ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไบฟีนิลและแนฟทาลีนคือ ไบฟีนิลทำมาจากการเชื่อมโยงกลุ่มฟีนิลสองกลุ่มผ่านพันธะโควาเลนต์เดียว ในขณะที่แนฟทาลีนทำมาจากการหลอมรวมของวงแหวนเบนซีนสองวง
Biphenyl เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่เกิดขึ้นเป็นผลึกไม่มีสี ในขณะที่แนฟทาลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C10H8
ไบฟีนิลคืออะไร
Biphenyl เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่เกิดขึ้นเป็นผลึกไม่มีสี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สารประกอบที่ประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชัน ไบฟีนิล น้อยกว่าหนึ่งไฮโดรเจนมักจะใช้คำนำหน้าเป็น “ไซนิล” หรือ “ไดฟีนีลี”” สารนี้มีกลิ่นเฉพาะตัวที่น่าพึงพอใจ เนื่องจากเป็นอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่มีสูตรโมเลกุล (C6H5)2.
สารประกอบไบฟีนิลมีความสำคัญในฐานะวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตโพลีคลอริเนต ไบฟีนิล ซึ่งมีประโยชน์อย่างกว้างขวางในฐานะของเหลวไดอิเล็กตริกและสารถ่ายเทความร้อน นอกจากนี้ยังเป็นสื่อกลางในการผลิตสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ รวมทั้งอิมัลซิไฟเออร์ สารเพิ่มความสดใสด้วยแสง ผลิตภัณฑ์อารักขาพืช และพลาสติก
สารนี้ไม่ละลายน้ำ อย่างไรก็ตาม สามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปบางชนิด โมเลกุลของไบฟีนิลประกอบด้วยวงแหวนฟีนิลที่เชื่อมต่อกันสองวง ซึ่งทำให้เกิดความแตกต่างในการละลายของสารประกอบนี้ในตัวทำละลาย โดยธรรมชาติแล้ว ไบฟีนิลเกิดขึ้นในน้ำมันถ่านหิน น้ำมันดิบ และก๊าซธรรมชาติดังนั้นเราจึงสามารถแยกมันออกจากแหล่งที่มาผ่านการกลั่นได้ ในทางอุตสาหกรรม ผลิตเป็นผลพลอยได้จากการจัดการโทลูอีนสำหรับการผลิตมีเทน
แนฟทาลีนคืออะไร
แนฟทาลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C10H8 ง่ายต่อการระบุสารประกอบนี้เป็นสารประกอบโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่ง่ายที่สุด สารนี้สามารถพบได้ในรูปของแข็งผลึกสีขาวที่มีกลิ่นเฉพาะตัวคล้ายกับน้ำมันดิน แม้ว่าจะมีความเข้มข้นต่ำมาก เมื่อพิจารณาถึงโครงสร้างของแนฟทาลีนแล้วจะมีวงแหวนเบนซีนผสมอยู่ด้วย
โมเลกุลของแนฟทาลีนมีแนวโน้มที่จะเกิดจากการหลอมรวมของวงแหวนเบนซินคู่หนึ่ง ซึ่งส่งผลให้เกิดการจำแนกประเภทของสารประกอบนี้เป็น benzenoid polycyclic aromatic hydrocarbon หรือ PAH มีอะตอมของคาร์บอนแปดตัวที่ไม่ได้ใช้ร่วมกันระหว่างโครงสร้างวงแหวนทั้งสอง อะตอมของคาร์บอนทั้งแปดนี้ประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมต่ออะตอมของคาร์บอน ในระบบการตั้งชื่อของโมเลกุลแนฟทาลีนนี้ อะตอมของคาร์บอนแปดตัวมีหมายเลขตั้งแต่ 1 ถึง 8 ในลำดับรอบปริมณฑลของโมเลกุลการนับนี้เริ่มต้นด้วยอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกับอะตอมที่ใช้ร่วมกัน โดยทั่วไป อะตอมของคาร์บอนที่ใช้ร่วมกันจะมีหมายเลขเป็น 4a และ 8a
โมเลกุลแนฟทาลีนมีโครงสร้างระนาบ อย่างไรก็ตาม พันธะซี-ซีในโมเลกุลนี้ต่างจากวงแหวนเบนซีนซึ่งมีความยาวต่างกัน เราสามารถพบความแตกต่างนี้ได้ผ่านการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ และสอดคล้องกับแบบจำลองเวเลนซ์บอนด์ในแนฟทาลีน
สารแนฟทาลีนมีประโยชน์ในฐานะสารตั้งต้นของสารประกอบเคมีอื่นๆ สำหรับการผลิตฟทาลิกแอนไฮไดรด์ สีย้อมเอโซ ยาฆ่าแมลง และสารเคมีทางการเกษตรอื่นๆ ที่มีประโยชน์
ความคล้ายคลึงกันระหว่างไบฟีนิลกับแนฟทาลีนคืออะไร
- Biphenyl และ Naphthalene เป็นสารประกอบอะโรมาติก
- ทั้งสองมีวงแหวนอโรมารวมกัน
- มีกลิ่นหอม
ไบฟีนิลกับแนฟทาลีนต่างกันอย่างไร
ไบฟีนิลและแนฟทาลีนเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้องกันทางเคมีและคล้ายกันอย่างใกล้ชิด ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไบฟีนิลและแนฟทาลีนคือ ไบฟีนิลทำมาจากการเชื่อมโยงกลุ่มฟีนิลสองกลุ่มผ่านพันธะโควาเลนต์เดียว ในขณะที่แนฟทาลีนทำมาจากการหลอมรวมของวงแหวนเบนซีนสองวง
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างไบฟีนิลและแนฟทาลีนในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – ไบฟีนิล vs แนฟทาลีน
Biphenyl เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่เกิดขึ้นเป็นผลึกไม่มีสี ในขณะที่แนฟทาลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C10H8 ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างไบฟีนิลและแนฟทาลีนคือ ไบฟีนิลทำขึ้นจากการเชื่อมโยงกลุ่มฟีนิลสองกลุ่มผ่านพันธะโควาเลนต์เดียว ในขณะที่แนฟทาลีนทำมาจากการหลอมรวมของวงแหวนเบนซีนสองวง