มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันกับเรื้อรัง
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งเซลล์เม็ดเลือดชนิดหนึ่ง มะเร็งเม็ดเลือดขาวมีสี่ประเภท มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันสองประเภทและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังสองประเภท มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน 2 ชนิดคือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟบลาสติก (ALL) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังสองชนิดคือมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรัง (CLL) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML) มะเร็งเม็ดเลือดขาวส่วนใหญ่เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม การลบออก หรือการย้ายถิ่นฐานที่เฉพาะเจาะจง ทั้งหมดนี้แสดงอาการและอาการแสดงที่คล้ายคลึงกัน อย่างไรก็ตามพวกเขาต้องการวิธีการรักษาที่แตกต่างกัน บทความนี้จะกล่าวถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งสี่ประเภทและความแตกต่างระหว่างมะเร็งทั้งสองชนิด โดยเน้นที่ลักษณะทางคลินิก สาเหตุ การสอบสวนและการวินิจฉัย การพยากรณ์โรค และวิธีการรักษาที่แตกต่างกันที่จำเป็นสำหรับแต่ละโรค
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (ALL) ปรากฏเป็นการแพร่กระจายของเนื้องอกของลิมโฟบลาสต์ (ลิมโฟไซต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) การจำแนกประเภทของ WHO แบ่ง ALL ออกเป็น B lymphocytic leukemia และ T lymphocytic leukemia Immunologically ALL จัดอยู่ในประเภท T เซลล์ ALL, B เซลล์ ALL, Null-cell ALL และ ALL ทั่วไป อาการและอาการแสดงของพวกเขาเกิดจากความล้มเหลวของไขกระดูก ฮีโมโกลบินต่ำ การติดเชื้อ เลือดออก ปวดกระดูก ข้ออักเสบ ม้ามโต ต่อมน้ำเหลืองโต ต่อมไทมัสโต และอัมพาตเส้นประสาทสมองเป็นลักษณะทั่วไปของ ALL งูสวัด CMV โรคหัดและเชื้อราเป็นโรคติดเชื้อที่พบบ่อยในผู้ป่วยทุกราย การป้องกันการติดเชื้อด้วยการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะและการฉีดวัคซีนอย่างรวดเร็ว เคมีบำบัดเพื่อกระตุ้นให้เกิดการบรรเทาอาการ รวบรวมและรักษาอาการโรคนี้ให้คงอยู่เป็นขั้นตอนสำคัญในการจัดการทั้งหมด การปลูกถ่ายไขกระดูกยังมีบทบาทสำคัญในการจัดการทั้งหมด
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) เป็นการงอกของเนื้องอกที่เกิดจากองค์ประกอบของไขกระดูกเป็นมะเร็งที่ลุกลามอย่างรวดเร็ว AML มีห้าประเภท พวกเขาคือ AML ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม, AML ที่มี dysplasia หลายสาย, AML myelodysplastic syndrome, AML ของเชื้อสายที่คลุมเครือและ AML ที่ไม่มีหมวดหมู่ ภาวะโลหิตจาง การติดเชื้อ การตกเลือด การแข็งตัวของเลือดในหลอดเลือดแพร่กระจาย อาการปวดกระดูก การกดทับของสายสะดือ ตับขนาดใหญ่ ม้ามขนาดใหญ่ ต่อมน้ำเหลืองโต วิงเวียน เฉื่อยชา และปวดข้อ เป็นลักษณะทั่วไปของ AML การดูแลแบบประคับประคอง เช่น การถ่ายเลือด ยาปฏิชีวนะ เคมีบำบัด และการปลูกถ่ายไขกระดูกเป็นวิธีการรักษาตามปกติ
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CML) มีลักษณะเฉพาะด้วยการเพิ่มจำนวนของเซลล์มัยอีลอยด์ที่ไม่สามารถควบคุมได้ คิดเป็น 15% ของมะเร็งเม็ดเลือดขาว เป็นโรค myelo-proliferative ซึ่งมีลักษณะที่เหมือนกันกับโรคเหล่านี้ การลดน้ำหนัก, โรคเกาต์, มีไข้, เหงื่อออก, มีเลือดออก, และปวดท้อง, โรคโลหิตจาง, ตับขนาดใหญ่และม้ามเป็นลักษณะทั่วไป ฟิลาเดลเฟียโครโมโซมซึ่งเป็นโครโมโซมไฮบริดที่เกิดขึ้นหลังจากการโยกย้ายของโครโมโซม 9 ถึง 22การรักษามักใช้ Imatinib mesylate, hydroxyurea และ allogeneic ปลูกถ่าย
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) คือการเพิ่มจำนวนโมโนโคลนอลของลิมโฟไซต์ขนาดเล็ก ผู้ป่วยมักมีอายุมากกว่า 40 ปี ผู้ชายได้รับผลกระทบบ่อยเป็นสองเท่าของผู้หญิง CLL คิดเป็น 25% ของมะเร็งเม็ดเลือดขาว ส่งผลให้เกิดการแตกของเม็ดเลือดแดงในตัวเอง การติดเชื้อ และความล้มเหลวของไขกระดูก การรักษาด้วยรังสีรักษา เคมีบำบัด และการดูแลแบบประคับประคองเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรักษา CLL
มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันและเรื้อรังต่างกันอย่างไร
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเป็นมะเร็งเซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในขณะที่มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังเป็นมะเร็งเซลล์ที่โตเต็มที่
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันพบได้บ่อยในคนหนุ่มสาวในขณะที่มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังพบได้บ่อยในผู้สูงอายุ
• มะเร็งเม็ดเลือดขาวแต่ละประเภทต้องการวิธีการรักษาที่แตกต่างกัน
อ่านต่อ:
1. ความแตกต่างระหว่างมะเร็งกระดูกและมะเร็งเม็ดเลือดขาว
2. ความแตกต่างระหว่างมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
3. ความแตกต่างระหว่างมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมัยอีโลมา