ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรค Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาคือกลุ่มอาการ Sjogren หลักจะเกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มีโรคภูมิต้านตนเองอื่น ในขณะที่กลุ่มอาการ Sjogren ทุติยภูมิมีความเกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเองอื่น
กลุ่มอาการโจเกรน (SS) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่งผลต่อความชื้นของร่างกายผ่านทางต่อมน้ำตาและต่อมน้ำลาย และมีผลระยะยาว SS มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคลูปัส erythematosus หรือโรคระบบเส้นโลหิตตีบ SS มีสองประเภทที่เรียกว่าประถมศึกษาและมัธยมศึกษาSS ปฐมภูมิเกิดขึ้นโดยไม่ขึ้นกับปัญหาสุขภาพหรือความผิดปกติอื่นๆ และ SS ทุติยภูมิเกิดขึ้นจากความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือปัญหาสุขภาพอื่นๆ
โรค Sjogren หลักคืออะไร
โรค Sjogren ระดับปฐมภูมิเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีการแทรกซึมของต่อมน้ำเหลืองของต่อมน้ำตาและต่อมน้ำลาย ทำให้ตาแห้งและปากแห้งตามลำดับ SS ปฐมภูมิมักเกิดขึ้นเนื่องจากการแทรกซึมของต่อมน้ำเหลืองที่ปอด ไต กระเพาะอาหาร ตับ ผิวหนัง และกล้ามเนื้อ และแสดงคุณสมบัติของต่อมพิเศษ ในช่วงเริ่มต้น ระหว่างการเกิดโรค เซลล์ลิมโฟไซต์ที่แทรกซึมเข้าไปในต่อมน้ำลายและต่อมน้ำเหลืองโดยใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีจะระบุกลุ่มย่อยของลิมโฟไซต์ที่ชัดเจน
รูปที่ 01: โรค Sjogren ระดับปฐมภูมิ
SS ปฐมภูมิไม่ได้เกิดจากปัญหาสุขภาพอื่นๆ โดยแสดงให้เห็นสัญญาณทางระบบที่ไม่รุนแรง เช่น เหนื่อยล้าและเจ็บปวด โดยจะรักษาโดยการออกกำลังกายและใช้ยากลูโคคอร์ติคอยด์ในปริมาณปานกลางในระยะสั้นและยาแก้ไขโรค อย่างไรก็ตาม อาการรุนแรงและเฉียบพลันต้องได้รับการรักษาขั้นสูงด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์และยากดภูมิคุ้มกัน
โรค Sjogren รองคืออะไร
โรค Sjogren รองเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้ปากและตาแห้งอย่างรุนแรง และได้รับอิทธิพลจากโรคภูมิต้านตนเองอื่นๆ เช่น โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์หรือลูปัส ทำให้การผลิตน้ำลายและน้ำตาทำได้ยากเนื่องจากต่อมผลิตความชื้นได้รับความเสียหาย จุดเด่นของโรคนี้คือ การแทรกซึมของอวัยวะเป้าหมายโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว SS ทุติยภูมิเป็นรูปแบบที่ไม่รุนแรงของ SS และสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดคือโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์
รูปที่ 02: อาการของ Raynaud รองใน Sjogren's Syndrome
อาการที่พบบ่อย ได้แก่ ตาแห้ง ปากแห้ง คอแห้ง และทางเดินหายใจส่วนบนแห้ง นอกจากนี้ยังพบความยากลำบากในการชิมและกลืนอาหาร การไอ ปัญหาทางทันตกรรม เสียงแหบ และความยากลำบากในการพูด ไม่มีการรักษาที่สมบูรณ์สำหรับ SS ทุติยภูมิ ดังนั้นกระบวนการบำบัดจึงบรรเทาอาการและปรับปรุงสุขภาพ ยากระตุ้นการหลั่งน้ำตาและน้ำลายก็ใช้ในการรักษาเช่นกัน
โรค Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษามีความคล้ายคลึงกันอย่างไร
- โรค Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาเป็นโรคภูมิต้านตนเอง
- ทั้งตาแห้งและปากแห้ง
- อาการทั่วไปของทั้งสองอาการคือ เหนื่อยล้า มีไข้ และปวดข้อ กล้ามเนื้อ และเส้นประสาท
- การตรวจชิ้นเนื้อ การตรวจเลือด และการทดสอบของ Schirmer สามารถใช้วินิจฉัยทั้งสองเงื่อนไขได้
- โรค Sjogren ทั้งระดับปฐมภูมิและทุติยภูมิรุนแรงส่งผลกระทบต่ออวัยวะสำคัญ เช่น ไต ปอด ตับ หลอดเลือด กระเพาะอาหาร ตับอ่อน และสมอง
- พันธุศาสตร์และปัจจัยสิ่งแวดล้อมมีบทบาทในการเริ่มต้นของทั้งสองเงื่อนไข
อาการ Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาแตกต่างกันอย่างไร
โรค Sjogren ปฐมภูมิจะเกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มีโรคภูมิต้านตนเองอื่น ในขณะที่กลุ่มอาการ Sjogren ทุติยภูมิมีความเกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเองอื่น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มอาการ Sjogren หลักและรอง SS ปฐมภูมินั้นรุนแรงกว่า และ SS รองจะรุนแรงกว่าและมีความก้าวหน้าช้ากว่า ไม่มีการรักษาที่สมบูรณ์สำหรับ SS รองซึ่งแตกต่างจาก SS หลัก SS ปฐมภูมิรักษาด้วยกลูโคคอร์ติคอยด์และยากดภูมิคุ้มกัน
ตารางต่อไปนี้สรุปความแตกต่างระหว่างอาการ Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา
สรุป – อาการของ Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา
กลุ่มอาการโจเกรนเป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ส่งผลต่อความชื้นของร่างกายผ่านทางต่อมน้ำตาและต่อมน้ำลาย และมีผลระยะยาว มีสองประเภทคือกลุ่มอาการ Sjogren หลักและรอง กลุ่มอาการของโรค Sjogren หลักเกิดขึ้นโดยไม่มีโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ ในขณะที่กลุ่มอาการ Sjogren รองเกิดขึ้นร่วมกับโรคภูมิต้านตนเองอื่น สาเหตุทั่วไปของโรค Sjogren คืออิทธิพลทางพันธุกรรม สิ่งแวดล้อม และปัจจัยอื่นๆ รวมถึงความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ สรุปความแตกต่างระหว่างอาการ Sjogren ระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา
