ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเจลและอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษคือสื่อของการแยกในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคือเจลอากาโรส ในขณะที่สื่อการแยกในอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษคือแถบกระดาษที่แช่อยู่ในสารละลายบัฟเฟอร์
อิเล็กโทรโฟเรซิสเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติทางไฟฟ้าของชนิดเคมีที่มีอยู่ในตัวอย่างนั้น ที่นี่ เราสามารถสังเกตการเคลื่อนที่ของตัวถูกละลายที่กระจัดกระจายในตัวกลางที่วิเคราะห์ ดังนั้นเราจึงสามารถกำหนดการเคลื่อนที่ของสปีชีส์เคมีที่สัมพันธ์กับตัวกลางได้ เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสและอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษเป็นสองเทคนิคที่สำคัญในวิชาเคมี
เจลอิเล็กโทรโฟรีซิสคืออะไร
เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นวิธีการแยกและวิเคราะห์โมเลกุลขนาดใหญ่ขึ้นอยู่กับขนาดและประจุ โมเลกุลขนาดใหญ่ในบริบทนี้สามารถอ้างถึง DNA, RNA, โปรตีน และชิ้นส่วนของพวกมัน วิธีนี้มีประโยชน์ในทางเคมีคลินิกสำหรับการแยกโปรตีนด้วยประจุหรือขนาด นอกจากนี้ สิ่งสำคัญในชีวเคมีและอณูชีววิทยาสำหรับการแยกประชากรผสมของชิ้นส่วนดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอด้วยความยาวเพื่อประเมินขนาดของชิ้นส่วนดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ นอกจากนี้เรายังสามารถใช้แยกโปรตีนตามประจุได้
รูปที่ 01: เครื่องมือวัดเจลอิเล็กโทรโฟเรซิส
เราสามารถแยกโมเลกุลกรดนิวคลีอิกได้โดยการใช้สนามไฟฟ้าสำหรับการเคลื่อนที่ของโมเลกุลที่มีประจุลบผ่านเมทริกซ์ของอะกาโรสหรือสารอื่นๆในกระบวนการนี้ โมเลกุลที่สั้นกว่าสามารถเคลื่อนที่ได้เร็วขึ้นในขณะที่โมเลกุลที่ยาวขึ้นจะเคลื่อนที่ช้าลง เนื่องจากโมเลกุลที่สั้นกว่าสามารถเคลื่อนผ่านรูขุมขนของเจลได้ง่าย เราเรียกการเคลื่อนที่ของชิ้นส่วนนี้ผ่านรูพรุนว่า "การร่อน" ยิ่งไปกว่านั้น โดยปกติเราไม่สามารถแยกโปรตีนตามขนาดของมันออกจากวิธีนี้ได้ เนื่องจากโปรตีนมีขนาดใหญ่เกินกว่าจะกรองออกจากรูพรุนของเจลได้ อย่างไรก็ตาม เราสามารถใช้กระบวนการนี้เพื่อแยกอนุภาคนาโนได้
กระดาษอิเล็กโตรโฟรีซิสคืออะไร
อิเล็กโตรโฟรีซิสของกระดาษสามารถอธิบายได้ว่าเป็นการแยกโดยใช้กระดาษกรองที่จุ่มลงในสารละลายบัฟเฟอร์ โดยทั่วไป เราใช้กรดไดเอทิลบาร์บิทูริกและกรดบาร์บิทูริกที่ละลายในด่างเป็นสารละลายบัฟเฟอร์ ค่า pH ของสารละลายบัฟเฟอร์นี้คือ pH 8.6 ยิ่งไปกว่านั้น เราสามารถวางเซรั่มจำนวนเล็กน้อยลงบนกระดาษ แล้วกระแสตรงจะถูกส่งผ่านไปหลายชั่วโมง
อิเล็กโตรโฟรีซิสของกระดาษมีความสำคัญต่อการแยกโมเลกุลขนาดเล็กที่มีประจุ ซึ่งรวมถึงกรดอะมิโนและโปรตีนขนาดเล็กที่นี่ เราจำเป็นต้องชุบแถบกระดาษกรองที่มีบัฟเฟอร์ และจุ่มปลายแถบนั้นลงในอ่างเก็บน้ำบัฟเฟอร์ที่มีอิเล็กโทรด คนแรกที่รายงานว่าใช้วิธีนี้คือ Konig ในปี 1937 ในการค้นพบของเขา เขาได้แนะนำบัฟเฟอร์แบบแช่กระดาษสำหรับโซนอิเล็กโตรโฟรีซิส และยังแนะนำการตรวจจับรังสียูวี
เจลและอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษแตกต่างกันอย่างไร
อิเล็กโทรโฟเรซิสเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่เป็นประโยชน์สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติทางไฟฟ้าของชนิดเคมีที่มีอยู่ในตัวอย่างนั้น เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสและอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษเป็นวิธีการอิเล็กโตรโฟรีซิสที่สำคัญสองวิธี ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเจลและอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษก็คือ ตัวกลางของการแยกในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคือเจลอากาโรส ในขณะที่ตัวกลางของการแยกในอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษคือแถบกระดาษที่แช่อยู่ในสารละลายบัฟเฟอร์
ด้านล่างคือบทสรุปของความแตกต่างระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสเจลและกระดาษในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – เจล vs อิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษ
เจลอิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นวิธีการแยกและวิเคราะห์โมเลกุลขนาดใหญ่ขึ้นอยู่กับขนาดและประจุ ในขณะที่อิเล็กโตรโฟรีซิสของกระดาษคือการแยกโดยใช้ทริปกระดาษกรองที่แช่ในสารละลายบัฟเฟอร์ ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเจลและอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษก็คือ ตัวกลางของการแยกในเจลอิเล็กโตรโฟรีซิสคือเจลอากาโรส ในขณะที่ตัวกลางของการแยกในอิเล็กโตรโฟรีซิสกระดาษคือแถบกระดาษที่แช่อยู่ในสารละลายบัฟเฟอร์