ความแตกต่างระหว่างการดูดซับและการส่งผ่าน

ความแตกต่างระหว่างการดูดซับและการส่งผ่าน
ความแตกต่างระหว่างการดูดซับและการส่งผ่าน

วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่างการดูดซับและการส่งผ่าน

วีดีโอ: ความแตกต่างระหว่างการดูดซับและการส่งผ่าน
วีดีโอ: Multiple Two Lens System with Diverging and Converging Lens 2024, กรกฎาคม
Anonim

การดูดซับกับการส่งผ่าน

การดูดซับและการส่งผ่านข้อมูลเป็นแนวคิดที่สำคัญสองประการที่กล่าวถึงในสเปกโตรเมทรีและเคมีวิเคราะห์ การดูดกลืนแสงสามารถระบุได้ว่าเป็นปริมาณของแสงที่ดูดซับโดยตัวอย่างที่กำหนด การส่งผ่านสามารถรับรู้ได้ว่าเป็นปริมาณของแสงที่ผ่านตัวอย่างนั้น แนวคิดทั้งสองนี้มีความสำคัญมากในสาขาต่างๆ เช่น เคมีวิเคราะห์ สเปกโตรเมทรี การวิเคราะห์เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ ฟิสิกส์ และสาขาอื่นๆ จำเป็นต้องมีความเข้าใจที่ถูกต้องในแนวคิดเรื่องการดูดกลืนแสงและการส่งผ่านแสงเพื่อที่จะเป็นเลิศในด้านดังกล่าว ในบทความนี้ เราจะพูดถึงสิ่งที่เป็นค่าการดูดกลืนแสงและการส่งผ่าน คำจำกัดความ การประยุกต์ของการดูดกลืนแสงและการส่งผ่าน ความคล้ายคลึงกันระหว่างสองสิ่งนี้ การเชื่อมต่อระหว่างการดูดกลืนแสงและการส่องผ่าน และสุดท้ายความแตกต่างระหว่างการดูดกลืนแสงและการส่งผ่าน

การดูดซับคืออะไร

เพื่อให้เข้าใจแนวคิดเรื่องการดูดกลืนแสง ก่อนอื่นต้องเข้าใจสเปกตรัมการดูดกลืนแสงก่อน อะตอมประกอบด้วยนิวเคลียสซึ่งประกอบด้วยโปรตอนและนิวตรอน และอิเล็กตรอนที่โคจรรอบนิวเคลียส วงโคจรของอิเล็กตรอนขึ้นอยู่กับพลังงานของอิเล็กตรอน พลังงานของอิเล็กตรอนสูงขึ้น ไกลจากนิวเคลียสที่มันจะโคจร การใช้ทฤษฎีควอนตัมสามารถแสดงให้เห็นว่าอิเล็กตรอนไม่สามารถรับระดับพลังงานใด ๆ ได้ พลังงานที่อิเล็กตรอนสามารถมีได้นั้นไม่ต่อเนื่อง เมื่อตัวอย่างอะตอมมีสเปกตรัมต่อเนื่องในบางภูมิภาค อิเล็กตรอนในอะตอมจะดูดซับพลังงานจำนวนหนึ่ง เนื่องจากพลังงานของคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้ายังถูกวัดปริมาณด้วย จึงกล่าวได้ว่าอิเล็กตรอนดูดซับโฟตอนด้วยพลังงานเฉพาะ ที่สเปกตรัมที่ถ่ายหลังจากแสงผ่านวัสดุ พลังงานบางอย่างดูเหมือนจะหายไป พลังงานเหล่านี้เป็นโฟตอนที่อะตอมดูดซับไว้

การดูดซับถูกกำหนดเป็น Log10 (I0/I) โดยที่ I0คือความเข้มของรังสีแสงตกกระทบ และ I คือความเข้มของรังสีแสงที่ผ่านตัวอย่าง รังสีแสงเป็นแบบเอกรงค์และตั้งค่าความยาวคลื่นที่กำหนด วิธีนี้ใช้กับเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ การดูดกลืนแสงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของตัวอย่างและความยาวของตัวอย่าง

การดูดกลืนแสงของสารละลายเป็นสัดส่วนเชิงเส้นกับความเข้มข้นตามกฎของ Beer – Lambert ถ้าค่า I0/I อยู่ระหว่าง 0.2 ถึง 0.7 นี่เป็นกฎหมายที่มีประโยชน์มากในวิธีการทางสเปกโตรสโกปีที่ใช้ในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ

เมื่อการดูดกลืนแสงถูกกำหนดในสาขาอื่นนอกเหนือจากเคมี จะถูกกำหนดเป็น Loge (I0/I).

การส่งสัญญาณคืออะไร

การส่งผ่านคือปริมาณการดูดกลืนที่ตรงกันข้าม Transmittance ให้การวัดแสงที่ผ่านตัวอย่าง ค่าที่วัดได้ในวิธีการทางสเปกโตรสโกปีในทางปฏิบัติส่วนใหญ่เป็นค่าความเข้มของการส่องผ่าน

ความเข้มของการส่องผ่านหารด้วยความเข้มของแหล่งกำเนิดจะให้การส่องผ่านของตัวอย่าง

การส่งผ่านและการดูดซับต่างกันอย่างไร