ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง DCC และ EDC คือ DCC เป็นสารประกอบไซคลิก ในขณะที่ EDC เป็นสารประกอบอะลิฟาติก
DCC และ EDC เป็นสารประกอบอินทรีย์ คำว่า DCC ย่อมาจาก N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide ในขณะที่คำว่า EDC ย่อมาจาก 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl)carbodiimide ทั้งสองเหล่านี้เป็นอิไมด์ ซึ่งหมายความว่าสารประกอบเหล่านี้มีพันธะ –N=C=N- ซึ่งแสดงถึงคุณสมบัติเชิงฟังก์ชันของอิไมด์
DCC คืออะไร
คำว่า DCC ย่อมาจาก N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide มีชื่อย่อว่า DCCD สูตรทางเคมีของสารประกอบนี้คือ (C6H11N)2C นอกจากนี้ยังเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีโครงสร้างทั่วไปของอิไมด์สามารถผลิตเป็นของแข็งสีขาวคล้ายขี้ผึ้งที่มีกลิ่นหอมหวาน เกี่ยวกับคุณสมบัติ สารที่เป็นของแข็งนี้มีจุดหลอมเหลวต่ำมาก จึงละลายได้ง่ายทำให้ง่ายต่อการจัดการ นอกจากนี้ สารนี้ยังสามารถละลายได้สูงในตัวทำละลาย เช่น ไดคลอโรมีเทน เตตระไฮโดรฟูแรน อะซีโตไนไตรล์ และไดเมทิลฟอร์มาไมด์ อย่างไรก็ตามมันไม่ละลายในน้ำ
เมื่อพิจารณาโครงสร้างทางเคมีของสารประกอบนี้มีโครงสร้างเชิงเส้น C-N=C=N-C ที่ศูนย์กลางของโมเลกุล ดังนั้นโครงสร้างนี้จึงสัมพันธ์กับโครงสร้างทางเคมีของอัลลีน มีหลายวิธีในการผลิต DCC วิธีหนึ่งรวมถึงการใช้แพลเลเดียม อะซิเตท ไอโอดีน และออกซิเจนสำหรับคู่ควบของไซโคลเฮกซิล เอมีนและไซโคลเฮกซิล ไอโซไซยาไนด์ ปฏิกิริยานี้ให้ DCC ประมาณ 67% อีกวิธีหนึ่งรวมถึงการใช้ไดไซโคลเฮกซิลลูเรียต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส อย่างไรก็ตาม วิธีที่สองนี้ให้ DCC เพียง 50% เท่านั้น
DCC เป็นสารขจัดน้ำที่สำคัญสำหรับการผลิตเอไมด์ คีโตน และไนไตรล์ ที่นี่โมเลกุล DCC จะกลายเป็นไฮเดรตเป็นไดไซโคลเฮกซิลลูเรียหรือ DCU สารประกอบที่เป็นผลลัพธ์จะไม่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์และน้ำจำนวนมาก ดังนั้นเราจึงสามารถกำจัดมันออกได้อย่างง่ายดายผ่านการกรอง นอกจากนี้ DCC ยังมีความสำคัญในการเปลี่ยนแอลกอฮอล์สำรอง
นอกจากนี้ DCC ยังเป็นที่รู้จักในฐานะตัวยับยั้งสำหรับ ATP synthase อย่างไรก็ตาม การใช้ DCC เบื้องต้นคือการควบคู่ของกรดอะมิโนระหว่างกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนสังเคราะห์ แม้ว่า DCC จะนำไปใช้งานที่สำคัญทั้งหมด แต่ก็ควรได้รับการดูแลอย่างระมัดระวังเพราะเป็นสารก่อภูมิแพ้และสารก่อภูมิแพ้ มักทำให้เกิดผื่นที่ผิวหนัง
EDC คืออะไร
คำว่า EDC ย่อมาจาก 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide สูตรทางเคมีของ EDC คือ C8H17N3 ย่อมาจาก EDAC หรือ EDCIเป็นคาร์โบไดอิไมด์ที่ละลายน้ำได้ โดยทั่วไป สารละลายของ EDC จะมีช่วง pH 4.0 ถึง 6.0 โดยทั่วไป เราสามารถใช้สารประกอบนี้เป็นสารกระตุ้นคาร์บอกซิลสำหรับการมีเพศสัมพันธ์ของเอมีนปฐมภูมิเพื่อให้เกิดพันธะเอไมด์
EDC เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดซึ่งสามารถผลิตได้ผ่านการมีเพศสัมพันธ์กับเอทิลไอโซไซยาเนตกับ N, N-dimethylpropane-1, 3-diamine ปฏิกิริยานี้ผลิตยูเรียซึ่งสามารถแปลงเป็น EDC ผ่านการคายน้ำ เมื่อพิจารณาถึงการประยุกต์ใช้ EDC การใช้งานทั่วไปสำหรับคาร์โบไดอิไมด์นี้รวมถึงการสังเคราะห์เปปไทด์ การเชื่อมขวางของโปรตีนกับกรดนิวคลีอิก และการเตรียมอิมมูโนคอนจูเกต
ความแตกต่างระหว่าง DCC และ EDC คืออะไร
DCC ย่อมาจาก N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide ในขณะที่ EDC ย่อมาจาก 1-Ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl)carbodiimideความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง DCC และ EDC คือ DCC เป็นสารประกอบไซคลิก ในขณะที่ EDC เป็นสารประกอบอะลิฟาติก ข้อแตกต่างที่สำคัญอีกประการระหว่าง DCC และ EDC คือ DCC ไม่ละลายในน้ำ ในขณะที่ EDC ละลายน้ำได้
ยิ่งไปกว่านั้น เมื่อพิจารณาถึงการใช้สารประกอบทั้งสองนี้ DCC ยังมีประโยชน์ในการควบคู่ของกรดอะมิโนในระหว่างกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนสังเคราะห์ ในขณะที่ EDC มีประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ โปรตีนเชื่อมขวางกับกรดนิวคลีอิก และในการเตรียม ของอิมมูโนคอนจูเกต
ด้านล่างอินโฟกราฟิกสรุปความแตกต่างระหว่าง DCC และ EDC
สรุป – DCC vs EDC
DCC และ EDC เป็นสารประกอบอินทรีย์ และ DCC ย่อมาจาก N, N′-Dicyclohexylcarbodiimide ในขณะที่ EDC ย่อมาจาก 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง DCC และ EDC คือ DCC เป็นสารประกอบไซคลิก ในขณะที่ EDC เป็นสารประกอบอะลิฟาติก
