ความแตกต่างระหว่าง Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis

สารบัญ:

ความแตกต่างระหว่าง Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis
ความแตกต่างระหว่าง Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis

วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่าง Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis

วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่าง Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis
วีดีโอ: What Is Cisco Cloud Calling? What is Webex Calling? What is UCM Cloud? Cisco Engineer Explains 2024, กรกฎาคม
Anonim

ความแตกต่างที่สำคัญ – Cystic Fibrosis กับ Pulmonary Fibrosis

ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis คือ Cystic fibrosis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่อวัยวะหลายส่วนรวมถึงปอด ระบบทางเดินอาหาร ตับอ่อน และระบบสืบพันธุ์ได้รับผลกระทบ ในขณะที่ปอดเป็นพังผืดเป็นภาวะที่มีลักษณะเป็นพังผืดแบบค่อยเป็นค่อยไป ของเนื้อเยื่อในปอดทำให้เกิดข้อบกพร่องในการแพร่กระจายของก๊าซทำให้หายใจล้มเหลวในระยะต่อมา

ซีสติกไฟโบรซิสคืออะไร

โรคซิสติก ไฟโบรซิสเป็นความผิดปกติแบบถอยอัตโนมัติที่ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของยีนทั้งสองสำเนาที่รับผิดชอบโปรตีนที่เรียกว่าตัวควบคุมการนำกระแสเมมเบรนซิสติกไฟโบรซิส (CFTR)โปรตีนนี้เกี่ยวข้องกับการผลิตเหงื่อ สารคัดหลั่งในทางเดินอาหาร และเมือก เมื่อโปรตีนนี้ไม่ทำงาน สารคัดหลั่งจะหนาขึ้น ความผิดปกตินี้มีลักษณะโดยการก่อตัวของเมือกหนาและสารคัดหลั่งในลำไส้ทำให้เกิดการอุดตันของระบบท่อของอวัยวะต่าง ๆ ทำให้เกิดความผิดปกติ อาการทั่วไป ได้แก่ ตับอ่อนไม่เพียงพอเนื่องจากการอุดตันเรื้อรังของท่อตับอ่อน ลำไส้อุดตัน และการติดเชื้อในปอดบ่อยครั้งเนื่องจากความผิดปกติของอุปกรณ์เยื่อเมือกและภาวะมีบุตรยากเนื่องจากการอุดตันของท่อในระบบสืบพันธุ์ โรคปอดเรื้อรังได้รับการวินิจฉัยโดย การทดสอบเหงื่อและการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม

โรคนี้ยังไม่มีวิธีรักษา การติดเชื้อในปอดเกิดขึ้นบ่อยครั้งและจำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะที่เหมาะสม เพื่อป้องกันความเสียหายที่ปอดในระยะยาว ผู้ป่วยอาจต้องได้รับยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกันการติดเชื้อเช่นกัน การปลูกถ่ายปอดอาจเป็นทางเลือกที่ดีที่สุดสำหรับปอดที่เสียหายอย่างรุนแรงการเปลี่ยนเอนไซม์ตับอ่อนเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันภาวะทุพโภชนาการ ปัญหาปอดมีส่วนทำให้เสียชีวิตในผู้ป่วยโรคซิสติกไฟโบรซิสส่วนใหญ่

โรคซิสติกไฟโบรซิสเป็นเรื่องปกติในหมู่คนในตระกูลยุโรป

https://files.differencebetween.com/wp-content/uploads/2015/08/Difference-Between-Cystic-Fibrosis-and-Pulmonary-Fibrosis-cystic
https://files.differencebetween.com/wp-content/uploads/2015/08/Difference-Between-Cystic-Fibrosis-and-Pulmonary-Fibrosis-cystic

พังผืดในปอดคืออะไร

พังผืดในปอดเป็นกลุ่มของความผิดปกติที่มีลักษณะเป็นพังผืดทีละน้อยและการทำลายปอด ผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดพังผืดจะมีอาการหายใจลำบาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อออกแรง ไอแห้ง เหนื่อยล้า และอ่อนแรง มีหลายสาเหตุที่ทำให้เกิดพังผืดในปอด

การสูดดมมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมและจากการทำงาน เช่น แร่ใยหิน ซิลิกา และการสัมผัสก๊าซพิษบางชนิด

  • โรคปอดอักเสบจากภูมิไวเกินที่เกิดจากการสูดดมฝุ่นที่ปนเปื้อนด้วยผลิตภัณฑ์จากแบคทีเรียและเชื้อรา
  • โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เช่น ข้ออักเสบรูมาตอยด์ และโรคลูปัส erythematosus
  • สูบบุหรี่
  • ซาร์คอยด์
  • การติดเชื้อ
  • ยาบางชนิด เช่น อะมิโอดาโรน, เมโธเทรกเซต, ไนโตรฟูแรนโทอิน
  • ฉายรังสีทรวงอก

อย่างไรก็ตาม มีประเภทของพังผืดในปอดที่ไม่พบสาเหตุ กลุ่มนี้มีชื่อว่าเป็นพังผืดในปอดที่ไม่ทราบสาเหตุ

วิธีรักษาที่สำคัญที่สุดคือการหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสาเหตุ มิฉะนั้นจะไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันการลุกลามของโรคนี้ ในที่สุดผู้ป่วยจะจบลงด้วยการหายใจล้มเหลวซึ่งการปลูกถ่ายปอดเป็นทางเลือกเดียว

Cystic Fibrosis กับ Pulmonary Fibrosis
Cystic Fibrosis กับ Pulmonary Fibrosis

Cystic Fibrosis กับ Pulmonary Fibrosis ต่างกันอย่างไร

คำจำกัดความของ Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis (CF) เป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งส่งผลต่อปอด ระบบย่อยอาหาร ต่อมเหงื่อ และภาวะเจริญพันธุ์ของผู้ชาย

พังผืดในปอด: พังผืดในปอดทำให้เกิดแผลเป็นในปอด

ลักษณะของ Cystic Fibrosis และ Pulmonary Fibrosis

การแจกแจงอายุ

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis เป็นโรคที่มีมาแต่กำเนิดและเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด

พังผืดในปอด: พบพังผืดในปอดในประชากรวัยกลางคนและผู้สูงอายุ

ชาติพันธุ์กระจาย

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis พบในประชากรยุโรป แต่หายากมากในกลุ่มชาติพันธุ์อื่นๆ

พังผืดในปอด: ไม่มีความหลากหลายทางชาติพันธุ์สำหรับการเกิดพังผืดในปอดและส่งผลกระทบต่อทุกกลุ่มชาติพันธุ์

สาเหตุ

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน

พังผืดในปอด: พังผืดในปอดเกิดจากสาเหตุทางสิ่งแวดล้อมมากกว่าสาเหตุทางพันธุกรรม

อาการกระจาย

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis ส่งผลกระทบต่อระบบอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกาย รวมถึงทางเดินอาหาร ทางเดินหายใจ และทางเดินปัสสาวะ

พังผืดในปอด: พังผืดในปอดจำกัดอยู่ที่ระบบทางเดินหายใจ

ภาวะแทรกซ้อน

Cystic fibrosis: ภาวะแทรกซ้อนนอกปอดเป็นเรื่องปกติที่มีซิสติกไฟโบรซิส

พังผืดในปอด: ในขณะที่ภาวะแทรกซ้อนนอกปอดนั้นพบได้น้อยกว่าเมื่อเกิดพังผืดในปอด

สืบสวน

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis วินิจฉัยโดยการทดสอบเหงื่อและการทดสอบทางพันธุกรรม

พังผืดในปอด: พังผืดในปอดได้รับการวินิจฉัยโดยการสแกน CT ความละเอียดสูง (HRCT)

การรักษา

Cystic fibrosis: Cystic fibrosis รักษาโดยการรักษาแบบประคับประคองรวมทั้งยาปฏิชีวนะ

พังผืดในปอด: พังผืดในปอดไม่มีทางเลือกในการรักษาที่ประสบความสำเร็จ แต่สเตียรอยด์มีบทบาทในการป้องกันการลุกลามของพังผืดในระยะอักเสบเฉียบพลันและการบำบัดด้วยออกซิเจนที่บ้านและการฟื้นฟูสมรรถภาพปอดในระยะหลัง

พยากรณ์โรค

ซิสติก ไฟโบรซิส: สำหรับการพยากรณ์โรคซิสติก ไฟโบรซิสไม่ดี และผู้ป่วยมักจะเสียชีวิตเนื่องจากการติดเชื้อทางเดินหายใจ

พังผืดในปอด: พังผืดในปอดมักจะมีการลุกลามอย่างช้าๆ แต่ท้ายที่สุดแล้วผู้ป่วยจะจบลงด้วยความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจที่เปลี่ยนกลับไม่ได้ซึ่งทำให้พวกเขาต้องพึ่งพาออกซิเจน

แนะนำ: