ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง ALS และ PLS คือ ALS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการชนิดหนึ่งที่ส่งผลให้เกิดการเสื่อมของทั้งเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนและเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง ในขณะที่ PLS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการชนิดหนึ่งที่ส่งผลให้ ความเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเท่านั้น
โรคเซลล์ประสาทมอเตอร์ (MND) เป็นภาวะที่หายากที่ส่งผลต่อสมองและเส้นประสาท ภาวะนี้อาจทำให้เกิดความอ่อนแอและแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป นอกจากนี้ โรคเซลล์ประสาทสั่งการจะลดอายุขัยลงอย่างมากและนำไปสู่ความตายในที่สุด โรคเซลล์ประสาทสั่งการมีหลายประเภท และ ALS และ PLS เป็น 2 โรค
ALS (เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic) คืออะไร
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการชนิดหนึ่งที่ส่งผลให้เกิดความเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนและเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง เป็นรูปแบบทั่วไปของ MND คิดเป็นประมาณ 60-70% ของคดี MND ทั้งหมด โดยปกติใน ALS ผู้ชายมักได้รับผลกระทบมากกว่าผู้หญิง ใน ALS เซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนและเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่างเสื่อมสภาพพร้อมกัน
อาการอาจรวมถึง เดินลำบาก สะดุดล้ม ขา เท้าหรือข้อเท้าอ่อนแรง มืออ่อนแรงหรืองุ่มง่าม พูดไม่ชัด กลืนลำบาก ร้องไห้หรือหาวอย่างไม่เหมาะสม การรับรู้และพฤติกรรม การเปลี่ยนแปลง ALS เป็นกรรมพันธุ์ใน 5% ถึง 10% ของคน สำหรับส่วนที่เหลือไม่ทราบสาเหตุ ปัจจัยเสี่ยงที่กำหนดสำหรับ ALS ได้แก่ การถ่ายทอดทางพันธุกรรม (5% ถึง 10%) อายุ (40-60) เพศ (ผู้ชายได้รับผลกระทบมากกว่า) พันธุกรรม การสูบบุหรี่ การสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมที่เป็นพิษ และการรับราชการทหาร
รูปที่ 01: ALS
ALS สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EMG), การศึกษาการนำกระแสประสาท, MRI, การตรวจเลือดและปัสสาวะ, ไขสันหลัง และการตรวจชิ้นเนื้อ นอกจากนี้ ตัวเลือกการรักษาอาจรวมถึงการใช้ยา เช่น ไรลูโซล เอดาราโวน การดูแลการหายใจ กายภาพบำบัด กิจกรรมบำบัด การพูดบำบัด โภชนาการบำบัด และจิตบำบัดและสังคมบำบัด
PLS (เส้นโลหิตตีบด้านข้างปฐมภูมิ) คืออะไร
เส้นโลหิตตีบด้านข้างปฐมภูมิ (PLS) เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการชนิดหนึ่งที่ส่งผลให้เกิดการเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเท่านั้น ไม่ทราบสาเหตุของ PLS อย่างไรก็ตาม PLS รูปแบบที่หายากซึ่งส่งผลกระทบต่อเด็กเล็กและวัยรุ่นนั้นเชื่อมโยงกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง (การกลายพันธุ์ของยีน ALS2) อาการของ PLS ได้แก่ เกร็ง อ่อนแรง และกล้ามเนื้อกระตุกที่ขา ซึ่งในที่สุดจะลุกลามไปถึงแขน มือ ลิ้น และกราม การเคลื่อนไหวช้าลง สะดุด งุ่มง่าม มีปัญหาในการทรงตัว เสียงแหบ พูดช้า น้ำลายไหล เคี้ยวลำบาก และการกลืน อารมณ์ lability และปัญหาการหายใจและกระเพาะปัสสาวะในบางกรณี
รูปที่ 02: กรุณา
นอกจากนี้ PLS สามารถวินิจฉัยได้จากการตรวจเลือด, MRI, อิเล็กโตรไมโอแกรม (EMG), การศึกษาการนำกระแสประสาท และการเจาะกระดูกสันหลัง (การเจาะเอว) นอกจากนี้ ตัวเลือกการรักษาสำหรับ PLS ได้แก่ ยารักษาอาการกล้ามเนื้อกระตุก (baclofen, tizanidine), การเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์ (ยาซึมเศร้า), น้ำลายไหล (amitriptyline), กายภาพบำบัดและกิจกรรมบำบัด, การพูดและภาษาบำบัด และการสนับสนุนทางโภชนาการ
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง ALS และ PLS คืออะไร
- ALS และ PLS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการที่แตกต่างกันสองประเภท
- ทั้งสองจัดอยู่ในกลุ่มโรคทางระบบประสาท
- ทั้ง ALS และ PLS อาจมีอาการคล้ายกัน เช่น อ่อนแรงและซุ่มซ่าม
- สามารถสืบทอดและมีพื้นฐานทางพันธุกรรม
- รักษาด้วยยาเฉพาะและการรักษาแบบประคับประคอง
ความแตกต่างระหว่าง ALS และ PLS คืออะไร
ALS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการชนิดหนึ่งที่ทำให้เกิดการเสื่อมของทั้งเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนและเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง ขณะที่ PLS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการชนิดหนึ่งที่ทำให้เกิดการเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเท่านั้น ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง ALS และ PLS นอกจากนี้ ALS ยังสัมพันธ์กับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาในยีน เช่น SOD1 และ C9orf72 ในขณะที่ PLS มีความเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่สืบทอดในยีน เช่น ALS2
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่าง ALS และ PLS ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – ALS กับ PLS
ALS และ PLS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการสองประเภทที่แตกต่างกัน ALS มีหน้าที่รับผิดชอบในการเสื่อมของทั้งเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนและเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง ขณะที่ PLS รับผิดชอบการเสื่อมของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเท่านั้นสรุปข้อแตกต่างระหว่าง ALS และ PLS
