อะลิฟาติกกับเอมีนอะโรมาติก
ความแตกต่างระหว่างอะลิฟาติกและอะโรมาติกเอมีนที่ดีที่สุดและสำคัญที่สุดคือความแตกต่างทางโครงสร้างระหว่างสารประกอบทั้งสอง อะลิฟาติกเอมีนเป็นสารประกอบเอมีนซึ่งไนโตรเจนถูกพันธะกับหมู่อัลคิลเท่านั้น และอะโรมาติกเอมีนคือสารประกอบเอมีนซึ่งไนโตรเจนถูกผูกมัดกับหมู่เอริลอย่างน้อยหนึ่งกลุ่ม ความแตกต่างของโครงสร้างนี้นำไปสู่ความแตกต่างอื่นๆ ทั้งหมดในคุณสมบัติของพวกมัน เช่น การเกิดปฏิกิริยา ความเป็นกรด และความเสถียร
อะลิฟาติกเอมีนคืออะไร
ในอะลิฟาติกเอมีน ไนโตรเจนถูกพันธะโดยตรงกับหมู่อัลคิลและอะตอมไฮโดรเจนเท่านั้นจำนวนหมู่อัลคิลแตกต่างกันไปตั้งแต่หนึ่งถึงสาม ขึ้นอยู่กับจำนวนของหมู่อัลคิลที่แนบมา พวกเขาถูกเรียกว่า “เอมีนหลัก” (กลุ่มอัลคิลเพียงกลุ่มเดียว -1o), “เอมีนรอง”(สองกลุ่มอัลคิล – 2 o) และ “เอมีนตติยภูมิ”(สามกลุ่มอัลคิล – 3o).
อะลิฟาติกเอมีนทั้งหมดเป็นเบสที่อ่อนแอเช่นแอมโมเนีย แต่มีเบสที่แรงกว่าแอมโมเนียเล็กน้อย พวกเขาทั้งหมดมีความแรงพื้นฐานเกือบเท่ากันของ Pkb=3-4 ความเป็นพื้นฐานเพิ่มขึ้นเมื่อหมู่ไฮโดรเจนบนอะตอมไนโตรเจนถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิล เอมีนตติยภูมิมีพื้นฐานมากกว่าเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิ
เมื่อไนโตรเจนเป็นหนึ่งในอะตอมในวงแหวน จะเรียกว่า เฮเทอโรไซคลิก เอมีน Piperidine และ Pyrollidine เป็นสองตัวอย่างสำหรับอะลิฟาติกเฮเทอโรไซคลิกเอมีน
ไพโรลิดีน
อะมีนอะมีนคืออะไร
ในอะโรมาติกเอมีน ไนโตรเจนจะติดโดยตรงกับวงแหวนเบนซีนอย่างน้อยหนึ่งวง ขึ้นอยู่กับจำนวนกลุ่มที่ติดกับอะตอมไนโตรเจน พวกมันถูกจัดประเภทเป็นเอมีน "หลัก" "รอง" และ "ตติยภูมิ" “Aryl amines” เป็นอีกชื่อหนึ่งของอะโรมาติกเอมีน อะโรมาติกเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิเช่นเดียวกับอะลิฟาติกเอมีนสามารถสร้างพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลได้ ดังนั้นจุดเดือดของเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิจึงค่อนข้างสูงกว่าเอมีนในระดับอุดมศึกษา
มีเอมีนอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิก pyrrole และ pyrydine เป็นสองตัวอย่างสำหรับพวกเขา
พิริดีน
อะลิฟาติกกับอะมีนอะโรมาติกต่างกันอย่างไร
โครงสร้าง:
• อัลคิลเอมีนไม่มีวงแหวนเบนซีนที่ติดอยู่กับอะตอมไนโตรเจนโดยตรง
• แต่ในอะโรมาติกเอมีน มีวงแหวนเบนซินอย่างน้อยหนึ่งวงติดอยู่กับอะตอมไนโตรเจนโดยตรง
• อะลิฟาติกเอมีนสามารถมีวงแหวนอะโรมาติกได้ตราบใดที่ไนโตรเจนติดอยู่กับอะตอมของคาร์บอนโดยตรง
พื้นฐาน:
• อะลิฟาติกเอมีนเป็นเบสที่แข็งแรงกว่าอะโรมาติกเอมีน โดยพื้นฐานแล้วเป็นเพราะความเสถียรของไอออนบวกที่เกิดขึ้นหลังจากการแตกตัวเป็นไอออน กล่าวอีกนัยหนึ่งไอออนของอัลคิลแอมโมเนียมมีความเสถียรมากกว่าไอออนของแอริลแอมโมเนียม เนื่องจากหมู่อัลคิลเป็นกลุ่มที่ปล่อยอิเล็กตรอนและด้วยเหตุนี้จึงแยกประจุบวกบางส่วนออกจากอะตอมไนโตรเจน
• อะลิฟาติกเฮเทอโรไซคลิกเอมีนยังเป็นเบสที่แข็งแรงกว่าอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิกเอมีน
ตัวอย่าง
• ตัวอย่างของอะลิฟาติกเฮเทอโรไซคลิกเอมีน ได้แก่ ไพเพอริดีนและไพโรลิดีน
• ตัวอย่างสำหรับเอมีนอะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิก ได้แก่ ไพร์โรลและไพริดีน