ความแตกต่างที่สำคัญ – Cardiomegaly vs Cardiomyopathy
การขยายตัวของหัวใจที่ผิดปกติเรียกว่า cardiomegaly ในขณะที่ cardiomegaly เป็นกลุ่มของโรคที่แตกต่างกันของกล้ามเนื้อหัวใจที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางกลและ / หรือทางไฟฟ้าที่มักจะแสดงการขยายตัวหรือการขยายตัวของหัวใจห้องล่างที่ไม่เหมาะสมและเกิดจากความหลากหลายของ สาเหตุที่มักเป็นกรรมพันธุ์ Cardiomegaly เป็นอาการทางคลินิกของ cardiomegaly นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างพวกเขา การขยายตัวของหัวใจที่ผิดปกติสามารถเกิดขึ้นได้ในโรคอื่น ๆ ซึ่งหมายความว่าโรคหัวใจและหลอดเลือดไม่ได้เป็นเพียงสาเหตุเดียวของภาวะหัวใจโต
หัวใจโตคืออะไร
ภาวะหัวใจโตผิดปกติเรียกว่า cardiomegaly หัวใจที่ขยายใหญ่สามารถทำงานตามความสามารถทางสรีรวิทยาตามปกติได้จนถึงขีดจำกัดที่เกินกว่าที่การจัดเรียงหน้าที่และโครงสร้างของเส้นใยกล้ามเนื้อหัวใจจะเริ่มเสื่อมลง
สาเหตุ
- ความดันโลหิตสูง
- โรคหลอดเลือดหัวใจ
- คาร์ดิโอไมโอแพทีพอง
- คาร์ดิโอไมโอแพที Hypertrophic
- การตั้งครรภ์
- การติดเชื้อ
- ความผิดปกติที่สืบทอดมา
ลักษณะทางคลินิก
- เมื่อย
- หายใจลำบาก
- อาการบวมน้ำในบริเวณที่ต้องพึ่งพา เช่น ข้อเท้า
- ใจสั่น
การวินิจฉัย
เมื่อมีข้อสงสัยทางคลินิกเกี่ยวกับการตรวจโรคหัวใจโตที่ต่างกันออกไปเพื่อยืนยันการวินิจฉัย
- เอ็กซ์เรย์หน้าอก
- USS
- สวนหัวใจ
- ทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์
- CT
- MRI
รูปที่ 01: อัตราการเต้นของหัวใจ
การจัดการ
เป็นการยากที่จะย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นแล้วในกล้ามเนื้อหัวใจโดยไม่กำจัดสาเหตุที่แท้จริง การควบคุมความดันโลหิตอย่างเหมาะสมด้วยการใช้ยาขับปัสสาวะสามารถลดภาระงานของหัวใจได้ จึงทำให้มีที่ว่างเพียงพอสำหรับการหายใจเพื่อกลับสู่ขนาดปกติ ควรขจัดสิ่งอุดตันในหลอดเลือดหัวใจโดยวิธี angioplasty หลอดเลือดหัวใจและการใส่ขดลวดหรือวิธีการอื่นที่เหมาะสม การปรับเปลี่ยนวิถีชีวิตเช่นการลดการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์มีความสำคัญอย่างยิ่งในการปรับปรุงการพยากรณ์โรค
คาร์ดิโอไมโอแพทีคืออะไร
Cardiomyopathies เป็นกลุ่มโรคที่แตกต่างกันของกล้ามเนื้อหัวใจตายที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางกลและทางไฟฟ้าซึ่งมักจะแสดงการโตเกินหรือการขยายตัวของหัวใจห้องล่างที่ไม่เหมาะสมและเกิดจากสาเหตุหลายประการที่มักเกิดจากพันธุกรรม พวกมันถูกกักขังอยู่ที่หัวใจหรือเป็นส่วนหนึ่งของความผิดปกติของระบบหลายระบบโดยทั่วไป ซึ่งมักจะนำไปสู่ความตายของหัวใจและหลอดเลือดหรือภาวะหัวใจล้มเหลวที่ก้าวหน้าซึ่งเกี่ยวข้องกับความไม่แน่นอน
ประเภทของโรคหัวใจและหลอดเลือด
โรคหัวใจและหลอดเลือดมีสามประเภทหลัก
คาร์ดิโอไมโอแพทีพอง
cardiomyopathies ประเภทนี้มีลักษณะเฉพาะด้วยการขยายตัวของหัวใจและความผิดปกติของการหดตัว (systolic) มักจะมีอาการมากเกินไป
สาเหตุ
- การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
- กล้ามเนื้อหัวใจตาย
- แอลกอฮอล์
- คลอดบุตร
- เหล็กเกิน
- ความเครียดทางสรีรวิทยา
สัณฐานวิทยา
หัวใจพองโต หย่อนยานและหนักอึ้ง มักพบการปรากฏของ thrombi ภาพจิตรกรรมฝาผนัง ผลการตรวจทางจุลกายวิภาคไม่เฉพาะเจาะจง
ลักษณะทางคลินิก
ผู้ป่วยมักมีอาการหายใจลำบาก เหนื่อยง่าย และออกแรงน้อย
รูปที่ 02: Heart with Dilated Cardiomyopathy
การจัดการ
การจัดการภาวะหัวใจล้มเหลวแบบพองรวมถึงการจัดการภาวะหัวใจล้มเหลวแบบเดิมๆ ควบคู่ไปกับการบำบัดด้วยการซิงโครไนซ์หัวใจ ผู้ป่วยบางรายอาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายหัวใจ
คาร์ดิโอไมโอแพที Hypertrophic
คาร์ดิโอไมโอแพที Hypertrophic เป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะเฉพาะคือกล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป กล้ามเนื้อหัวใจห้องล่างซ้ายที่เข้ากันได้ไม่ดี ทำให้เกิดการเติมไดแอสโตลิกผิดปกติและมีสิ่งกีดขวางการไหลออกของหัวใจห้องล่างเป็นช่วงๆ
สัณฐานวิทยา
- กล้ามเนื้อหัวใจโตมากเกินไป
- ผนังกั้นระหว่างห้องล่างหนาขึ้นอย่างไม่สมส่วนเมื่อเทียบกับผนังอิสระ สิ่งนี้เรียกว่าการขยายตัวของผนังกั้นห้องไม่สมมาตร
- myocyte hypertrophy จำนวนมาก การจัดเรียงตัวของ myocytes และองค์ประกอบที่หดตัวอย่างผิดปกติใน sarcomeres และ interstitial fibrosis เป็นลักษณะเฉพาะของกล้องจุลทรรศน์
ลักษณะทางคลินิก
- ปริมาณโรคหลอดเลือดสมองลดลงเนื่องจากการด้อยค่าของไส้ diastolic
- ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ
- ภาพจิตรกรรมฝาผนัง
การจัดการ
ตัวเลือกการรักษารวมถึง
- ลดอาการด้วยการใช้ beta-blockers และ verapamil ร่วมกันหรือแยกกัน
- เครื่องกระตุ้นหัวใจและหลอดเลือดแบบฝังได้ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง
- การเว้นจังหวะการเต้นของหัวใจห้องคู่เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่หัวใจห้องล่างซ้ายออกต่ำอย่างมีนัยสำคัญ
จำกัด Cardiomyopathy
เป็นโรคหัวใจขาดเลือดชนิดที่พบได้น้อยที่สุดและมีลักษณะเฉพาะโดยการลดลงของการปฏิบัติตามข้อกำหนดของหัวใจห้องล่าง ส่งผลให้การเติมหัวใจห้องล่างบกพร่องระหว่าง diastole
สาเหตุ
- พังผืดจากรังสี
- ซาร์คอยด์
- อะไมลอยด์
- เนื้องอกระยะแพร่กระจาย
สืบสวน
- เอ็กซ์เรย์หน้าอก
- คลื่นไฟฟ้าหัวใจ
- การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ
- MRI หัวใจ
- หลอดเลือดหัวใจตีบ
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Cardiomegaly และ Cardiomyopathy คืออะไร
มีการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาในกล้ามเนื้อหัวใจในภาวะโรคทั้งสองนี้
คาร์ดิโอเมกาลี่และคาร์ดิโอไมโอแพทีต่างกันอย่างไร
คาร์ดิโอเมกาลี vs คาร์ดิโอไมโอแพที |
|
| หัวใจโตผิดปกติเรียกว่า cardiomegaly | โรคหัวใจและหลอดเลือดเป็นกลุ่มโรคที่แตกต่างกันของกล้ามเนื้อหัวใจที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางกลและ/หรือทางไฟฟ้า |
| ธรรมชาติ | |
| หัวใจโตเป็นอาการทางคลินิก | โรคหัวใจและหลอดเลือดเป็นสาเหตุหนึ่งที่สามารถก่อให้เกิดอาการแสดงทางคลินิกของกล้ามเนื้อหัวใจได้ |
| สาเหตุ | |
|
|
| ลักษณะทางคลินิก | |
|
|
| การวินิจฉัย | |
|
|
| การจัดการ | |
|
การควบคุมความดันโลหิตอย่างเหมาะสมด้วยการใช้ยาขับปัสสาวะสามารถลดภาระงานของหัวใจได้ การอุดตันในหลอดเลือดหัวใจควรกำจัดออกโดยการผ่าตัดขยายหลอดเลือดหัวใจและการใส่ขดลวดหรือวิธีอื่นๆ ที่เหมาะสม การปรับเปลี่ยนวิถีชีวิต เช่น การลดการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการปรับปรุงการพยากรณ์โรค |
การจัดการภาวะหัวใจล้มเหลวแบบธรรมดาควบคู่ไปกับการบำบัดด้วยการทำหัวใจให้ตรงกันอีกครั้ง ผู้ป่วยบางรายอาจจำเป็นต้องปลูกถ่ายหัวใจ วิธีการรักษาที่ใช้ในการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเกินคือ
|
สรุป – Cardiomegaly vs Cardiomyopathy
ภาวะหัวใจโตผิดปกติเรียกว่า cardiomegaly โรคหัวใจและหลอดเลือดเป็นกลุ่มโรคที่แตกต่างกันของกล้ามเนื้อหัวใจตายที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางกลและ/หรือทางไฟฟ้าซึ่งมักจะแสดงการเจริญเติบโตมากเกินไปหรือการขยายตัวของหัวใจห้องล่างที่ไม่เหมาะสมและเกิดจากสาเหตุหลายประการที่มักเกิดจากพันธุกรรมCardiomegaly เป็นผลมาจากความผิดปกติหลายอย่างที่ส่งผลต่อหัวใจซึ่ง cardiomyopathy เป็นหนึ่งเดียว นี่คือข้อแตกต่างระหว่าง Cardiomegaly และ Cardiomyopathy
ดาวน์โหลดไฟล์ PDF ของ Cardiomegaly vs Cardiomyopathy
คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ของบทความนี้และใช้เพื่อวัตถุประสงค์ออฟไลน์ตามหมายเหตุอ้างอิง โปรดดาวน์โหลดไฟล์ PDF ที่นี่ ความแตกต่างระหว่าง Cardiomegaly และ Cardiomyopathy
