ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง TSC1 และ TSC2 คือ TSC1 เป็นยีนที่อยู่ในโครโมโซม 9 ที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนของ tuberous sclerosis ในขณะที่ TSC2 เป็นยีนที่อยู่ในโครโมโซม 16 ที่ทำให้เกิดโรคเส้นโลหิตตีบที่ซับซ้อน
Tuberous sclerosis complex (TSC) เป็นโรคทางพันธุกรรม เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งในสองยีนที่มีอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายมนุษย์ ความผิดปกตินี้มีลักษณะเฉพาะโดยการเติบโตของเนื้องอก (ที่ไม่ร้ายแรง) จำนวนมากในหลายส่วนของร่างกาย รวมถึงสมอง ไต หัวใจ ผิวหนัง และอวัยวะอื่นๆ TSC1 และ TSC2 เป็นยีนหลักสองยีนที่รับผิดชอบต่อความซับซ้อนของเส้นโลหิตตีบหัวใต้ดิน
TSC1 คืออะไร
TSC1 เป็นยีนที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนของ tuberous sclerosis ยีนนี้ตั้งอยู่บนโครโมโซม 9 ซึ่งกำหนดรหัสของโปรตีนที่เรียกว่า hamartin Hamartin ยังเป็นที่รู้จักกันในนามโปรตีน tuberous sclerosis 1 (TSC1) โปรตีน Hamartin ทำหน้าที่เป็นผู้ช่วยร่วมที่ยับยั้งการทำงานของ ATPase ของ Hsp90 พี่เลี้ยงและชะลอวงจรของพี่เลี้ยง นอกจากนี้ โปรตีนฮามาร์ตินยังทำหน้าที่เป็นตัวอำนวยความสะดวกของ Hsp90 ในไคเนสที่ดูแลลูกค้าและไคเนสที่ไม่ใช่ไคเนส ซึ่งรวมถึง TSC2 ซึ่งจะช่วยป้องกันการแพร่กระจายและการเสื่อมสภาพในโปรทีโซม Hamartin (TSC1), TSC2 และ TBC1D7 ก่อให้เกิดสารเชิงซ้อนที่มีโปรตีนหลายชนิดที่เรียกว่า TSC complex คอมเพล็กซ์นี้ควบคุมการส่งสัญญาณ mTORCI ในเชิงลบโดยทำหน้าที่เป็นโปรตีนกระตุ้น GTPase (GAP) สำหรับ GTPase Rheb ขนาดเล็ก GTPase Rheb เป็นตัวกระตุ้นที่สำคัญของ mTORC1 TSC complex ที่ประกอบด้วยโปรตีน hamartin มีส่วนเกี่ยวข้องในการยับยั้งเนื้องอก
รูปที่ 01: TSC1
ข้อบกพร่อง (การกลายพันธุ์) ในยีน TSCI อาจทำให้เกิดเส้นโลหิตตีบหัวเนื่องจากความบกพร่องในการทำงานของ TSC complex ข้อบกพร่องในยีน TSCI อาจเป็นสาเหตุของ dysplasia ของคอร์เทกซ์โฟกัส นอกจากนี้ โปรตีนฮามาร์ตินยังอาจเกี่ยวข้องกับการปกป้องเซลล์ประสาทสมองในบริเวณ CA3 ของฮิบโปแคมปัสจากผลกระทบของสโต๊ค
TSC2 คืออะไร
TSC2 เป็นยีนที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนของ tuberous sclerosis ยีนนี้ตั้งอยู่บนโครโมโซม 16 โดยปกติยีน TSC2 จะให้คำแนะนำในการผลิตโปรตีนที่เรียกว่าทูเวอริน ในเซลล์ tuberin มีปฏิสัมพันธ์กับ hamartin ซึ่งผลิตโดยยีน TSC1 โปรตีนทั้งสองนี้ช่วยควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ (การเพิ่มจำนวน) และขนาดของเซลล์ โปรตีนเหล่านี้มักจะป้องกันไม่ให้เซลล์เติบโตและแบ่งตัวอย่างรวดเร็วหรือในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้ดังนั้นพวกมันจึงทำงานเป็นโปรตีนต้านเนื้องอก
รูปที่ 02: TSC2
Tuberin และ hamartin ทำหน้าที่ต้านเนื้องอกด้วยการโต้ตอบและควบคุมโปรตีนอื่นๆ ที่หลากหลาย ตัวแปรของยีน TSC2 ที่บกพร่องทำให้เกิดโรคปอดที่หายากซึ่งทำลายล้างซึ่งเรียกว่า lymphangioleiomyomatosis (LAM) นอกจากนี้ ยีน TSC2 ที่บกพร่องยังทำให้เกิดคอมเพล็กซ์ tuberous sclerosis ซึ่งกระตุ้นการเติบโตของเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็งในหลายส่วนของร่างกาย
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง TSC1 และ TSC2 คืออะไร
- TSC1 และ TSC2 เป็นยีนหลักสองยีนที่ก่อให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนของ tuberous sclerosis
- ยีนทั้งสองผลิตโปรตีนที่ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งเนื้องอก
- โปรตีนของพวกมันเป็นส่วนประกอบสำคัญของคอมเพล็กซ์ TSC
- ยีนทั้งสองสามารถกลายพันธุ์ทำให้เกิดโรคอื่นได้เช่นกัน
ความแตกต่างระหว่าง TSC1 และ TSC2 คืออะไร
TSC1 เป็นยีนที่อยู่ในโครโมโซม 9 ที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนของ tuberous sclerosis ในขณะที่ TSC2 เป็นยีนที่อยู่ในโครโมโซม 16 ที่ทำให้เกิดโรค tuberous sclerosis complex ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง TSC1 และ TSC2 นอกจากนี้ รหัสยีน TSC1 สำหรับโปรตีนที่เรียกว่า hamartin ในขณะที่รหัสยีน TSC2 สำหรับโปรตีนที่เรียกว่า tuberin ดังนั้น นี่จึงเป็นข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง TSC1 และ TSC2
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่าง TSC1 และ TSC2 ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – TSC1 vs TSC2
TSC1 และ TSC2 เป็นยีนสำคัญสองยีนที่พบในทุกเซลล์ของร่างกาย พวกมันกำหนดรหัสสำหรับโปรตีนที่เป็นส่วนประกอบสำคัญของคอมเพล็กซ์ต้านเนื้องอก TSC การกลายพันธุ์ของพวกมันสามารถทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เรียกว่า tuberous sclerosis complexยีน TSC1 อยู่ในโครโมโซม 9 ในขณะที่ยีน TSC2 อยู่ในโครโมโซม 16 ดังนั้น นี่คือบทสรุปของความแตกต่างระหว่าง TSC1 และ TSC2
