัวเลือกการรักษา ได้แก่ กิจกรรมบำบัด กายภาพบำบัด อุปกรณ์ช่วยเหลือ การดูแลช่องปากและฟัน และการใช้ยาเพื่อชะลอการสูญเสียกระดูกและความเจ็บปวด
โรคกระดูกพรุนคืออะไร
โรคกระดูกพรุนเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ความหนาแน่นของกระดูกลดลงโรคกระดูกพรุนทำให้เกิดความอ่อนแอของกระดูกและทำให้อ่อนแอต่อการแตกหักอย่างกะทันหันและไม่คาดคิด โรคกระดูกพรุนหมายความว่าคนอาจมีมวลกระดูกน้อยลงและมีความแข็งแรงน้อยลง ผู้หญิงมีโอกาสเป็นโรคกระดูกพรุนมากกว่าผู้ชายถึงสี่เท่า การกลายพันธุ์ของยีนอย่างน้อย 15 ชนิดได้รับการยืนยันว่าเป็นโรคกระดูกพรุนที่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ของยีน ยีนบางตัวที่เกี่ยวข้องกับโรคกระดูกพรุน ได้แก่ ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK และ RANKL นอกจากนี้ ยังมียีนอีก 30 ยีนที่เน้นว่าเป็นยีนที่มีความอ่อนไหว การกลายพันธุ์ของยีนเหล่านี้สามารถเป็นระยะ ๆ หรือสืบทอดได้ นอกจากนี้ ยีนเหล่านี้ยังมีส่วนร่วมในเส้นทางการส่งสัญญาณทางเคมีที่ส่งผลต่อการพัฒนาเซลล์และเนื้อเยื่อ พวกเขายังมีส่วนร่วมในการควบคุมความหนาแน่นของแร่ธาตุกระดูก
รูปที่ 02: โรคกระดูกพรุน
อาการอาจรวมถึง ปวดหลัง ส่วนสูงลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ท่าก้มตัว และกระดูกหักง่าย โดยทั่วไป ภาวะทางการแพทย์นี้สามารถวินิจฉัยได้ด้วยการเอ็กซ์เรย์ CT scan กระดูกสันหลัง CT และการสแกนความหนาแน่นของกระดูก ตัวเลือกการรักษารวมถึงการใช้ยา เช่น บิสฟอสโฟเนต, แคลซิโทนิน, การบำบัดด้วยฮอร์โมน, ตัวยับยั้งลิแกนด์ RANK, โมดูเลเตอร์ตัวรับเอสโตรเจนแบบเลือกเฟ้น และอะนาลอกของฮอร์โมนพาราไทรอยด์ เทคนิคการผ่าตัดที่พบบ่อยที่สุดในการรักษาสภาพทางการแพทย์นี้คือการทำกระดูกสันหลังและ kyphoplasty
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Osteogenesis Imperfecta กับโรคกระดูกพรุนคืออะไร
- Osteogenesis imperfecta และ osteoporosis เป็นโรคกระดูกที่แตกต่างกันสองโรค
- โรคทั้งสองสามารถปรากฏได้ตั้งแต่วัยเด็ก
- สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดมาหรือเป็นระยะๆ
- เงื่อนไขทางการแพทย์ทั้งสองอย่างอาจทำให้กระดูกหักได้
- เป็นอาการป่วยที่รักษาได้
ความแตกต่างระหว่าง Osteogenesis Imperfecta กับโรคกระดูกพรุนคืออะไร
Osteogenesis imperfecta เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดกระดูกผิดปกติ ในขณะที่โรคกระดูกพรุนเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ความหนาแน่นของกระดูกลดลง ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง osteogenesis imperfecta และ osteoporosis นอกจากนี้ osteogenesis imperfecta ส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงอย่างเท่าเทียมกัน ในขณะที่โรคกระดูกพรุนส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่าง osteogenesis imperfecta และ osteoporosis ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – Osteogenesis Imperfecta vs Osteoporosis
โรคกระดูกพรุนและโรคกระดูกพรุนเป็นโรคกระดูกสองชนิดที่แตกต่างกัน เงื่อนไขทางการแพทย์ทั้งสองนี้อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดมาหรือเป็นระยะๆ Osteogenesis imperfecta เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดกระดูกผิดปกติ ในขณะที่โรคกระดูกพรุนเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้สูญเสียความหนาแน่นของกระดูกนี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง osteogenesis imperfecta กับ osteoporosis