ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างคู่ไอออนและโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนก็คือ ในโครมาโตกราฟีแบบคู่ไอออน ไอออนในตัวอย่างสามารถ "จับคู่" และแยกออกจากกันเป็นคู่ไอออน ในขณะที่โครมาโตกราฟีแลกเปลี่ยนไอออน ไอออนในตัวอย่างสามารถ แยกเป็นไอออนบวกและแอนไอออนแยกกัน
โครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคสำคัญที่นำไปสู่การแยกส่วนประกอบต่างๆ ในส่วนผสม โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนและคู่ไอออนเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่เราสามารถใช้แยกไอออนและโมเลกุลของขั้วในส่วนผสม โดยพิจารณาจากประจุไฟฟ้าที่พวกมันนำติดตัวไปด้วย
โครมาโตกราฟีคู่ไอออนคืออะไร
โครมาโตกราฟีแบบคู่ไอออนเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่ไอออนในตัวอย่างจะถูกจับคู่และแยกออกเป็นคู่ไอออน การจับคู่ไอออนหมายถึงการวางตัวเป็นกลาง เมื่อไอออนบวกจับคู่กับแอนไอออน ประจุไฟฟ้าของพวกมันจะเป็นกลาง ที่นี่ เทคนิคการแยกนี้ทำในคอลัมน์เฟสย้อนกลับ ในขั้นตอนนี้ เราจำเป็นต้องใช้สารจับคู่ไอออนเพื่อสร้างคู่ไอออนและแยกไอออนออกจากตัวอย่าง โดยปกติ สารจับคู่ไอออนจะเป็นสารประกอบที่มีสายไฮโดรคาร์บอน สารจับคู่ไอออนเหล่านี้ควรมีประจุไฟฟ้าตรงข้ามกับประจุของไอออนในตัวอย่าง มิฉะนั้น ไอออนจะไม่จับคู่ (ไอออนที่มีประจุเดียวกันจะไม่จับคู่กัน เพราะมันผลักกัน) นอกจากนี้ สารจับคู่ไอออนเหล่านี้ยังสามารถเพิ่มความไม่ชอบน้ำและการกักเก็บได้อีกด้วย
นอกจากนี้ การใช้สารคู่ไอออนเป็นเฟสเคลื่อนที่ช่วยให้เราแยกสารไอออนิกและสารที่มีขั้วสูงได้อย่างง่ายดาย ตัวอย่างเช่น ถ้าเราเพิ่มตัวทำปฏิกิริยาซึ่งมีหมู่ฟังก์ชันที่ไม่ชอบน้ำ เฟสที่อยู่นิ่งสามารถคงหมู่ฟังก์ชันที่ไม่ชอบน้ำไว้ได้ ดังนั้น ไอออนที่จับคู่จะยังคงอยู่บนเฟสคงที่พร้อมกับกลุ่มฟังก์ชันไม่ชอบน้ำที่เพิ่มเข้ามา 1-pentylsodiumsulfonate และ 1-hexylsodiumsulfonate มีความสำคัญเนื่องจากประจุไอออนประจุลบสำหรับไอออนบวกที่มีอยู่ในตัวอย่าง และ 1-pentanesulfonate มีความสำคัญในฐานะตัวนับประจุบวกสำหรับประจุลบ
ข้อดีของ Ion Pair Chromatography
โครมาโตกราฟีคู่ไอออนมีข้อดีหลายประการเมื่อเปรียบเทียบกับโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออน
- เตรียมสารละลายบัฟเฟอร์ที่จำเป็นอย่างง่าย
- สามารถเลือกความยาวโซ่คาร์บอนได้หลากหลายในตัวจับคู่ไอออน
- ผลลัพธ์สามารถทำซ้ำได้สูง
- สามารถปรับปรุงรูปร่างยอดได้
- ลดเวลาแยก
โครมาโตกราฟีแลกเปลี่ยนไอออนคืออะไร
โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนเป็นรูปแบบหนึ่งของโครมาโตกราฟีของเหลวซึ่งเราสามารถวิเคราะห์สารไอออนิกได้ เรามักใช้เพื่อวิเคราะห์แอนไอออนและไพเพอร์อนินทรีย์ (เช่น แอนไอออนคลอไรด์และไนเตรตและโพแทสเซียม โซเดียมไอออนบวก) แม้ว่าจะพบได้น้อยกว่า แต่เราสามารถวิเคราะห์ไอออนอินทรีย์ได้เช่นกัน ยิ่งไปกว่านั้น เราสามารถใช้เทคนิคนี้ในการทำให้โปรตีนบริสุทธิ์ได้ เนื่องจากโปรตีนเป็นโมเลกุลที่มีประจุที่ค่า pH ที่แน่นอน ที่นี่เราใช้เฟสคงที่ที่เป็นของแข็งซึ่งอนุภาคที่มีประจุสามารถติดได้ ตัวอย่างเช่น เราสามารถใช้เรซินพอลิสไตรีน-ไดวินิลเบนซีนโคพอลิเมอร์เป็นตัวรองรับที่มั่นคง
เพื่ออธิบายเพิ่มเติม เฟสที่อยู่นิ่งมีไอออนคงที่ เช่น ไอออนซัลเฟตหรือไอออนบวกควอเทอร์นารีเอมีน สิ่งเหล่านี้ควรเชื่อมโยงกับไอออนเคาน์เตอร์ (ไอออนที่มีประจุตรงข้าม) หากเราต้องการรักษาความเป็นกลางของระบบนี้ ถ้าตัวนับไอออนเป็นไอออนบวก เราจะตั้งชื่อระบบว่าเป็นเรซินแลกเปลี่ยนไอออนบวก แต่ถ้าเคาน์เตอร์ไอออนเป็นแอนไอออน ระบบจะเป็นเรซินแลกเปลี่ยนประจุลบ นอกจากนี้ โครมาโตกราฟีการแลกเปลี่ยนไอออนมีห้าขั้นตอนหลัก:
- สเตจแรก
- ดูดซับเป้าหมาย
- เริ่มการชะ
- สิ้นสุดการชะ
- การงอกใหม่
ความแตกต่างระหว่างไอออนคู่และโครมาโตกราฟีการแลกเปลี่ยนไอออนคืออะไร
โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนและโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่เราสามารถใช้แยกไอออนและโมเลกุลขั้วในส่วนผสม ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างคู่ไอออนและโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนคือ ในโครมาโตกราฟีแบบคู่ไอออน เราสามารถสร้างไอออนในตัวอย่าง "จับคู่" และแยกออกเป็นคู่ไอออน ในขณะที่โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออน เราสามารถแยกไอออนใน ตัวอย่างเป็นไอออนบวกและแอนไอออนแยกจากกัน
ด้านล่างอินโฟกราฟิกแสดงการเปรียบเทียบเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับความแตกต่างระหว่างคู่ไอออนและโครมาโตกราฟีการแลกเปลี่ยนไอออน
สรุป – Ion Pair vs Ion Exchange Chromatography
คู่ไอออนและโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนเป็นเทคนิคการวิเคราะห์ที่เราสามารถใช้แยกไอออนและโมเลกุลขั้วในส่วนผสม ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างคู่ไอออนและโครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออนคือในโครมาโตกราฟีแบบคู่ไอออน ไอออนในตัวอย่างสามารถ "จับคู่" และแยกออกจากกันเป็นคู่ไอออน ในขณะที่โครมาโตกราฟีการแลกเปลี่ยนไอออน ไอออนในตัวอย่างสามารถแยกออกเป็นไอออนบวกได้ และแอนไอออนแยกกัน