ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการดูดกลืนแสงของเส้นโค้งสอบเทียบและความเข้มข้นคือ เส้นการสอบเทียบคือกราฟของการดูดกลืนแสงและความเข้มข้น การดูดกลืนแสงคือปริมาณแสงที่ตัวอย่างดูดกลืน ในขณะที่ความเข้มข้นคือปริมาณของสารที่กระจายอยู่ในปริมาตรหนึ่งหน่วย
สเปกโทรสโกปีเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่มีประโยชน์ในการกำหนดความเข้มข้นของสารประกอบที่ไม่รู้จักที่มีอยู่ในตัวอย่างที่กำหนด จึงเป็นการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ในเทคนิคนี้ เราสามารถกำหนดความเข้มข้นของสารประกอบโดยใช้เส้นโค้ง เราควรวาดเส้นโค้งนี้ระหว่างการดูดกลืนแสงและความเข้มข้นและเราสามารถวาดกราฟของค่าการดูดกลืนแสงหลายค่าที่ได้จากค่าความเข้มข้นที่ทราบต่างๆ กัน จากนั้น เราสามารถใช้ค่าการดูดกลืนแสงสำหรับตัวอย่างที่ไม่รู้จักเพื่อกำหนดความเข้มข้นของตัวอย่างนั้นโดยใช้กราฟ
Calibration Curve คืออะไร
เส้นโค้งการสอบเทียบเป็นกราฟมาตรฐานซึ่งแสดงการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองของเครื่องมือวิเคราะห์ที่มีต่อความเข้มข้นต่างๆ ของสารที่วิเคราะห์ สารที่วิเคราะห์คือสารที่เราต้องหาความเข้มข้น ในการวาดเส้นโค้งการปรับเทียบ เราควรใช้ความเข้มข้นที่ทราบของสารที่มีอยู่ในตัวอย่างของเราเพื่อรับชุดของการตอบสนองหรือสัญญาณ สำหรับเทคนิคทางสเปกโตรสโกปี การตอบสนองหรือสัญญาณคือค่าการดูดกลืนแสง จากนั้น เราก็วาดกราฟระหว่างการดูดกลืนแสงและความเข้มข้น
รูปที่ 01: โครงสร้างของเส้นโค้งการปรับเทียบ
เราควรวาดกราฟโดยใช้ค่าการดูดกลืนแสงที่ได้รับสำหรับแต่ละความเข้มข้นที่ทราบ เราสามารถใช้กราฟนี้เพื่อกำหนดความเข้มข้นที่ไม่รู้จักของสารประกอบเดียวกันในตัวอย่างที่กำหนดโดยการวัดค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่างนั้น ค่าการประสานกันที่จุดของค่าการดูดกลืนแสงนั้นในเส้นโค้งคือความเข้มข้นของสารประกอบในตัวอย่าง
การดูดซับคืออะไร
การดูดกลืนแสงคือการตอบสนองของสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่มีต่อความเข้มข้นของตัวอย่าง วัดปริมาณแสงที่ตัวอย่างดูดกลืน ค่านี้ขึ้นอยู่กับปริมาณและลักษณะของสารประกอบที่มีอยู่ในตัวอย่าง เราสามารถให้ค่านี้โดยใช้สมการต่อไปนี้
A=บันทึก(I/I0)
โดยที่ A คือค่าการดูดกลืนแสง I คือความเข้มของลำแสงตกกระทบ และ Io คือความเข้มของลำแสงที่ส่งผ่านตัวอย่าง เราสามารถให้ความสัมพันธ์นี้ด้วยวิธีอื่นดังนี้:
A=– logT
โดยที่ T คือการส่งผ่าน ดังนั้นการดูดกลืนแสงจึงสัมพันธ์กับการส่องผ่าน สำหรับสารชนิดเดียวกัน หากการประสานกันสูง การดูดกลืนแสงก็จะสูงและในทางกลับกัน นั่นก็เพราะว่าถ้าความเข้มข้นสูง ตัวอย่างจะมีสารประกอบที่ดูดซับแสงจากลำแสงในปริมาณสูง นอกจากนี้ เมื่อวัดค่าการดูดกลืนแสงจากเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ เราไม่ควรใช้ความเข้มข้นสูงหรือต่ำมาก เนื่องจากหากเราใช้ความเข้มข้นสูงมาก ความเข้มของลำแสงตกกระทบอาจไม่เพียงพอสำหรับปริมาณสารประกอบทั้งหมดที่มีอยู่ในตัวอย่างที่จะดูดซับ หากเราใช้ความเข้มข้นต่ำ ความไวของอุปกรณ์อาจไม่เพียงพอต่อการตรวจจับสารประกอบในตัวอย่างในปริมาณต่ำ
สมาธิคืออะไร
ความเข้มข้นคือปริมาณของสารที่กระจายไปทั่วปริมาตรหนึ่งหน่วยของตัวอย่าง เราสามารถวัดค่านี้ในหน่วยของโมล/ลิตร ซึ่งเราให้ปริมาณของสารเป็นค่าโมลและปริมาตรของตัวอย่างเป็นลิตรเราเรียกสิ่งนี้ว่าความเข้มข้นของฟันกราม เป็นหน่วยวัดความเข้มข้นที่พบบ่อยที่สุด
นอกจากนั้น เราสามารถกำหนดคอนเสิร์ทได้ว่าเป็นความเข้มข้นของมวล ความเข้มข้นของตัวเลข หรือความเข้มข้นของปริมาตร
ความสัมพันธ์ระหว่างการดูดกลืนโค้งสอบเทียบและความเข้มข้นคืออะไร
เราวาดเส้นโค้งการปรับเทียบจากชุดข้อมูลสองชุด: ค่าการดูดกลืนแสงและความเข้มข้น เราควรหาค่าการดูดกลืนแสงเป็นแกน y และความเข้มข้นเป็นแกน x เพราะเราสามารถเปลี่ยนค่าความเข้มข้นได้ จึงเป็นตัวแปรอิสระ แต่ค่าการดูดกลืนแสงจะเปลี่ยนไปตามค่าความเข้มข้น ดังนั้นจึงเป็นตัวแปรตาม จากนั้น หากเราวัดค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง เราก็จะได้ความเข้มข้นของตัวอย่างนั้นโดยใช้กราฟการปรับเทียบนี้
ความแตกต่างระหว่างการดูดซับโค้งสอบเทียบและความเข้มข้นคืออะไร
เส้นโค้งการสอบเทียบเป็นกราฟมาตรฐานซึ่งแสดงการเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองของเครื่องมือวิเคราะห์ที่มีต่อความเข้มข้นต่างๆ ของสารที่วิเคราะห์แสดงค่าการดูดกลืนแสงในแกน y และความเข้มข้นในแกน x การดูดกลืนแสงคือการตอบสนองของสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ที่มีต่อความเข้มข้นของตัวอย่าง มันไม่มีหน่วย ความเข้มข้นคือปริมาณของสารที่กระจายไปทั่วปริมาตรหนึ่งหน่วยของตัวอย่าง มีหน่วยเป็น mol/L.
Summary – การดูดซับ Curve การปรับเทียบเทียบกับความเข้มข้น
เส้นโค้งการปรับเทียบ การดูดกลืนแสง และความเข้มข้น เป็นคำศัพท์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสเปกโทรสโกปี ความแตกต่างระหว่างการดูดกลืนแสงของเส้นโค้งสอบเทียบและความเข้มข้นคือ เส้นโค้งการสอบเทียบคือกราฟของการดูดกลืนแสงและความเข้มข้น และการดูดกลืนแสงคือปริมาณของแสงที่ดูดซับโดยตัวอย่าง ในขณะที่ความเข้มข้นคือปริมาณของสารที่กระจายอยู่ในปริมาตรหน่วย