ความแตกต่างที่สำคัญ – แอนติบอดีที่สมบูรณ์กับแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์
แอนติบอดีประกอบด้วยเซลล์ B และเป็นอิมมูโนโกลบูลินที่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีสามารถมีหลายประเภทขึ้นอยู่กับโครงสร้าง หน้าที่ ประเภทของปฏิกิริยา และการมีอยู่ของส่วนประกอบเสริม แอนติบอดีมีอยู่ในการตอบสนองต่อแอนติเจนและด้วยเหตุนี้จึงถูกเรียกว่าเป็นตัวกำหนดแอนติเจนอีกด้วย เมื่อแอนติบอดีรู้จักแอนติเจน มันจะจับกับแอนติเจนโดยเฉพาะเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนของแอนติเจน-แอนติบอดี การก่อตัวที่ซับซ้อนจะกระตุ้นกลไกการป้องกันหรือทำให้สิ่งแปลกปลอมที่เข้าสู่ระบบลดลงโดยตรงการเกาะติดกันเป็นปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดีกับแอนติเจนที่เกิดขึ้นในฐานะกลไกป้องกันโฮสต์ ในระหว่างขั้นตอนปฏิกิริยานี้ แอนติบอดีจับกับแอนติเจนและก่อตัวเป็นสารประกอบเชิงซ้อนซึ่งในที่สุดก็จับกลุ่มกัน ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของการเกาะติดกัน แอนติบอดีสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทหลัก แอนติบอดีที่สมบูรณ์และแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์
แม้ว่าแอนติบอดีที่สมบูรณ์จะมีความสามารถในการจับตัวกับแอนติเจนหลังจากรู้จักแอนติเจน แต่แอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ก็ไม่สามารถเกาะติดกันได้ แต่จะมีส่วนร่วมในการจดจำและระบุแอนติเจนเท่านั้น ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแอนติบอดีที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์คือความสามารถหรือความสามารถในการเกาะติดกัน
แอนติบอดีที่สมบูรณ์คืออะไร
แอนติบอดีที่สมบูรณ์คืออิมมูโนโกลบูลินชนิดบีเซลล์ซึ่งมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเกาะติดกันหลังจากจับกับแอนติเจน แอนติบอดีที่สมบูรณ์มีคุณสมบัติจำเพาะในการจับกับแอนติเจนและก่อตัวเป็นกลุ่มหรือแอกกลูติน ซึ่งทำให้สามารถโฮสต์ฟาโกไซต์เพื่อระบุอนุภาคแปลกปลอมขนาดใหญ่Immunoglobulin G เป็นแอนติบอดีชนิดสมบูรณ์ ซึ่งจะส่งผลให้เกิดการเปิดใช้งานกลไกการป้องกันโฮสต์ สิ่งนี้จะกลืนความซับซ้อนโดยรวม การใช้งานหลักสองประการของแอนติบอดีที่สมบูรณ์คือ hemagglutination และ leukoagglutination แอนติบอดีที่ผลิตโดยเซลล์เม็ดเลือดแดงและเซลล์เม็ดเลือดขาวเป็นแอนติบอดีที่สมบูรณ์และด้วยเหตุนี้จึงมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการเกาะติดกัน ดังนั้น การทดสอบการเกาะติดกันเหล่านี้จะทำในระหว่างขั้นตอนการถ่ายเลือดเพื่อตรวจสอบความเข้ากันได้ของกลุ่มเลือดระหว่างผู้บริจาคและผู้รับ หากเกิดการเกาะติดกัน กลุ่มเลือดจะไม่เข้ากันและในทางกลับกัน แอนติบอดีที่สมบูรณ์ยังผลิตขึ้นเพื่อต่อต้านการติดเชื้อแบคทีเรียจำนวนมาก และแอนติบอดีที่สมบูรณ์เหล่านี้สร้างการเกาะติดกับเชื้อโรคจากแบคทีเรียและเริ่มปฏิกิริยาฟาโกไซติก
ปฏิกิริยาการเกาะติดกันจึงถูกใช้อย่างกว้างขวางในการตรวจวินิจฉัยเพื่อระบุการมีอยู่ของแบคทีเรียก่อโรค แอนติบอดีที่สมบูรณ์สังเคราะห์ได้รับการทดสอบในหลอดทดลองสำหรับตัวอย่างเลือดของผู้ต้องสงสัย และการปรากฏตัวของ agglutins ทำให้เกิดการติดเชื้อโดยเฉพาะการทดสอบนี้มีความแม่นยำและเชื่อถือได้สูง
แอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์คืออะไร
แอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ส่วนใหญ่เป็นอิมมูโนโกลบูลิน M และพวกมันไม่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเกาะติดกันเมื่อจับกับแอนติเจน ในทางกลับกัน แอนติบอดีเหล่านี้ถูกผลิตขึ้นเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนที่เฉพาะ การมีอยู่ของแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์สามารถตรวจพบได้ในซีรัมเป็นแอนติบอดีอิสระโดยใช้แอนติโกลบูลิน การทดสอบนี้เรียกว่าการทดสอบของคูมบ์ส
รูปที่ 02: การทดสอบของคูมบ์ส
ในการทดสอบนี้ แอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์จะได้รับอนุญาตให้จับกับโมเลกุลเป้าหมายที่สังเคราะห์ซึ่งจำเพาะซึ่งเรียกว่าแอนติโกลบูลิน วิเคราะห์เพื่อหาว่ามีหรือไม่มีแอนติบอดีจำเพาะในซีรัมเมื่อทำตามขั้นตอนการทดสอบนี้ จะสามารถวินิจฉัยและปฏิบัติตามเงื่อนไขเฉพาะได้ แอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นกลไกการป้องกันภูมิคุ้มกันโดยอ้อมนอกเหนือจากการเกาะติดกัน
ความคล้ายคลึงกันระหว่างแอนติบอดีที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์คืออะไร
- ทั้งสองประกอบด้วยเซลล์ B
- แสดงความจำเพาะสูงทั้งคู่
- ทั้งคู่มีส่วนร่วมในการจดจำแอนติเจนของเซลล์แปลกปลอม
- ทั้งสองใช้ในขั้นตอนการทดสอบวินิจฉัยในหลอดทดลองโดยเฉพาะเพื่อตรวจหาการติดเชื้อ
- ตัวอย่าง เช่น เซรั่มหรือเลือด สามารถใช้สำหรับการตรวจวินิจฉัยแอนติบอดีเหล่านี้
แอนติบอดีที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์ต่างกันอย่างไร
แอนติบอดีที่สมบูรณ์เทียบกับแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ |
|
| แอนติบอดีที่สมบูรณ์มีความสามารถในการสร้างเกาะกับแอนติเจนหลังจากรู้จักแอนติเจน | แอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์จะไม่สร้าง แต่ผลิตขึ้นเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนเท่านั้น |
| กลไก | |
| แอนติบอดีที่สมบูรณ์จะสร้างสารเชิงซ้อนที่มีแอนติเจนซึ่งส่งผลให้เกิดการเกาะเป็นก้อนหรือเกาะติดกัน | การก่อตัวที่ซับซ้อนด้วยแอนติเจนไม่เกิดขึ้นในแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ ดังนั้นพวกมันจึงคงอยู่เป็นแอนติบอดีอิสระเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจน |
| ประเภทของปฏิกิริยาการทดสอบ | |
| ปฏิกิริยาการเกาะติดกันเป็นปฏิกิริยาทดสอบเพื่อระบุแอนติบอดีที่สมบูรณ์ | การทดสอบของคูมบ์ส – การวิเคราะห์ซีรั่มของแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์โดยใช้แอนติโกลบูลินสำหรับแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ |
| ตัวอย่าง | |
| ภูมิคุ้มกันอิมมูโนโกลบูลิน G และกรุ๊ปเลือดเป็นตัวอย่างของแอนติบอดีที่สมบูรณ์ | อิมมูโนโกลบูลินเอ็มเป็นตัวอย่างหนึ่งของแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์ |
สรุป – แอนติบอดีที่สมบูรณ์เทียบกับแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์
แอนติบอดีมีบทบาทสำคัญในกลไกการป้องกันโฮสต์และมีส่วนร่วมในการปกป้องโฮสต์จากการโจมตีจากภายนอกโดยสารติดเชื้อหรือสารแปลกปลอม การระบุสิ่งแปลกปลอมเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญเพื่อหลีกเลี่ยงอาการทางคลินิกใดๆ ที่เกิดขึ้นจากสารเหล่านี้ แอนติบอดีที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์คือชนิดของแอนติบอดีที่มีความสามารถและความสามารถในการมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการเกาะติดกันต่างกัน เนื่องจากกลไกความคมชัดของแอนติบอดีที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์ ขั้นตอนการทดสอบวินิจฉัยตามแอนติบอดีเหล่านี้จึงแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ นี่คือความแตกต่างระหว่างแอนติบอดีที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์
ดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ของแอนติบอดีที่สมบูรณ์กับแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์
คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ของบทความนี้และใช้เพื่อวัตถุประสงค์ออฟไลน์ตามบันทึกการอ้างอิง โปรดดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ที่นี่ ความแตกต่างระหว่างแอนติบอดีที่สมบูรณ์และแอนติบอดีที่ไม่สมบูรณ์