ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง HEK293 และ HEK293t คือ HEK293 เป็นสายเซลล์อมตะที่ได้มาจากไตของมนุษย์ตัวอ่อนที่ถ่ายด้วย adenovirus ประเภท 5DNA ของมนุษย์ที่ตัดเฉือน ในขณะที่ HEK293t เป็นสายเซลล์ลูกสาวที่ได้มาจากสายเซลล์ดั้งเดิมของ HEK293 นั่นคือ ทรานส์เฟกด้วยพลาสมิดเวกเตอร์ที่มีแหล่งกำเนิดการจำลองแบบ SV40
การเปลี่ยนถ่ายมักจะถูกกำหนดให้เป็นกระบวนการของการนำ DNA และ RNA จากต่างประเทศเข้าสู่เซลล์เพื่อที่จะมีอิทธิพลต่อจีโนไทป์และฟีโนไทป์ของพวกมัน การแนะนำกรดนิวคลีอิกจากภายนอกดังกล่าวผ่านวิธีการทางชีววิทยา เคมี และกายภาพต่างๆ สามารถเปลี่ยนคุณสมบัติของเซลล์ได้ท้ายที่สุด สิ่งนี้ทำให้สามารถศึกษาการทำงานของยีนและการแสดงออกของโปรตีนในบริบทของเซลล์ได้ HEK293 และ HEK293t เป็นเซลล์สองสายที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางชีววิทยาของเซลล์เป็นเวลาหลายปีเนื่องจากมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนถ่าย
HEK293 คืออะไร
HEK293 เป็นสายเซลล์อมตะที่ได้มาจากไตมนุษย์ของตัวอ่อนที่ถูกถ่ายด้วย 5DNA อะดีโนไวรัสของมนุษย์ที่ตัดเฉือนเพื่อผลิตโปรตีนลูกผสมจำนวนมาก เดิมที HEK293s ถูกแยกออกจากเซลล์ไตของมนุษย์โดยนักชีววิทยาชาวดัตช์ Alex Van der Eb ในปี 1973 เซลล์เหล่านี้เติบโตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากทารกในครรภ์เพศหญิง ต่อมา พวกมันถูกถ่ายโดย Frank Graham นักวิจัยด้านดุษฏีบัณฑิตในห้องปฏิบัติการของ Van der Eb เซลล์ไลน์นี้มีชื่อว่า HEK293 เพราะเป็น 293rd ทดลองของแฟรงค์
รูปที่ 01: HEK293
การรวมยีน adenoviral เข้ากับจีโนมของเซลล์ HEK ช่วยให้เซลล์เหล่านี้ผลิตโปรตีนลูกผสมจำนวนมากได้อย่างมีประสิทธิภาพมาก นอกจากนี้ adenoviral vector ยังมีภูมิภาคโปรโมเตอร์ CMV; ดังนั้นจึงเพิ่มประสิทธิภาพนี้ต่อไป เซลล์ไลน์นี้ถูกใช้เป็นโฮสต์สำหรับการศึกษาการแสดงออกของยีน กลุ่มเซลล์นี้ยังใช้ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพในการผลิตโปรตีนบำบัดสำหรับยีนบำบัด
HEK293t คืออะไร
HEK293t เป็นสายเซลล์ลูกสาวที่ได้มาจากสายเซลล์ดั้งเดิมของ HEK293 ที่ทรานส์เฟกด้วยพลาสมิดเวกเตอร์ซึ่งมีต้นกำเนิด SV40 ของการจำลองเพื่อผลิตโปรตีนลูกผสมในปริมาณสูง HEK293t คือสายเซลล์ของมนุษย์ที่แสดงเวอร์ชันกลายพันธุ์ของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ SV40 HEK293t ถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการของ Michele Carlos ที่สแตนฟอร์ดผ่านการถ่ายเทเซลล์ HEK29E ที่เสถียรด้วยพลาสมิดที่เข้ารหัสการกลายพันธุ์ที่ไวต่ออุณหภูมิของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ SV40เดิมเรียกว่า 293/tsA1609neo ทั้งนี้เนื่องจากการเปลี่ยนถ่ายใช้ในการสร้างสายเซลล์ที่ให้การดื้อยานีโอมัยซินและการแสดงออกของอัลลีล tsA 1609 ของอัลลีล T ขนาดใหญ่ SV40
รูปที่ 02: HEK293t
เนื่องจากการแสดงออกของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ SV40 ที่กลายพันธุ์ พลาสมิดที่ทรานส์เฟกที่มีต้นกำเนิด SV 40 ของการทำซ้ำสามารถเพิ่มปริมาณโปรตีนลูกผสมได้อย่างมาก เซลล์ไลน์นี้มักใช้ในอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพสำหรับการแสดงออกของโปรตีนและการผลิตรีคอมบิแนนท์รีโทรไวรัส
ความคล้ายคลึงกันระหว่างHEK293และHEK293tคืออะไร
- HEK293 และ HEK293t เป็นเซลล์สองสายที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางชีววิทยาของเซลล์เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนถ่าย
- เซลล์ทั้งสองมาจากห้องปฏิบัติการ
- เซลล์เหล่านี้สามารถเพิ่มปริมาณการผลิตโปรตีนลูกผสมได้อย่างมาก
- พวกมันถูกสร้างขึ้นผ่านการทรานส์เฟกเซลล์ไตของมนุษย์ตัวอ่อนด้วยพลาสมิดเวกเตอร์
HEK293 กับ HEK293t ต่างกันอย่างไร
HEK293 เป็นสายเซลล์อมตะที่ได้มาจากไตของมนุษย์ตัวอ่อนที่ถูกถ่ายด้วย 5DNA อะดีโนไวรัสของมนุษย์ที่ตัดเฉือน ในทางตรงกันข้าม HEK293t เป็นสายเซลล์ลูกสาวที่ได้มาจากสายเซลล์ดั้งเดิมของ HEK293 ที่ทรานส์เฟกด้วยพลาสมิดเวกเตอร์ซึ่งมีต้นกำเนิด SV40 ของการจำลองแบบ นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง HEK293 และ HEK293t นอกจากนี้ HEK293 ไม่ได้แสดงเวอร์ชันกลายพันธุ์ของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ SV40 ในทางกลับกัน HEK293t แสดงเวอร์ชันกลายพันธุ์ของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ SV40
อินโฟกราฟิกต่อไปนี้แสดงความแตกต่างระหว่าง HEK293 และ HEK293t ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – HEK293 vs HEK293t
HEK293 และ HEK293t เป็นเซลล์สองสายที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางชีววิทยาของเซลล์ เนื่องจากมีการเติบโตอย่างต่อเนื่องและมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนถ่าย HEK293 เป็นสายเซลล์อมตะที่ได้มาจากไตของมนุษย์ตัวอ่อนที่ถ่ายด้วย adenovirus ประเภท 5DNA ของมนุษย์ที่ตัดเฉือน ในขณะที่ HEK293t เป็นสายเซลล์ลูกสาวที่ได้มาจากสายเซลล์ดั้งเดิมของ HEK293 ที่ทรานส์เฟกด้วยพลาสมิดเวกเตอร์ที่มีต้นกำเนิด SV40 ของการจำลองแบบ ดังนั้น นี่จึงสรุปความแตกต่างระหว่าง HEK293 และ HEK293t.
