โรคลูปัสและโรค Sjogren ต่างกันอย่างไร

สารบัญ:

โรคลูปัสและโรค Sjogren ต่างกันอย่างไร
โรคลูปัสและโรค Sjogren ต่างกันอย่างไร

วีดีโอ: โรคลูปัสและโรค Sjogren ต่างกันอย่างไร

วีดีโอ: โรคลูปัสและโรค Sjogren ต่างกันอย่างไร
วีดีโอ: 📍ถาม หมอ มั้ย ล่ะ? (EP.479) - โรคโจเกรน คืออะไร เป็นแล้วอันตรายมั้ย? 2024, กรกฎาคม
Anonim

ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรนคือ โรคลูปัสเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่งผลต่อข้อต่อ ผิวหนัง ไต เซลล์เม็ดเลือด สมอง หัวใจ และปอดเป็นส่วนใหญ่ ในขณะที่กลุ่มอาการโจเกรนเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่งผลต่อการฉีกขาดเป็นหลัก และน้ำลายผลิตต่อม จมูก คอ ผิวหนัง และช่องคลอด

โรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรนเป็นโรคภูมิต้านตนเองสองประเภทที่แตกต่างกัน โรคภูมิต้านตนเองเป็นภาวะทางการแพทย์ที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเซลล์ในร่างกายของตนเองโดยไม่ได้ตั้งใจ ในระหว่างที่เป็นโรคภูมิต้านตนเอง ระบบภูมิคุ้มกันไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างเซลล์แปลกปลอมและเซลล์ในร่างกายของตนเองได้ดังนั้นจึงปล่อยโปรตีนที่เรียกว่า autoantibodies เพื่อโจมตีเซลล์ที่แข็งแรง

ลูปัสคืออะไร

โรคลูปัสเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีผลต่อข้อต่อ ผิวหนัง ไต เซลล์เม็ดเลือด สมอง หัวใจ และปอดในร่างกายเป็นหลัก การอักเสบที่เกิดจากโรคลูปัสสามารถส่งผลกระทบต่อระบบต่างๆของร่างกาย โรคลูปัสมักวินิจฉัยได้ยากเนื่องจากอาการและอาการแสดงเลียนแบบอาการเจ็บป่วยอื่นๆ ยิ่งกว่านั้นไม่มีสองกรณีของโรคลูปัสที่เหมือนกันทุกประการ อาการและอาการแสดงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นอย่างกะทันหันหรืออาจพัฒนาช้า อาจรุนแรงหรือรุนแรง และอาจเกิดขึ้นชั่วคราวหรือถาวร

Lupus vs Sjogren's Syndrome ในรูปแบบตาราง
Lupus vs Sjogren's Syndrome ในรูปแบบตาราง

รูปที่ 01: โรคลูปัส

อย่างไรก็ตาม สัญญาณที่โดดเด่นที่สุดของโรคลูปัสคือผื่นบนใบหน้าซึ่งคล้ายกับปีกของผีเสื้อ โดยปกติผื่นนี้จะลุกลามไปตามแก้มทั้งสองข้างอาการและอาการแสดงอื่นๆ อาจรวมถึงเมื่อยล้า มีไข้ ปวดข้อ แผลที่ผิวหนังที่ปรากฏหรือแย่ลงด้วยแสงแดด นิ้วและนิ้วเท้าที่เปลี่ยนเป็นสีขาวหรือน้ำเงิน หายใจลำบาก เจ็บหน้าอก ตาแห้ง ปวดหัว สับสน และความจำเสื่อม. สามารถวินิจฉัยโรคลูปัสได้จากการตรวจร่างกาย การตรวจเลือดและปัสสาวะร่วมกัน รวมถึงการนับเม็ดเลือด อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง การประเมินไตและตับ การตรวจปัสสาวะ การทดสอบแอนติบอดีต่อนิวเคลียร์ (ANA) การทดสอบภาพ (เอ็กซ์เรย์ คลื่นไฟฟ้าหัวใจ) และการตรวจชิ้นเนื้อผิวหนัง นอกจากนี้ยังมีการรักษาสำหรับโรคลูปัสโดยใช้ยา เช่น ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) ยาต้านมาเลเรีย (ไฮดรอกซีคลอโรควิน) คอร์ติโคสเตียรอยด์ ยากดภูมิคุ้มกัน (azathioprine, mycophenolate, methotrexate, cyclosporine) และยาชีวภาพ (belimumab, rituximab)

โรคสโจเกรนคืออะไร

กลุ่มอาการโจเกรนเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่งผลกระทบต่อต่อม จมูก ลำคอ ผิวหนัง และช่องคลอดที่ผลิตน้ำลายเป็นหลักในบางกรณี โรคโจเกรนอาจส่งผลต่อตับ ไต หรือปอดได้ ผู้หญิงมักได้รับผลกระทบจาก Sjogren's syndrome มากกว่าผู้ชาย อายุเฉลี่ยที่เริ่มมีอาการประมาณ 45 ถึง 55 ปี

Lupus และ Sjogren's Syndrome - การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
Lupus และ Sjogren's Syndrome - การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน

รูปที่ 02: Sjogren’s Syndrome

อาการอาจรวมถึง ปากแห้ง ตาแห้งหรือแสบตา แสบตา ต่อมรอบคอหรือศีรษะบวม กลืนลำบาก ระคายเคืองหลอดอาหารและกรดไหลย้อน อ่อนเพลีย ปวดข้อ ผื่น ปอดอักเสบ และปัญหาเกี่ยวกับการทำงานของตับหรือไต โรคภูมิต้านตนเองนี้สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจเลือดและปัสสาวะ การทดสอบของ Schirmer สำหรับต่อมน้ำตา การย้อมสีที่เปลือกตาสำหรับดวงตา การสแกนการทำงานของต่อมน้ำลาย การตรวจชิ้นเนื้อของริมฝีปาก sialometry ซึ่งวัดการไหลของน้ำลายและอัลตราซาวนด์ของต่อมน้ำลายที่สำคัญ.นอกจากนี้ ตัวเลือกการรักษาโรค Sjogren อาจรวมถึงยาหยอดตาเพื่อให้ดวงตาชุ่มชื้น หมากฝรั่ง คอร์เซ็ต สารทดแทนน้ำลาย ยาที่ช่วยให้ปากผลิตน้ำลายมากขึ้น ยาปฏิชีวนะ ยาต้านเชื้อรา การชลประทานสำหรับจมูกแห้ง ยากรดไหลย้อน (สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม H2 blockers) และสเตียรอยด์เพื่อกดภูมิคุ้มกัน

โรคลูปัสและโรค Sjogren มีความคล้ายคลึงกันอย่างไร

  • โรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรนเป็นโรคภูมิต้านตนเองสองประเภท
  • โรคลูปัสและสโจเกรนอาจเกิดขึ้นพร้อมกัน
  • ผู้หญิงส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบจากทั้งสองโรค
  • ปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเองทั้งสองชนิด

โรคลูปัสและโรค Sjogren ต่างกันอย่างไร

โรคลูปัสเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่วนใหญ่มีผลต่อข้อต่อ ผิวหนัง ไต เซลล์เม็ดเลือด สมอง หัวใจ และปอดในร่างกาย ในขณะที่โรคลูปัสของ Sjogren เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อต่อมน้ำตาและผลิตน้ำลาย จมูก ลำคอ ผิวหนัง และช่องคลอดในร่างกายดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรน นอกจากนี้ อายุเฉลี่ยของการเริ่มต้นของโรคลูปัสอยู่ที่ประมาณ 15 ถึง 45 ปี แต่อายุเฉลี่ยของการเริ่มมีอาการของ Sjogren จะอยู่ที่ประมาณ 45 ถึง 55 ปี

อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างโรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรนในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน

สรุป – โรคลูปัสกับกลุ่มอาการโจเกรน

โรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรนเป็นโรคภูมิต้านตนเองสองประเภทที่แตกต่างกัน บ่อยครั้งที่โรคลูปัสและ Sjogren's syndrome สามารถเกิดขึ้นพร้อมกันได้ โรคลูปัสมักส่งผลต่อข้อต่อ ผิวหนัง ไต เซลล์เม็ดเลือด สมอง หัวใจ และปอดในร่างกาย ในขณะที่กลุ่มอาการโจเกรนมักส่งผลต่อต่อม จมูก ลำคอ ผิวหนัง และช่องคลอดในร่างกาย นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคลูปัสและกลุ่มอาการโจเกรน

แนะนำ: