ความแตกต่างที่สำคัญ – แอนติบอดีหลักกับรอง
แอนติบอดีคือโปรตีนรูปตัว Y หรืออิมมูโนโกลบูลินที่ผลิตโดยเซลล์พลาสมา แอนติบอดีมีความสามารถในการระบุแอนติเจน ซึ่งเป็นโมเลกุลแปลกปลอม เช่น เชื้อโรค สารพิษ ฯลฯ และประสบความสำเร็จในการต่อต้านการคุกคามที่เกิดจากพวกมัน โครงสร้างแอนติบอดีประกอบด้วยส่วนที่เรียกว่าพาราโทป (ตำแหน่งการจับแอนติเจนที่มีอยู่ในส่วนปลายของโครงสร้างที่มีรูปร่าง ‘Y’) เพื่อระบุและจับกับโครงสร้างเสริมของแอนติเจนซึ่งเรียกว่าเอพิโทป Paratope และ epitope ทำงานเป็น 'lock' และ 'key' ตามลำดับ สิ่งนี้ทำให้สามารถจับแอนติเจนกับแอนติบอดีได้อย่างเหมาะสมผลกระทบของแอนติเจนนั้นแปรผันโดยตรงกับชนิดของแอนติเจน เมื่อแอนติบอดีจับกับแอนติเจน มันจะกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอื่นๆ เช่น การทำงานของแมคโครฟาจเพื่อทำลายสารก่อโรคจากภายนอก สำหรับการกระตุ้น แอนติบอดีสื่อสารกับส่วนประกอบอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกันโดยบริเวณ Fc ที่มีอยู่ในฐานของโครงสร้างที่มีรูปร่าง ‘Y’ ของแอนติบอดี แอนติบอดีมีห้าประเภท: IgM, IgG, IgA, IgD และ IgE ตามกลไกการจับของแอนติบอดีกับแอนติเจน (ทางตรงหรือทางอ้อม) มีแอนติบอดีสองประเภทที่เรียกว่าแอนติบอดีปฐมภูมิและแอนติบอดีทุติยภูมิ แอนติบอดีปฐมภูมิมีความสามารถในการจับโดยตรงกับแอนติเจนในขณะที่แอนติบอดีทุติยภูมิไม่จับกับแอนติเจนโดยตรง แต่มีปฏิสัมพันธ์ผ่านการจับกับแอนติบอดีปฐมภูมิ นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างแอนติบอดีปฐมภูมิและทุติยภูมิ
แอนติบอดีปฐมภูมิคืออะไร
แอนติบอดีปฐมภูมิสามารถกำหนดเป็นอิมมูโนโกลบูลินที่จับกับโปรตีนโดยเฉพาะเป็นแอนติบอดีที่จับกับแอนติเจนโดยตรง สิ่งนี้ทำได้โดยการรับรู้อีพิโทปที่มีอยู่บนแอนติเจนโดยบริเวณแปรผันของแอนติบอดีปฐมภูมิ พวกมันได้รับการพัฒนาเป็นโพลีโคลนอลและโมโนโคลนอลแอนติบอดี แอนติบอดีเหล่านี้มีประโยชน์สำหรับวัตถุประสงค์ในการวิจัยเพื่อตรวจหาไบโอมาร์คเกอร์สำหรับโรคต่างๆ เช่น เบาหวาน มะเร็ง โรคอัลไซเมอร์ และโรคพาร์กินสัน ไม่มีฟลูออโรฟอร์หรือเอนไซม์ในแอนติบอดีหลัก
รูปที่ 01: แอนติบอดีปฐมภูมิ
เพื่อให้นักวิจัยเห็นภาพแอนติเจน ควรจะรวมเข้ากับรีเอเจนต์อื่นๆ เช่น แอนติบอดีทุติยภูมิ สิ่งสำคัญคือต้องศึกษาการดูดซึม การกระจาย เมตาบอลิซึม และการขับถ่าย (ADME) และการดื้อยาหลายชนิด (MDR) ของสารรักษาโรคหลายชนิดแอนติบอดีปฐมภูมิอยู่ในรูปแบบต่างๆ ซึ่งมีตั้งแต่สารต้านซีรัมแบบหยาบไปจนถึงสารเตรียมบริสุทธิ์สำหรับแอนติเจน จึงผลิตและจัดจำหน่ายตามนั้น แอนติบอดีปฐมภูมิที่มีจำหน่ายทั่วไปมักจะติดฉลากไบโอตินหรือติดฉลากเรืองแสง
แอนติบอดีรองคืออะไร
แอนติบอดีรองถูกผูกมัดกับสายโซ่หนักของแอนติบอดีปฐมภูมิเพื่อช่วยในการตรวจหา คัดแยก และการทำให้แอนติเจนเป้าหมายบริสุทธิ์ แอนติบอดีทุติยภูมิไม่รบกวนกระบวนการจับของแอนติบอดีปฐมภูมิกับแอนติเจน ไม่ผูกมัดโดยตรงกับแอนติเจน เมื่อแอนติบอดีปฐมภูมิถูกจับโดยตรงกับแอนติเจนเป้าหมาย แอนติบอดีทุติยภูมิจะมาจับกับแอนติบอดีปฐมภูมิ แอนติบอดีทุติยภูมิควรจำเพาะต่อชนิดของแอนติบอดีและไอโซโทปของแอนติบอดีปฐมภูมิในระหว่างการตรวจหาแอนติเจน ชนิดของแอนติบอดีทุติยภูมิถูกเลือกโดยคลาสแอนติบอดีปฐมภูมิ โฮสต์ต้นทาง และฉลากที่พึงประสงค์คลาสแอนติบอดีปฐมภูมิส่วนใหญ่เป็นคลาส IgG
รูปที่ 02: แอนติบอดีทุติยภูมิ
เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัย แอนติบอดีทุติยภูมิถูกใช้ในการทดสอบประเภทต่างๆ เช่น ELISA หรือ Western blotting, Flow Cytometry และ Immunohistochemistry เป็นต้น
ความคล้ายคลึงกันระหว่างแอนติบอดีปฐมภูมิและรองคืออะไร
- แอนติบอดีปฐมภูมิและทุติยภูมิเกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
- ทั้งสองมีโครงสร้างทั่วไปของแอนติบอดี
แอนติบอดีปฐมภูมิและรองแตกต่างกันอย่างไร
แอนติบอดีปฐมภูมิกับรอง |
|
| แอนติบอดีปฐมภูมิคืออิมมูโนโกลบูลินที่จับกับโปรตีนชนิดใดชนิดหนึ่งโดยเฉพาะหรือชีวโมเลกุลอื่นๆ ที่น่าสนใจในการวิจัยเพื่อจุดประสงค์ในการทำให้บริสุทธิ์หรือตรวจจับและตรวจวัด | แอนติบอดีรองเป็นแอนติบอดีชนิดหนึ่งที่จับทางอ้อมกับแอนติเจนผ่านการผูกมัดด้วยแอนติบอดีปฐมภูมิเพื่อช่วยในการตรวจหา คัดแยก และการทำให้แอนติเจนเป้าหมายบริสุทธิ์ |
| ปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจน | |
| แอนติบอดีปฐมภูมิจับกับแอนติเจนโดยตรง | แอนติบอดีรองไม่ได้จับโดยตรงกับแอนติเจนแต่โต้ตอบผ่านการผูกมัดกับแอนติบอดีปฐมภูมิ |
| Function | |
| แอนติบอดีปฐมภูมิใช้เป็นไบโอมาร์คเกอร์ในการตรวจหาโรค เช่น มะเร็ง เบาหวาน โรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน เป็นต้น | แอนติบอดีรองถูกนำมาใช้ในการติดฉลากภูมิคุ้มกัน |
สรุป – แอนติบอดีปฐมภูมิกับรอง
แอนติบอดีคืออิมมูโนโกลบูลินที่มีบทบาทสำคัญในระบบภูมิคุ้มกัน มีโครงสร้างรูปตัว 'Y' และระบุสารแปลกปลอม แอนติเจนเพื่อตรวจจับการปรากฏตัวของสิ่งมีชีวิตที่ทำให้เกิดโรคและกำจัดพวกมันได้สำเร็จโดยไม่ปล่อยให้เชื้อโรคทำอันตรายต่อสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ แอนติบอดีมีห้าประเภทที่แตกต่างกัน IgM, IgG, IgA, IgD และ IgE และตามชนิดของการจับของแอนติบอดีที่มีแอนติเจน (โดยตรงหรือโดยอ้อม) แอนติบอดีมีสองประเภท แอนติบอดีปฐมภูมิและแอนติบอดีทุติยภูมิ แอนติบอดีปฐมภูมิมีความสามารถในการจับกับแอนติเจนโดยตรงในขณะที่แอนติบอดีทุติยภูมิไม่จับกับแอนติเจนโดยตรง แต่สร้างปฏิสัมพันธ์ผ่านการจับกับแอนติบอดีปฐมภูมิ นี่คือความแตกต่างระหว่างแอนติบอดีปฐมภูมิและทุติยภูมิ
ดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ของแอนติบอดีหลักเทียบกับรอง
คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ของบทความนี้และใช้เพื่อวัตถุประสงค์ออฟไลน์ตามบันทึกการอ้างอิง โปรดดาวน์โหลดไฟล์ PDF ที่นี่ ความแตกต่างระหว่างแอนติบอดีหลักและรอง