ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการกลายพันธุ์ของ frameshift และการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐานคือการกลายพันธุ์ของ frameshift เป็นการแทรกหรือลบคู่เบสหรือคู่เบสจากลำดับดีเอ็นเอของยีนที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่านแบบเปิดในขณะที่การกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐาน คือการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์หนึ่งจากนิวคลีโอไทด์อื่นในลำดับดีเอ็นเอ
การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในลำดับ DNA อาจส่งผลให้เกิดการกลายพันธุ์ประเภทต่างๆ อันเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ ลำดับยีนเฉพาะสามารถเปลี่ยนแปลงได้และส่งผลให้เกิดผลกระทบที่แตกต่างกัน เช่น มะเร็ง โรคทางพันธุกรรม ความพิการแต่กำเนิด ปัญหาภาวะมีบุตรยาก ฯลฯมีปัจจัยต่างๆ ที่ส่งผลต่อการกลายพันธุ์ สารยูวีและสารเคมีเป็นปัจจัยหลักในหมู่พวกเขา
Frameshift Mutation คืออะไร
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์เป็นการกลายพันธุ์ประเภทหนึ่งที่เกิดขึ้นเนื่องจากการแทรกหรือการลบคู่เบสหรือคู่เบส มันเปลี่ยนกรอบการอ่านของยีนและแสดงโปรตีนที่ไม่สมบูรณ์หรือไม่ถูกต้อง โดยทั่วไป แฝดสามของนิวคลีโอไทด์จะสร้างโคดอน แต่ละรหัส codon สำหรับกรดอะมิโนจำเพาะ เมื่อมีการแทรกหรือลบ นิวคลีโอไทด์ในแฝดสามจะเลื่อนและแสดงความแตกต่างเมื่อเปรียบเทียบกับลำดับเดิม ลำดับ codon ที่ไม่ถูกต้องส่งผลให้เกิดกรดอะมิโนที่ไม่ถูกต้องในระหว่างกระบวนการแปล ในที่สุดก็สร้างลำดับกรดอะมิโนที่ต่างกันออกไป กล่าวอีกนัยหนึ่งการกลายพันธุ์ของ frameshift ทำให้เกิดโปรตีนที่ไม่ถูกต้องในตอนท้ายของการแสดงออกของยีน
รูปที่ 01: Frameshift Mutation
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ทำให้เกิดโรคแทรกซ้อนหลายอย่าง เช่น โรคเทย์-แซคส์ โรคโครห์น โรคซิสติก ไฟโบรซิส เอชไอวี และมะเร็ง การกลายพันธุ์ของ Frameshift สามารถเกิดขึ้นได้แบบสุ่ม นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้จากสิ่งเร้าภายนอกเช่นสารเคมี
การกลายพันธุ์แบบเปลี่ยนเบสคืออะไร
การกลายพันธุ์แบบแทนที่เบสคือการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเออันเนื่องมาจากการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กับนิวคลีโอไทด์อื่น เบสหนึ่งแลกเปลี่ยนกับเบสอื่น ดังนั้นจึงเป็นการกลายพันธุ์แบบจุด การกลายพันธุ์ของเบสเดี่ยวบางอย่างเป็นการกลายพันธุ์แบบเงียบ อย่างไรก็ตาม บางชนิดทำให้เกิดโรค ตัวอย่างเช่น การทดแทนเพียงครั้งเดียวในยีนเบตาเฮโมโกลบินทำให้เกิดความผิดปกติที่คุกคามถึงชีวิต ตัวอย่างเช่น โรคโลหิตจางชนิดเคียวเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนเดี่ยว นอกจากนี้ การแทนที่เบสยังผลิตโปรตีนที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งใช้งานไม่ได้
รูปที่ 02: Base Substitution Mutation
สารเคมีทำให้เกิดการกลายพันธุ์แบบแทนที่เบส นอกจากนี้ แสงยูวียังสามารถทำให้เกิดการกลายพันธุ์แบบแทนที่เบสเดียวได้
ความคล้ายคลึงกันระหว่างการกลายพันธุ์ของ Frameshift และการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐานคืออะไร
- การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์และการกลายพันธุ์แบบแทนที่เบสเป็นการกลายพันธุ์สองประเภทที่เกิดขึ้นในลำดับดีเอ็นเอ
- พวกมันเปลี่ยนลักษณะทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต
- ยิ่งไปกว่านั้น พวกมันยังส่งผลให้เกิดโปรตีนที่ไม่ต้องการหรือทำงานผิดปกติได้
- เกิดจากสารเคมี รังสี UV ฯลฯ
ความแตกต่างระหว่างการกลายพันธุ์ของ Frameshift และการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐานคืออะไร
การแทรกและการลบทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ ในขณะที่การแลกเปลี่ยนเบสหนึ่งจากเบสอื่น (การแทนที่) ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของการแทนที่เบส นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างการกลายพันธุ์ของ frameshift และการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐาน
ด้านล่างอินโฟกราฟิกสรุปความแตกต่างระหว่างการกลายพันธุ์ของ frameshift และการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐาน
สรุป – การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์กับการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐาน
การกลายพันธุ์ของเฟรมชิฟต์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกรอบการอ่านของยีน ส่งผลให้มีการแสดงออกของโปรตีนที่ไม่ถูกต้อง การแทรกและการลบเป็นสาเหตุหลักของการกลายพันธุ์ของ frameshift การกลายพันธุ์ของสถานีย่อยพื้นฐานทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในลำดับดีเอ็นเอเนื่องจากการแลกเปลี่ยนฐานหนึ่งจากอีกฐานหนึ่ง พวกเขายังผลิตโปรตีนที่ไม่ถูกต้องในตอนท้ายหากการกลายพันธุ์ไม่เงียบ ดังนั้น นี่จึงสรุปความแตกต่างระหว่างการกลายพันธุ์ของ frameshift และการกลายพันธุ์แบบแทนที่ฐาน
