ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างความผิดปกติของโมโนเจนิกและความผิดปกติของโครโมโซมคือความผิดปกติของโมโนเจนิกคือความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับยีนเดี่ยว ในขณะที่ความผิดปกติของโครโมโซมคือโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติในโครโมโซมและส่วนหนึ่งของโครโมโซม
ยีนเป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่ของกรรมพันธุ์ ยีนมีลำดับนิวคลีโอไทด์จำเพาะ มียีนหลายพันชนิดในโครโมโซม โครโมโซมเป็นโครงสร้างคล้ายเกลียวซึ่งประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์หรือดีเอ็นเอ การกลายพันธุ์ในลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนสามารถทำให้เกิดโรคได้ พวกเขาเรียกว่าความผิดปกติของโมโนเจนิก โรคโลหิตจางเซลล์เคียวเป็นตัวอย่างหนึ่งของความผิดปกติของโมโนเจนิกความผิดปกติยังสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อลำดับนิวคลีโอไทด์ของโครโมโซมหรือส่วนหนึ่งของโครโมโซมมีการเปลี่ยนแปลงหรือขาดหายไป เราเรียกความผิดปกติดังกล่าวว่าความผิดปกติของโครโมโซม ดาวน์ซินโดรมเป็นตัวอย่างหนึ่งของความผิดปกติของโครโมโซม ความผิดปกติของโครโมโซมอาจเป็นการกลายพันธุ์ของยีนหลายตัว
โรคโมโนเจนิคคืออะไร
ยีนคือส่วนหนึ่งของ DNA ซึ่งมีลำดับนิวคลีโอไทด์จำเพาะ ในลำดับนิวคลีโอไทด์นี้ ข้อมูลสำคัญจะถูกซ่อนไว้เพื่อสร้างโปรตีน การกลายพันธุ์คือการเปลี่ยนแปลงลำดับนิวคลีโอไทด์ซึ่งอาจเป็นอันตรายได้ มันสามารถผลิตโปรตีนที่แตกต่างกันหรือไม่มีโปรตีน โรคที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวเรียกว่าโรคโมโนเจนิก การเปลี่ยนแปลงของยีนเดียวภายในจีโนมไม่ได้เปลี่ยนโครงสร้างหรือจำนวนโครโมโซม แต่อาจส่งผลให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น Osteogenesis Imperfecta (OGI), Retinoblastoma (RB), Cystic Fibrosis, Thalassemia, Fragile X Syndrome (FXS), Hypophosphatemia, Hemophilia และ Ichthyosis เป็นต้น
โรคโมโนเจนิคส่วนใหญ่หายาก สามารถสืบทอดให้คนรุ่นหลังได้เช่นกัน พวกมันส่วนใหญ่เป็น autosomal dominant, autosomal recessive หรือ X เชื่อมโยง ผู้ที่ได้รับผลกระทบมีความฟิตลดลง การบำบัดด้วยยีน การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ และการปลูกถ่ายไขกระดูกเป็นวิธีการรักษาที่หลากหลายสำหรับโรคโมโนเจนิค
ความผิดปกติของโครโมโซมคืออะไร
ความผิดปกติของโครโมโซมคือความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม โครโมโซมบางส่วนอาจขาดหายไปหรือขาดหายไป การเปลี่ยนแปลงประเภทนี้อาจทำให้เกิดผลร้ายได้เนื่องจากส่วนที่ขาดหายไปอาจมียีนที่สำคัญ ยิ่งไปกว่านั้น ชิ้นส่วนนอกโครโมโซมสามารถเพิ่มยีนพิเศษให้กับจีโนมได้ เช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโครโมโซม จำนวนโครโมโซมทั้งหมดในเซลล์ก็สามารถเปลี่ยนแปลงได้เช่นกัน
รูปที่ 01: ดาวน์ซินโดรมคาริโอไทป์
ดาวน์ซินโดรมเป็นหนึ่งในความผิดปกติดังกล่าวที่เกิดจากโครโมโซมหมายเลข 21 ไทรโซม ความผิดปกติของโครโมโซมส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากข้อผิดพลาดในการแบ่งเซลล์ตามไมโอซิสหรือไมโทซิส ความผิดปกติเหล่านี้ตรวจพบโดยการตรวจสอบคาริโอไทป์ของแต่ละบุคคล Turner's syndrome เป็นความผิดปกติของโครโมโซมอีกชนิดหนึ่งที่เกิดจาก monosomy ของโครโมโซม X Wolf-Hirschhorn syndrome และ Jacobsen syndrome เป็นความผิดปกติของโครโมโซมสองแบบที่เกิดจากการลบโครโมโซมบางส่วน
ความคล้ายคลึงกันระหว่างความผิดปกติของโมโนเจนกับความผิดปกติของโครโมโซมคืออะไร
- ความผิดปกติของโมโนเจนิกและโครโมโซมผิดปกติคือความผิดปกติทางพันธุกรรม
- เกิดขึ้นจากความผิดปกติในจีโนม
- โรคเหล่านี้แพร่จากพ่อแม่สู่ลูกได้
ความแตกต่างระหว่างความผิดปกติของโมโนเจนกับความผิดปกติของโครโมโซมคืออะไร
ยีนที่กลายพันธุ์เพียงตัวเดียวทำให้เกิดความผิดปกติแบบโมโนเจนิก ในขณะที่ความผิดปกติในโครงสร้างหรือจำนวนโครโมโซมทำให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซม ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างความผิดปกติของโมโนเจนิกและความผิดปกติของโครโมโซม
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างความผิดปกติของโมโนเจนิกกับความผิดปกติของโครโมโซมในรูปแบบตารางมากขึ้น
สรุป – ความผิดปกติของโมโนเจนิกกับความผิดปกติของโครโมโซม
โรคโมโนเจนิคคือโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนกลายพันธุ์เดี่ยว ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติในจำนวนโครโมโซมหรือโครงสร้าง ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างความผิดปกติของโมโนเจนิกและความผิดปกติของโครโมโซมความผิดปกติของโมโนเจนิกไม่เปลี่ยนโครงสร้างหรือจำนวนโครโมโซม