Key Difference – Sickle Cell SS vs SC
Sickle cell anemia หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า Sickle Cell Disease (SCD) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เปลี่ยนรูปร่างปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBC) ให้กลายเป็นรูปเคียว ซึ่งขัดขวางการทำงานปกติของ RBC ในบริบทของพันธุศาสตร์ บุคคลที่เป็นโรค SCD ได้สืบทอดยีนฮีโมโกลบินผิดปกติสองสำเนา หนึ่งชุดจากผู้ปกครองแต่ละคน ยีนฮีโมโกลบินตั้งอยู่บนโครโมโซม 11 ขึ้นอยู่กับชนิดของการกลายพันธุ์ของยีนที่เกิดขึ้นในโครโมโซม 11 SCD สามารถมีได้หลายประเภทย่อย SCD ถือเป็นภาวะถดถอยแบบ autosomalบุคคลที่มีลักษณะเซลล์เคียว (AS) จะสืบทอดยีนฮีโมโกลบินสองประเภทที่แตกต่างกัน ยีนหนึ่งสำหรับฮีโมโกลบินปกติ (A) และยีนอื่นสำหรับเคียวเฮโมโกลบิน (S) ดังนั้นอาการของ SCD (SS) จะพัฒนาขึ้นก็ต่อเมื่อบุคคลนั้นได้รับยีนเคียวเฮโมโกลบิน (S) สองชุดจากผู้ปกครองแต่ละคน แต่ถ้าบุคคลใดได้รับยีนผิดปกติ (S) เพียงสำเนาเดียว บุคคลนั้นจะถูกเรียกว่าเป็นพาหะของโรคซึ่งมีลักษณะเซลล์รูปเคียว (AS) โรคโลหิตจางเป็นอาการที่โดดเด่นที่สุดสำหรับ SCD โรคโลหิตจางเซลล์เคียว (SS) และโรค Sickle hemoglobic C (SC) เป็น SCD สองประเภทที่เกิดขึ้นในลูกหลานของพ่อแม่สองคนที่มีลักษณะของฮีโมโกลบินผิดปกติ ในเซลล์เคียว SS บุคคลนั้นได้รับยีนเฮโมโกลบินรูปเคียว (S) สองยีนจากพ่อแม่ หนึ่งยีนจากพ่อแม่แต่ละคนในขณะที่อยู่ในเซลล์เคียว SC บุคคลนั้นสืบทอดยีนเฮโมโกลบิน C จากพ่อแม่คนหนึ่งและยีน S ของฮีโมโกลบิน (ยีนฮีโมโกลบินรูปเคียว) จากอีกฝ่ายหนึ่ง นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง Sickle cell SS และ Sickle cell SCทั้งโรค SS และ SC มีอาการคล้ายคลึงกัน แต่ SC เซลล์เคียวทำให้เกิดภาวะโลหิตจางรุนแรงน้อยลง
Sickle Cell SS คืออะไร
ในบริบทของ SCD โรค Sickle cell SS หรือ hemoglobin SS เป็นโรคที่พบได้บ่อยที่สุดซึ่งมีศักยภาพที่จะสร้างภาวะแทรกซ้อนรุนแรงในระบบสิ่งมีชีวิต เป็นโรค autosomal recessive บุคคลพัฒนาเงื่อนไข SS ของเซลล์เคียวโดยการสืบทอดยีนเคียวเฮโมโกลบิน (S) สองสำเนา หนึ่งชุดจากผู้ปกครองแต่ละคน
รูปที่ 01: เคียวเซลล์เคียว SS มรดกโรค
ภาวะโลหิตจางขั้นรุนแรงรวมทั้งระดับฮีโมโกลบินต่ำเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดของ SS เซลล์รูปเคียวในเซลล์เคียว SS รูปร่างดิสก์ทั่วไปของ RBC จะเปลี่ยนเป็นรูปเคียว ความผิดปกติของ RBCs นี้ขัดขวางการทำงานหลัก อาการอื่นๆ ของ Sickle cell SS ได้แก่ อาการเหนื่อยล้า การติดเชื้อซ้ำๆ อาการปวดตามระยะ และอวัยวะภายในถูกทำลาย อาหารเสริมธาตุเหล็กไม่ถือว่ามีประสิทธิภาพในการเพิ่มระดับของฮีโมโกลบินในเลือด
Sickle Cell SC คืออะไร
Sickle cell SC ถือเป็นโรคที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสองสำหรับ SCD ได้รับการพัฒนาด้วยการถ่ายทอดยีนฮีโมโกลบินซีจากพ่อแม่คนหนึ่งไปพร้อมกับยีนฮีโมโกลบินรูปเคียว (S) จากอีกฝ่ายหนึ่ง ภาวะโลหิตจางเป็นอาการที่เด่นชัดที่สุดใน SC เซลล์เคียว แต่มีความรุนแรงน้อยกว่าใน SS ของเซลล์เคียว ยีนเฮโมโกลบินซีไม่เกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์เร็วเท่ากับเคียวเฮโมโกลบิน (S) ดังนั้นจึงส่งผลให้มีเซลล์เคียวไม่กี่เซลล์
รูปที่ 02: Sickle Cell
อาการของเคียวเซลล์ SC คล้ายกับของเคียวเซลล์ SS ในเซลล์เคียว SC บุคคลจะพัฒนาภาวะจอประสาทตาที่สำคัญและเนื้อร้ายของกระดูก อาการตัวเหลืองอาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว การเกิดขึ้นของยีนเฮโมโกลบินซีนั้นน้อยกว่ายีนเฮโมโกลบินเอในเซลล์เคียว SC ภาวะโรคนี้อาจทำให้ม้ามโตได้เช่นกัน
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Sickle Cell SS และ SC คืออะไร
ทั้งสองมีอาการคล้ายคลึงกันของ SCD รวมถึงภาวะโลหิตจาง
Sickle Cell SS กับ SC ต่างกันอย่างไร
Sickle Cell SS vs SC |
|
| เซลล์เคียว SS เป็นโรคเคียวชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นเนื่องจากการสืบทอดของยีนเคียวเฮโมโกลบิน (S) 2 ตัว; จากผู้ปกครองแต่ละคน | เซลล์เคียว SC เป็นโรคเคียวชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นเนื่องจากการสืบทอดของยีน Hemoglobin C หนึ่งตัวและยีน Sickle Hemoglobin (S) จากพ่อแม่หนึ่งตัว |
| โรคโลหิตจาง | |
| เซลล์เคียว SS พัฒนาภาวะโลหิตจางอย่างรุนแรง | ภาวะโลหิตจางที่พัฒนาโดย Sickle cell SC นั้นค่อนข้างรุนแรงน้อยกว่า SS. |
สรุป – Sickle Cell SS vs SC
โรคเซลล์เคียวเป็นโรคทางพันธุกรรมที่รบกวนรูปร่างปกติของ RBC และส่งผลต่อการทำงานปกติของเซลล์ขึ้นอยู่กับชนิดของการกลายพันธุ์ SCD สามารถแบ่งได้เป็นหลายประเภท เป็นโรค autosomal recessive SCD มีสองประเภท: Sickle cell SS และ Sickle cell SC เซลล์เคียว SS เป็นโรคเซลล์เคียวชนิดหนึ่งซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการสืบทอดของยีนเคียวเฮโมโกลบิน (S) สองยีน หนึ่งยีนจากพ่อแม่แต่ละคน Sickle cell SC เป็นโรคเซลล์เคียวชนิดหนึ่งซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีน C ฮีโมโกลบิน C และยีน Sickle Hemoglobin (S) จากพ่อแม่ โรคทั้งสองมีอาการคล้ายคลึงกันแม้ว่าภาวะโลหิตจางชนิดเซลล์เคียว SS จะรุนแรงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์เคียว SC นี่คือความแตกต่างระหว่าง SS เซลล์เคียวและ SC เซลล์เคียว หากบุคคลได้รับยีนเคียวเฮโมโกลบิน (S) เพียงตัวเดียวและยีนฮีโมโกลบินปกติ (A) บุคคลนั้นจะเรียกว่าพาหะนำโรค
ดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ของ Sickle Cell SS vs SC
คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ของบทความนี้และใช้เพื่อวัตถุประสงค์ออฟไลน์ตามบันทึกการอ้างอิง โปรดดาวน์โหลดไฟล์ PDF ที่นี่ ความแตกต่างระหว่าง Sickle Cell SS และ SC
