ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง trisomy และ triploidy คือ trisomy เป็นเงื่อนไขที่สิ่งมีชีวิตมีโครโมโซมพิเศษรวมเป็น 47 ในขณะที่ triploidy เป็นเงื่อนไขที่สิ่งมีชีวิตมีโครโมโซมพิเศษทั้งชุดทำให้ รวมเป็น 69.
จีโนมมนุษย์ประกอบด้วยโครโมโซมทั้งหมด 46 โครโมโซมและมีอยู่เป็นคู่ ดังนั้นจึงมีโครโมโซม 23 คู่ในนิวเคลียสของมนุษย์ ในบรรดาคู่เหล่านี้ 22 คู่เป็นออโตโซมซึ่งมีหน้าที่รับผิดชอบต่อลักษณะร่างกายในขณะที่คู่หนึ่งเป็นโครโมโซมเพศที่มีหน้าที่กำหนดเพศและลักษณะที่เกี่ยวข้องกับเพศ นอกจากนี้ ข้อมูลทางพันธุกรรมยังถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกในระหว่างการสืบพันธุ์เพื่อจุดประสงค์นี้ จีโนมควรถูกจำลองและส่งต่อไปยัง gametes อย่างถูกต้อง
บางครั้ง ข้อผิดพลาดอาจเกิดขึ้นในกระบวนการนี้ ข้อผิดพลาดเหล่านี้ทำให้เกิดความผิดปกติของโครโมโซมหรือการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซม Aneuploidy และ polyploidy เป็นสองประเภทที่เปลี่ยนจำนวนโครโมโซม ใน aneuploidy จำนวนโครโมโซมจะเปลี่ยนเป็นหนึ่งเดียว ใน polyploidy โครโมโซมหลายจำนวนเปลี่ยนแปลงในจีโนม Trisomy เป็นภาวะ aneuploidy ในขณะที่ triploidy เป็นภาวะ polyploidy ที่เปลี่ยนจำนวนชุดของโครโมโซม ดังนั้นความแตกต่างระหว่าง trisomy และ triploidy ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับจำนวนโครโมโซมที่เปลี่ยนแปลงภายในจีโนม
Trisomy คืออะไร
Trisomy เป็นภาวะ aneuploidy ในสภาพนี้ จีโนมประกอบด้วยโครโมโซมพิเศษ เป็นภาวะที่สิ่งมีชีวิตมีเลขโครโมโซม 2n+1 พูดง่ายๆ ก็คือ ในไตรโซมี สิ่งมีชีวิตมีโครโมโซมทั้งหมด 47 โครโมโซม แทนที่จะเป็น 46 โครโมโซม โครโมโซมเดี่ยวถูกเพิ่มเข้าไปในจีโนมของสิ่งมีชีวิตเป็นความผิดปกติของโครโมโซมชนิดหนึ่ง
รูปที่ 01: Trisomy
Trisomy เกิดจากการไม่แยกโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันระหว่างการสร้างเซลล์เพศโดยไมโอซิส ดังนั้นเซลล์ไข่หรือเซลล์อสุจิสามารถมีโครโมโซมได้ทั้งหมด 24 โครโมโซม เมื่อรวมเซลล์เพศประเภทนี้กับเซลล์เพศตรงข้าม ไซโกตที่ได้จะมีโครโมโซมทั้งหมด 47 โครโมโซมซึ่งหมายถึงไทรโซมี สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือ ไทรโซมีส่งผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อสิ่งมีชีวิตที่ก่อให้เกิดกลุ่มอาการร้ายแรง เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (trisomy ของโครโมโซม 21), กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (trisomy ของโครโมโซม 18), กลุ่มอาการ Triple X (โครโมโซมเพศ XXX), กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (เพศ) โครโมโซม XXY) และกลุ่มอาการพาทู (trisomy ของโครโมโซม 13) เป็นต้น เมื่อเด็กได้รับผลกระทบจากไตรโซมี แสดงว่าพัฒนาการล่าช้า พิการแต่กำเนิด บกพร่องทางสติปัญญา เป็นต้น
Triploidy คืออะไร
Triploidy เป็นโรคโครโมโซมที่ทารกในครรภ์มีโครโมโซมเกินครบชุด โครโมโซมชุดปกติมี 23 โครโมโซมในเซลล์เดี่ยว (n) เมื่อเป็นสองเซต มันจะกลายเป็น 46 (2n) เมื่อ triploidy เกิดขึ้น มันจะกลายเป็นโครโมโซมทั้งหมด 69 อัน (3n) ดังนั้นใน triploidy เซลล์สืบพันธุ์หนึ่งตัวประกอบด้วยโครโมโซม 23 ตัวในขณะที่เซลล์สืบพันธุ์เพศตรงข้ามมีโครโมโซม 46 ตัว
รูปที่ 02: Triploidy
เมื่อรวมกันแล้วจะสร้างไซโกต 3n ซึ่งมีโครโมโซม 69 โครโมโซม โครโมโซมแต่ละตัวมีสามชุดแทนที่จะเป็นสองชุด ทารกประเภทนี้แท้งในระยะแรกของการตั้งครรภ์ หากทารกในกลุ่ม triploidy รอดมาได้ ทารกจะมีอาการผิดปกติแต่กำเนิด เช่น การเจริญเติบโตช้า โรคหัวใจ และความผิดปกติของท่อประสาทสามารถเห็น Triploidy ได้ในบางเซลล์ ในสภาพนั้นก็ไม่ใช่ปัญหาร้ายแรง และเป็นที่รู้จักกันในชื่อโมเสก triploidy
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Trisomy และ Triploidy คืออะไร
- Trisomy และ Triploidy เป็นความผิดปกติของโครโมโซม
- ความผิดปกติทั้งสองมีความผิดปกติแต่กำเนิดและนำไปสู่อาการที่แตกต่างกัน
- ในทั้งสองเงื่อนไข เซลล์สืบพันธุ์หนึ่งตัวประกอบด้วยจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ
Trisomy กับ Triploidy ต่างกันอย่างไร
เมื่อทารกในครรภ์ได้รับโครโมโซมเกินมา จะเป็นภาวะที่เรียกว่าไทรโซมี ในขณะที่ทารกในครรภ์ได้รับโครโมโซมเกินมาทั้งชุด จะเป็นภาวะที่เรียกว่าทริปลอยดี้ ในทั้งสองเงื่อนไข ทารกในครรภ์มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ ดังนั้นความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง trisomy และ triploidy คือจำนวนโครโมโซมทั้งหมด Trisomy มีโครโมโซม 47 ตัว ในขณะที่ triploidy มี 69 โครโมโซม
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างระหว่าง trisomy และ triploidy ในรูปแบบตาราง
สรุป – Trisomy vs Triploidy
เนื่องจากข้อผิดพลาดบางประการในการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ไซโกตสามารถรับจำนวนโครโมโซมผิดปกติได้ Trisomy และ triploidy เป็นความผิดปกติของโครโมโซมสองแบบ Trisomy หมายถึงสภาพที่มีโครโมโซมพิเศษในขณะที่ triploidy หมายถึงสภาพที่มีโครโมโซมพิเศษทั้งชุด ดังนั้นจำนวนโครโมโซมทั้งหมดใน trisomy คือ 47 ในขณะที่ triploidy คือ 69 นี่คือความแตกต่างระหว่าง trisomy และ triploidy
