ความแตกต่างที่สำคัญ – โรคพาร์กินสันกับฮันติงตัน
ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคพาร์กินสันกับโรคฮันติงตันคือ โรคพาร์กินสัน (PD) เป็นโรคที่มีอาการเกร็ง ตัวสั่น เคลื่อนไหวช้าลง ทรงตัวไม่ได้ และการเดินผิดปกติ ซึ่งมักเกิดขึ้นในวัยชราเนื่องจากการเสื่อมสภาพของสารสำคัญ สมองส่วนกลางในขณะที่โรคฮันติงตัน (HD) เป็นความผิดปกติของระบบประสาทในครอบครัวที่มักเกิดขึ้นในประชากรที่อายุน้อยกว่า โดดเด่นด้วยปัญหาทางอารมณ์ สูญเสียความสามารถในการคิด (การรับรู้) และการเคลื่อนไหวของรูปแบบท่าเต้นที่ผิดปกติ
โรคพาร์กินสันคืออะไร
โรคพาร์กินสันเป็นโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลางที่ส่งผลต่อระบบยนต์เป็นหลัก อาการของโรคพาร์กินสันเป็นผลมาจากการเสื่อมของเซลล์ที่สร้างโดปามีนใน substantia nigra ในสมองส่วนกลาง สาเหตุของการตายของเซลล์นี้ไม่ค่อยเข้าใจ ในระยะเริ่มต้นของโรค อาการที่เห็นได้ชัดเจนที่สุดคือตัวสั่น เกร็ง เคลื่อนไหวช้า และเดินหรือเดินลำบาก ต่อมาปัญหาการคิดและพฤติกรรมเกิดขึ้น โดยภาวะสมองเสื่อมมักเกิดขึ้นในระยะลุกลามของโรค อาการซึมเศร้าเป็นอาการทางจิตเวชที่พบบ่อยที่สุด อาการอื่นๆ ได้แก่ ปัญหาทางประสาทสัมผัส ปัญหาการนอนหลับ และปัญหาทางอารมณ์
โรคพาร์กินสันพบได้บ่อยในผู้สูงอายุ และส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นหลังอายุ 50 ปี เมื่อพบในเด็กจะเรียกว่าโรคพาร์กินสันในวัยหนุ่มสาว การวินิจฉัยโดยประวัติทางการแพทย์และการตรวจร่างกายไม่มีวิธีรักษา PD แต่การใช้ยา การผ่าตัด และการจัดการสหสาขาวิชาชีพสามารถช่วยบรรเทาอาการทุพพลภาพได้ ยาหลักที่มีประโยชน์สำหรับการรักษาอาการยนต์ ได้แก่ levodopa, dopamine agonists และ MAO-B inhibitors ยาเหล่านี้ก็สามารถทำให้เกิดผลข้างเคียงได้เช่นกัน มีการทดลองกระตุ้นสมองส่วนลึกเป็นวิธีการรักษาที่ประสบความสำเร็จ
โรคฮันติงตันคืออะไร
โรคฮันติงตันมักปรากฏในคนวัยสามสิบหรือสี่สิบ อาการและอาการแสดงในระยะเริ่มแรกอาจรวมถึงภาวะซึมเศร้า ความหงุดหงิด การประสานงานที่ไม่ดี การเคลื่อนไหวเล็กน้อยโดยไม่สมัครใจ และปัญหาในการเรียนรู้ข้อมูลใหม่หรือการตัดสินใจ ผู้ป่วยโรคฮันติงตันจำนวนมากพัฒนาการเคลื่อนไหวกระตุกซ้ำๆ โดยไม่สมัครใจซึ่งเรียกว่าอาการชักเมื่อเกิดโรค อาการจะค่อยๆ เด่นชัดขึ้น ผู้ที่เป็นโรคนี้ยังประสบกับการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพและความสามารถในการคิดลดลง บุคคลที่ได้รับผลกระทบมักจะมีชีวิตอยู่ประมาณ 15 ถึง 20 ปีหลังจากเริ่มมีอาการและอาการแสดง
โรคนี้ไม่มีการดูแล และส่วนใหญ่ถูกกำหนดโดยพันธุกรรมเนื่องจากการกลายพันธุ์ในยีน HTT รูปแบบเด็กและเยาวชนของความผิดปกตินี้ยังมีอยู่ Chorea สามารถควบคุมได้ด้วยยา อย่างไรก็ตาม ความผิดปกติของฟังก์ชันที่สูงกว่าอื่นๆ นั้นควบคุมได้ยาก
โคโรนาลจากการสแกนสมอง MR ของผู้ป่วย HD
โรคพาร์กินสันกับโรคฮันติงตันต่างกันอย่างไร
สาเหตุ สัญญาณและอาการ การรักษาและการจัดการ อายุที่เริ่มมีอาการของโรคพาร์กินสันและโรคฮันติงตัน:
สาเหตุ:
โรคพาร์กินสัน: PD เกิดจากการเสื่อมของเซลล์ประสาทใน Substantia nigra ของสมองส่วนกลาง
โรคฮันติงตัน: HD เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน HTT
อายุที่เริ่มมีอาการ:
โรคพาร์กินสัน: PD มักเกิดขึ้นหลังจากอายุ 50 ปี
โรคฮันติงตัน: HD มักเกิดขึ้นในวัยสามสิบหรือสี่สิบ
อาการ:
โรคพาร์กินสัน: PD ทำให้เกิดอาการสั่น เกร็ง เคลื่อนไหวช้าลง และเดินไม่สะดวก
โรคฮันทิงตัน: HD ทำให้เกิดความผิดปกติของการทำงานที่สูงขึ้น เช่น ปัญหาในการคิดและการใช้เหตุผลร่วมกับอาการชักกระตุกที่เป็นลักษณะเฉพาะ
การรักษา:
โรคพาร์กินสัน: PD ได้รับการรักษาด้วยยาเพิ่มโดปามีน เช่น เลโวโดปา โดปามีน อะโกนิสต์ เป็นต้น
โรคฮันทิงตัน: HD ไม่มีการรักษาและหลักการรักษาคือประคับประคอง
อายุขัย:
โรคพาร์กินสัน: PD ไม่มีผลต่ออายุขัย อย่างไรก็ตาม มันทำให้คุณภาพชีวิตลดลง
โรคฮันติงตัน: ผู้ป่วย HD มีชีวิตอยู่ 15-20 ปีหลังจากเริ่มมีอาการ
เอื้อเฟื้อภาพ: พนักงาน Blausen.com “Blausen แกลเลอรี่ 2014”. วารสารการแพทย์วิกิ. ดอย: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762 – งานของตัวเอง (CC BY 3.0) ผ่าน Wikimedia Commons "Huntington" โดย Frank Gaillard - งานของตัวเอง (CC BY-SA 3.0) ผ่านคอมมอนส์