ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโทลูอีนและไซลีนคือโทลูอีนประกอบด้วยกลุ่มเมทิลหนึ่งกลุ่มที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน ในขณะที่ไซลีนประกอบด้วยกลุ่มเมทิลสองกลุ่มที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน
โทลูอีนและไซลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญซึ่งมีโครงสร้างทางเคมีใกล้เคียงกัน ทั้งสองนี้เป็นสารประกอบอะโรมาติกที่มีวงแหวนเบนซีนและหมู่เมทิลติดอยู่
โทลูอีนคืออะไร
โทลูอีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C7H8 ชื่อ IUPAC สำหรับโทลูอีนคือเมทิลเบนซีน ประกอบด้วยวงแหวนเบนซีนติดอยู่กับหมู่เมทิล มวลโมลาร์ของสารประกอบนี้มีค่าประมาณ 9214 กรัม/โมล ที่อุณหภูมิและความดันห้อง จะปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นคล้ายเบนซินฉุน
รูปที่ 01: โครงสร้างทางเคมีของโทลูอีน
จุดเดือดของโทลูอีนอยู่ที่ 111°C เป็นสารประกอบของเหลวไวไฟสูง ถือว่าเป็นอนุพันธ์ของเบนซีน สามารถเกิดปฏิกิริยาการแทนที่อะโรมาติกด้วยไฟฟ้าได้ โทลูอีนมีปฏิกิริยาสูงเนื่องจากมีหมู่เมทิล หมู่เมทิลเป็นกลุ่มปล่อยอิเล็กตรอนที่ดี ดังนั้นกลุ่มเมทิลที่มีอยู่ในโมเลกุลโทลูอีนจึงช่วยให้วงแหวนเบนซีนมีอิเล็กตรอนมากขึ้น จึงสามารถแบ่งอิเลคตรอนกับอิเล็กโทรไฟล์ได้อย่างง่ายดาย
โทลูอีนมีประโยชน์มากในปฏิกิริยาอินทรีย์ สามารถใช้เป็นวัสดุเริ่มต้นในการผลิตน้ำมันเบนซิน มันให้โมเลกุลเบนซีนพร้อมกับมีเทน (CH4) โมเลกุลเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายโทลูอีนเป็นตัวทำละลายที่ดีซึ่งมักใช้ในการผลิตสี บางครั้งใช้เป็นเชื้อเพลิงเนื่องจากมีความไวไฟสูง อย่างไรก็ตามโทลูอีนถือเป็นสารประกอบที่เป็นพิษ
ไซลีนคืออะไร
ไซลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี (CH3)2C6 H4 จัดอยู่ในหมวดหมู่ของไดเมทิลเบนซีนเพราะมีเบนซีนที่มีหมู่เมทิลติดอยู่สองกลุ่ม นอกจากนี้ สารประกอบนี้มีไอโซเมอร์สามตัวซึ่งมีตำแหน่งของหมู่เมทิลบนวงแหวนเบนซีนต่างกัน ไอโซเมอร์ทั้งสามนี้เกิดขึ้นเป็นของเหลวไม่มีสีและติดไฟได้ อย่างแม่นยำยิ่งขึ้น ส่วนผสมของไอโซเมอร์เหล่านี้เรียกว่า “ไซลีน”
รูปที่ 02: โครงสร้างไซลีน
การผลิตไซลีนสามารถทำได้โดยการปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยาระหว่างการกลั่นปิโตรเลียมหรือโดยการทำให้เป็นถ่านจากถ่านหินในระหว่างการผลิตเชื้อเพลิงโค้ก อย่างไรก็ตาม ทางอุตสาหกรรม วิธีการผลิตไซลีนที่เราใช้คือเมทิลเลชันของโทลูอีนและเบนซีน
ไซลีนมีความสำคัญในฐานะตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว อย่างไรก็ตามมันมีราคาแพงและค่อนข้างเป็นพิษ ลักษณะที่ไม่มีขั้วเกิดจากความแตกต่างของอิเล็กโตรเนกาติวีตี้ระหว่าง C และ H ที่ต่ำ ดังนั้น ไซลีนจึงมีแนวโน้มที่จะละลายสารที่เป็นไขมันได้ดี
ตามตำแหน่งที่ยึดกลุ่มเมทิลสองกลุ่มกับวงแหวนเบนซีน มีไซลีนสามประเภทคือโอ-ไซลีน พี-ไซลีน และเอ็ม-ไซลีน คำศัพท์สามคำนี้ใช้แทนตำแหน่งออร์โธ พารา และเมตาของกลุ่มเมทิลทั้งสองกลุ่ม
ความแตกต่างระหว่างโทลูอีนกับไซลีนคืออะไร
โทลูอีนและไซลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติก ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโทลูอีนกับไซลีนคือโทลูอีนประกอบด้วยกลุ่มเมทิลหนึ่งกลุ่มที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน ในขณะที่ไซลีนประกอบด้วยกลุ่มเมทิลสองกลุ่มที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน
ตารางต่อไปนี้แสดงส่วนประกอบเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับความแตกต่างระหว่างโทลูอีนและไซลีน
สรุป – โทลูอีนกับไซลีน
โทลูอีนและไซลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติก ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโทลูอีนกับไซลีนคือโทลูอีนประกอบด้วยกลุ่มเมทิลหนึ่งกลุ่มที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน ในขณะที่ไซลีนประกอบด้วยกลุ่มเมทิลสองกลุ่มที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซีน