ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคคาบเกี่ยวกันและโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมคือโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการคาบเกี่ยวกันที่หลากหลาย นั่นคือกลุ่มอาการทับซ้อนเป็นกลุ่มย่อยพิเศษของความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยมีลักษณะทางคลินิกของโรคไขข้อ autoimmune มากกว่าหนึ่งโรค ในทางกลับกัน ลักษณะเฉพาะของความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมคือการมีอยู่ของลักษณะทางคลินิกที่สอดคล้องกับระบบเส้นโลหิตตีบ, SLE, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และ polymyositis พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีต่อโปรตีนไรโบนิวเคลียร์ (U1 RNP)
ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการเจ็บป่วยในผู้สูงอายุ แม้ว่าอุบัติการณ์และความชุกของโรคเหล่านี้จะสูงในผู้สูงอายุ แต่ก็สามารถส่งผลกระทบต่อคนทุกกลุ่มอายุ
โรคคาบเกี่ยวกันคืออะไร
การปรากฏตัวของโรคไขข้อ autoimmune มากกว่าหนึ่งโรคเรียกว่ากลุ่มอาการคาบเกี่ยวกัน ดังนั้น โดยปกติแล้ว ผู้ป่วยจะมีภาพทางคลินิกผสมกับอาการและอาการแสดงของระบบเส้นโลหิตตีบ ไขข้ออักเสบ หรือ SLE
รูปที่ 01: กลุ่มอาการคาบเกี่ยวกัน
อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับระดับการรวมกันของโรคของแอนติเจนที่แตกต่างกัน
โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผสมคืออะไร
ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมนั้นมีลักษณะทางคลินิกที่สอดคล้องกับระบบเส้นโลหิตตีบ SLE โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคกล้ามเนื้อมัดเล็กอักเสบพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีต่อโปรตีนไรโบนิวเคลียร์ (U1 RNP)
รูปที่ 02: โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันผสม
นอกจากนี้ โดยทั่วไปจะไม่เกี่ยวข้องกับไตหรือระบบประสาทส่วนกลางในภาวะนี้
ความคล้ายคลึงกันระหว่างกลุ่มอาการคาบเกี่ยวกันกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมคืออะไร
เงื่อนไขทั้งสองเกิดจากข้อบกพร่องในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ประกอบขึ้นเป็นระบบกล้ามเนื้อและกระดูก อย่างไรก็ตาม อาจมีอาการทางระบบอื่นๆ ได้เช่นกัน ขึ้นอยู่กับโรคที่เกิดขึ้นร่วมกัน
อาการทับซ้อนกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันต่างกันอย่างไร
กลุ่มอาการคาบเกี่ยวกันเป็นคำกว้างๆ ที่ครอบคลุมหลายสถานการณ์ที่มีโรคไขข้ออักเสบจากภูมิต้านตนเองหลายชนิดอยู่ร่วมกัน ในขณะที่ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมเป็นหนึ่งในกลุ่มอาการที่ทับซ้อนกัน นั่นคือการปรากฏตัวของคุณสมบัติของโรคไขข้อ autoimmune มากกว่าหนึ่งโรคเรียกว่ากลุ่มอาการทับซ้อน ในทางตรงกันข้าม ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยการมีอยู่ของลักษณะทางคลินิกที่สอดคล้องกับระบบเส้นโลหิตตีบ, SLE, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และ polymyositis พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีต่อโปรตีนไรโบนิวเคลียร์ (U1 RNP) ด้านล่างอินโฟกราฟิกแสดงรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างระหว่างกลุ่มอาการคาบเกี่ยวกันและโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม
Summary – อาการคาบเกี่ยวกันกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม
การปรากฏตัวของโรคไขข้อ autoimmune มากกว่าหนึ่งโรคเรียกว่ากลุ่มอาการคาบเกี่ยวกัน ในทางกลับกัน ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมนั้นมีลักษณะทางคลินิกที่สอดคล้องกับระบบเส้นโลหิตตีบ, SLE, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และ polymyositis พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีต่อโปรตีนไรโบนิวเคลียร์ (U1 RNP) ตามคำจำกัดความของกลุ่มอาการคาบเกี่ยวกัน เนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสมเป็นกลุ่มอาการคาบเกี่ยวกันมากกว่าโรคที่แยกจากกัน นี่คือข้อแตกต่างหลักระหว่างกลุ่มอาการคาบเกี่ยวกันและโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบผสม