โรคกิลเลนแบร์และโรคมัยแอสเทเนียกราวิสต่างกันอย่างไร

สารบัญ:

โรคกิลเลนแบร์และโรคมัยแอสเทเนียกราวิสต่างกันอย่างไร
โรคกิลเลนแบร์และโรคมัยแอสเทเนียกราวิสต่างกันอย่างไร

วีดีโอ: โรคกิลเลนแบร์และโรคมัยแอสเทเนียกราวิสต่างกันอย่างไร

วีดีโอ: โรคกิลเลนแบร์และโรคมัยแอสเทเนียกราวิสต่างกันอย่างไร
วีดีโอ: สัญลักษณ์ต้องห้าม เรื่องต้องรู้และควรศึกษา | จั๊ด ซัดทุกความจริง | ข่าวช่องวัน | one31 2024, กรกฎาคม
Anonim

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มอาการ Guillain Barre และ Myasthenia gravis คือโรค Guillain Barre เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีลักษณะเป็นอัมพาตจากน้อยไปมากและ areflexia ซึ่งมักเกิดจากการติดเชื้อ ในขณะที่ Myasthenia gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีลักษณะเฉพาะโดยมีความอ่อนแอในกล้ามเนื้อเฉพาะ กลุ่มต่างๆ โดยเฉพาะกล้ามเนื้อตาและหลอดอาหาร

โรคภูมิต้านตนเองเป็นภาวะทางการแพทย์ที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีเซลล์ในร่างกายของตัวเองอย่างผิดพลาด โดยปกติ ระบบภูมิคุ้มกันจะปกป้องเซลล์ร่างกายของตัวเองจากเชื้อโรค เช่น แบคทีเรียและไวรัส อย่างไรก็ตาม ในโรคภูมิต้านตนเอง ระบบภูมิคุ้มกันผิดพลาดส่วนต่างๆ ของร่างกาย เช่น ข้อต่อและผิวหนังว่าเป็นสิ่งแปลกปลอม และปล่อยโปรตีนที่เรียกว่า autoantibodies เพื่อโจมตีเซลล์ที่มีสุขภาพดีโรคภูมิต้านตนเองที่รู้จักกันดีบางชนิด ได้แก่ เบาหวานชนิดที่ 1, โรคไขข้ออักเสบ, โรคสะเก็ดเงิน, โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง, โรคลูปัส erythematosus อย่างเป็นระบบ, โรคลำไส้อักเสบ, โรค Guillain Barre และ Myasthenia gravis

โรคกิลเลนแบร์คืออะไร

โรค Guillain Barre เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่หายากซึ่งมีลักษณะเป็นอัมพาตจากน้อยไปมากและ areflexia ในสภาวะทางการแพทย์นี้ ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะโจมตีเส้นประสาทของตัวเอง อาการอ่อนแรงและรู้สึกเสียวซ่าในแขนขามักเป็นอาการแรก ความรู้สึกเหล่านี้สามารถแพร่กระจายได้อย่างรวดเร็วในที่สุด ทำให้เกิดอัมพาตไปทั้งร่างกาย ในรูปแบบที่รุนแรง Guillain Barre syndrome เป็นเหตุฉุกเฉินทางการแพทย์ ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด แต่คนส่วนใหญ่ที่มีอาการ Guillain Barre มีการติดเชื้อในช่วงหกสัปดาห์ก่อนหน้า การติดเชื้อเหล่านี้รวมถึงทางเดินหายใจ ทางเดินอาหาร หรือไวรัสซิกา

Guillain Barre Syndrome กับ Myasthenia Gravis ในรูปแบบตาราง
Guillain Barre Syndrome กับ Myasthenia Gravis ในรูปแบบตาราง

รูปที่ 01: Guillain Barre Syndrome

อาการของโรคกิลแลงแบร์อาจรวมถึงการสัมผัสเข็ม เข็มหมุด นิ้วมือ นิ้วเท้า ข้อเท้าหรือข้อมือ ขาอ่อนแรงที่ลามไปถึงร่างกายส่วนบน เดินไม่นิ่ง เคลื่อนไหวลำบากใบหน้า มองเห็นภาพซ้อน, ปวดอย่างรุนแรงที่อาจรู้สึกปวด, มีปัญหาในการควบคุมกระเพาะปัสสาวะหรือการทำงานของลำไส้, อัตราการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว, ความดันโลหิตต่ำหรือสูง, และหายใจลำบาก นอกจากนี้ ภาวะนี้สามารถวินิจฉัยได้จากประวัติทางการแพทย์ การตรวจร่างกาย การเจาะกระดูกสันหลัง (การเจาะเอว) การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ และการศึกษาการนำกระแสประสาท นอกจากนี้ ตัวเลือกการรักษาสำหรับกลุ่มอาการกิลแลงแบร์ ได้แก่ การแลกเปลี่ยนพลาสมา (พลาสมาฟีเรซิส) การบำบัดด้วยอิมมูโนโกลบูลิน ยาเพื่อบรรเทาอาการปวดและป้องกันลิ่มเลือด และกายภาพบำบัด

Myasthenia Gravis คืออะไร

Myasthenia gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีลักษณะอ่อนแอในกลุ่มกล้ามเนื้อเฉพาะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกล้ามเนื้อตาและ bulbar Myasthenia gravis มีอาการอ่อนแรงและความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็วของกล้ามเนื้อภายใต้การควบคุมโดยสมัครใจ สาเหตุนี้เกิดจากการพังทลายของการสื่อสารตามปกติระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) ระบบภูมิคุ้มกันจะผลิตแอนติบอดีที่ขัดขวางหรือทำลายบริเวณที่รับสารสื่อประสาทของกล้ามเนื้อจำนวนมากที่เรียกว่าอะเซทิลโคลีน นักวิจัยบางคนเชื่อว่าต่อมไทมัสกระตุ้นหรือคงไว้ซึ่งการผลิตแอนติบอดีที่สกัดกั้น acetylcholine นอกจากนี้ เด็กบางคนมี myasthenia gravis ในทารกแรกเกิดและ myasthenia gravis ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งเรียกว่า myasthenic syndrome ที่มีมา แต่กำเนิด

Guillain Barre Syndrome และ Myasthenia Gravis - การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
Guillain Barre Syndrome และ Myasthenia Gravis - การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน

รูปที่ 02: Myasthenia Gravis

อาการของภาวะนี้อาจรวมถึงกล้ามเนื้ออ่อนแรง เปลือกตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้างหลบตา มองเห็นภาพซ้อน พูดไม่ชัด กลืนลำบาก เคี้ยวลำบาก สีหน้าเปลี่ยนไป เดินลำบาก และยกคอลำบาก Myasthenia gravis สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจระบบประสาท การทดสอบก้อนน้ำแข็ง การวิเคราะห์เลือด การกระตุ้นเส้นประสาทซ้ำๆ การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจแบบเส้นใยเดี่ยว (EMG) การถ่ายภาพ (CT scan, MRI) และการทดสอบการทำงานของปอด นอกจากนี้ ทางเลือกในการรักษา myasthenia gravis ได้แก่ ยา (สารยับยั้ง cholinesterase, corticosteroids, ยากดภูมิคุ้มกัน), การบำบัดทางหลอดเลือดดำ (plasmapheresis, immunoglobulin ทางหลอดเลือดดำ, โมโนโคลนอลแอนติบอดี) และการผ่าตัดเช่น thymectomy แบบวิดีโอช่วยและ thymectomy ที่หุ่นยนต์ช่วย

ความคล้ายคลึงกันระหว่างโรคกิลเลนแบร์และโรคมัยแอสเทเนีย กราวิสคืออะไร

  • โรค Guillain Barre และ Myasthenia gravis เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองสองประเภท
  • เงื่อนไขทั้งสองหายาก
  • ในทั้งสองเงื่อนไข autoantibodies ที่โจมตีเซลล์ปกติที่มีสุขภาพดีในร่างกายมีอยู่
  • อาการทั้งสองอาจมีอาการคล้ายคลึงกัน
  • รักษาด้วยยาเฉพาะและการผ่าตัด

อาการ Guillain Barre กับ Myasthenia Gravis แตกต่างกันอย่างไร

กลุ่มอาการกิลแลงแบร์เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีลักษณะเป็นอัมพาตจากน้อยไปมาก และอาการงอเข่า ซึ่งมักเกิดจากการติดเชื้อ ขณะที่โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่มีลักษณะเฉพาะกลุ่มกล้ามเนื้ออ่อนแรง โดยเฉพาะกล้ามเนื้อตาและหลอดอาหาร ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างกลุ่มอาการ Guillain Barre และ myasthenia gravis นอกจากนี้ Guillain Barre syndrome ยังเกิดจากภาวะภูมิต้านตนเองรองจากการติดเชื้อ เช่น ระบบทางเดินหายใจ ทางเดินอาหาร หรือไวรัสซิกา ในทางกลับกัน myasthenia gravis เกิดจากภาวะภูมิต้านตนเองที่บล็อกหรือทำลายบริเวณตัวรับของกล้ามเนื้อจำนวนมากสำหรับสารสื่อประสาทที่เรียกว่า acetylcholine

อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างกลุ่มอาการ Guillain Barre และ Myasthenia gravis ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน

Summary – Guillain Barre Syndrome vs Myasthenia Gravis

โรคแพ้ภูมิตัวเองเป็นภาวะทางการแพทย์ที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีเซลล์ที่แข็งแรงในร่างกายโดยไม่ได้ตั้งใจ Guillain Barre syndrome และ Myasthenia gravis เป็นโรคภูมิต้านตนเองสองโรค Guillain Barre syndrome มีลักษณะเป็นอัมพาตจากน้อยไปมากและ areflexia ซึ่งมักเกิดจากการติดเชื้อ ในขณะที่ Myasthenia gravis มีอาการอ่อนแอในกลุ่มกล้ามเนื้อเฉพาะเจาะจงโดยเฉพาะกล้ามเนื้อตาและ bulbar นี่เป็นการสรุปความแตกต่างระหว่างกลุ่มอาการกิลแลงแบร์และโรคมัยแอสเทเนีย กราวิส