ความแตกต่างที่สำคัญ – Duchenne vs Becker Muscle Dystrophy
กล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne และโรคกล้ามเนื้อเสื่อมของ Becker เป็นความผิดปกติแบบถอยที่เชื่อมโยง X ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยการเปลี่ยนแปลงในระดับของ dystrophin ในโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne นั้น dystrophin จะหายไป แต่ในโรคกล้ามเนื้อเสื่อมของ Becker นั้น dystrophin นั้นมีอยู่แม้ว่าจะอยู่ในระดับต่ำ นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne และ Becker ความแตกต่างที่สำคัญอื่นๆ ระหว่างสองเงื่อนไขนี้คือระดับความรุนแรง
Duchenne Muscular Dystrophy คืออะไร
โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne เป็นความผิดปกติแบบ X-linked recessive ที่มีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีผลิตภัณฑ์ยีน dystrophin ซึ่งจำเป็นสำหรับความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ ทารกเพศชายหนึ่งในสามพันคนได้รับผลกระทบจากอาการนี้
ลักษณะทางคลินิก
ทารกที่มีปัญหากล้ามเนื้อ Duchenne วิ่งและลุกขึ้นยืนได้ยาก มีความอ่อนแอของกล้ามเนื้อส่วนต้นและน่องเทียม กล้ามเนื้อหัวใจได้รับผลกระทบและผู้ป่วยจะพิการอย่างรุนแรงเมื่ออายุ 10 ปี
สืบสวน
ความสงสัยทางคลินิกของ DMD สามารถยืนยันได้โดยการตรวจสอบต่อไปนี้
- CK สูงผิดปกติ
- การตรวจชิ้นเนื้อแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในกล้ามเนื้อ เช่น เนื้อร้าย การฟื้นฟู และการเปลี่ยนเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อด้วยไขมัน
- การเปื้อนสารเคมีในภูมิคุ้มกันแสดงว่าไม่มี dystrophin
รูปที่ 01: การเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อใน Duchenne Muscle Dystrophy
การจัดการ
DMD ไม่มีทางรักษา การใช้สเตียรอยด์สามารถชะลอการลุกลามของโรคได้ กายภาพบำบัดเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันไม่ให้เกิด contractures ในระยะต่อมา การสนับสนุนระบบทางเดินหายใจและสหสาขาวิชาชีพสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมของเบกเกอร์คืออะไร
โรคเบคเกอร์เป็นโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศที่เชื่อมโยงกับ X ซึ่งมีลักษณะเป็น dystrophin ในระดับต่ำอย่างผิดปกติ มีอาการชุดเดียวกันกับที่พบใน DMD โดยมีความรุนแรงน้อยกว่า เฉพาะคนหนุ่มสาวเท่านั้นที่มีอาการ
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Duchenne และ Becker Muscular Dystrophy
- ทั้งสองเป็นกล้ามเนื้อ dystrophies เชื่อมโยง X
- ลักษณะทางคลินิก การสอบสวน และการจัดการเงื่อนไขทั้งสองมีความคล้ายคลึงกัน
ความแตกต่างระหว่าง Duchenne และ Becker Muscular Dystrophy คืออะไร
ดูเชน vs เบ็คเกอร์ กล้ามเนื้อเสื่อม |
|
| โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne เป็นความผิดปกติแบบ X-linked recessive ที่มีลักษณะพิเศษคือไม่มีผลิตภัณฑ์ยีน dystrophin | โรคเบกเกอร์สโตรฟีเป็นโรคถอยที่เชื่อมโยงด้วย X ที่มีระดับ dystrophin ต่ำอย่างผิดปกติ |
| ดิสโทรฟิน | |
| ดิสโทรฟินไม่อยู่ | Dystrophin อยู่ในระดับต่ำ |
| คุณลักษณะทางคลินิก | |
| อาการทางคลินิกรุนแรงมาก | อาการทางคลินิกไม่รุนแรง |
| อาการ | |
| ผู้ป่วยเริ่มมีอาการในวัยเด็ก | ผู้ป่วยจะมีอาการในช่วงวัยผู้ใหญ่ตอนต้น |
สรุป – Duchenne vs Becker Muscular Dystrophy
โรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne เป็นความผิดปกติแบบ X-linked recessive ที่มีลักษณะเฉพาะโดยไม่มีผลิตภัณฑ์ยีน dystrophin ซึ่งจำเป็นสำหรับความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ โรคประสาทของ Becker เป็นโรคหย่อนสมรรถภาพทางเพศที่เชื่อมโยงกับ X โดยมีระดับ dystrophin ต่ำอย่างผิดปกติ ในโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne นั้น dystrophin จะหายไปในขณะที่ dystrophin ของกล้ามเนื้อ dystrophy ของ Becker มีอยู่ แต่อยู่ในระดับต่ำ นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง Duchenne และ Becker muscle dystrophy
ดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ของ Duchenne vs Becker Muscular Dystrophy
คุณสามารถดาวน์โหลดไฟล์ PDF ของบทความนี้และใช้เพื่อวัตถุประสงค์ออฟไลน์ตามหมายเหตุอ้างอิง โปรดดาวน์โหลดไฟล์ PDF ที่นี่ ความแตกต่างระหว่าง Duchenne และ Becker Muscle Dystrophy
