ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกตแบบคู่คือเฮเทอโรไซโกตแบบผสมคือบุคคลที่มีอัลลีลที่กลายพันธุ์ที่แตกต่างกันสองอัลลีลที่ตำแหน่งยีนเฉพาะในขณะที่เฮเทอโรไซโกตแบบคู่คือบุคคลที่ต่างกันที่ตำแหน่งทางพันธุกรรมสองแห่งที่แยกจากกัน
โดยทั่วไป ยีนมีสองอัลลีลเนื่องจากสิ่งมีชีวิตเป็นแบบดิพลอยด์ อัลลีลเป็นรูปแบบต่างๆ ของยีน พวกมันอยู่ในตำแหน่งทางพันธุกรรมของโครโมโซม มีอัลลีลที่โดดเด่นเช่นเดียวกับอัลลีลถอย หากบุคคลมีอัลลีลที่แตกต่างกันสองอัลลีล (หนึ่งอัลลีลเด่นและหนึ่งอัลลีลด้อย (Aa)) สำหรับโลคัส เราเรียกว่าเฮเทอโรไซโกตเงื่อนไขของการมีอัลลีลที่แตกต่างกันสองอัลลีลสำหรับยีนเรียกว่าสถานะเฮเทอโรไซกัส เฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกตคู่เป็นสถานการณ์เฮเทอโรไซกัสสองประเภท เฮเทอโรไซโกตแบบผสมมีอัลลีลที่กลายพันธุ์ที่แตกต่างกันสองอัลลีลที่ตำแหน่งยีนเฉพาะ เฮเทอโรไซโกตสองเท่าคือเฮเทอโรไซกัสที่ตำแหน่งยีนสองตำแหน่ง
สารประกอบเฮเทอโรไซโกตคืออะไร
สารประกอบ heterozygote หรือที่เรียกว่าสารพันธุกรรม หมายถึงบุคคลที่มีการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันสองแบบที่ยีนหนึ่งโดยเฉพาะ เฮเทอโรไซโกตแบบผสมมีอัลลีลด้อยต่างกันตั้งแต่สองอัลลีลที่ตำแหน่งเฉพาะ ซึ่งอาจทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรมในสถานะเฮเทอโรไซกัสได้ อัลลีลทั้งสองจะกลายพันธุ์ โดยทั่วไปแล้ว สำเนาสองชุดมาจากผู้ปกครอง (หนึ่งฉบับมาจากแม่และอีกฉบับมาจากบิดา) ในเฮเทอโรไซกัสแบบผสม สำเนาทั้งสองนี้มีการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกัน นี่เป็นสถานการณ์ที่หายาก เป็นอันตรายและทำให้เกิดอาการ autosomal recessive trait
รูปที่ 01: เฮเทอโรไซโกตแบบผสม – ฟีนิลคีโตนูเรีย
สารประกอบเฮเทอโรไซโกเทตถูกพบในโรค autosomal recessive เกือบทั้งหมด เมื่อมีการกลายพันธุ์หลายครั้ง จะส่งผลต่อยีนและผลิตภัณฑ์ยีน ในที่สุด มันสามารถนำไปสู่โรคที่เป็นฟีโนไทป์ทางคลินิกที่รุนแรงมากขึ้น ฟีนิลคีโตนูเรีย, โรคเทย์–แซคส์ และโรคเคียวเซลล์เป็นโรคทางพันธุกรรมหลายอย่างที่เกิดจากสารประกอบเฮเทอโรไซโกซิตี
ดับเบิ้ลเฮเทอโรไซโกตคืออะไร
heterozygote สองเท่าคือบุคคลที่ต่างกันในสองตำแหน่งทางพันธุกรรมที่แยกจากกัน กล่าวอีกนัยหนึ่ง double heterozygote มีอัลลีลที่แตกต่างกันสองอัลลีลสำหรับสองยีน สามารถแสดงเป็น AaBb Heterozygous (Aa) สำหรับหนึ่งยีน (locus) ในเวลาเดียวกัน บุคคลนั้นเป็น heterozygous (Bb) สำหรับยีนอื่น (locus)heterozygote คู่อื่นสามารถแสดงเป็น RrYy การข้ามระหว่างเฮเทอโรไซโกตคู่ 2 ตัวให้อัตราส่วนฟีโนไทป์ 9:3:3:1 เมื่อยีนไม่ถูกเชื่อมโยง
ความคล้ายคลึงกันระหว่างเฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกตคู่คืออะไร
- ทั้งสารประกอบและเฮเทอโรไซโกตคู่มีอัลลีลที่ไม่เหมือนกันสำหรับยีนที่ถูกพิจารณา
- การกลายพันธุ์ของทั้งสองเงื่อนไขทำให้เกิดความบกพร่องทางพันธุกรรม
ความแตกต่างระหว่างเฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกเทคู่คืออะไร
สารประกอบเฮเทอโรไซโกเทะคือบุคคลที่มีอัลลีลด้อยต่างกันตั้งแต่สองอัลลีลขึ้นไปที่ตำแหน่งเฉพาะซึ่งอาจทำให้เกิดโรคทางพันธุกรรมได้ ในทางกลับกัน heterozygote แบบคู่เป็นบุคคลที่มีความแตกต่างกันสำหรับยีนทั้งสอง ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างเฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกตแบบคู่ ในเฮเทอโรไซโกตแบบผสม เนื่องจากอัลลีลทั้งสองถูกกลายพันธุ์ อัลลีลทั้งสองจึงมีข้อบกพร่องในทางตรงกันข้าม ใน hetrozygotes สองเท่า อัลลีลไม่ได้บกพร่อง แต่การกลายพันธุ์สามารถนำไปสู่โรคได้
ยิ่งไปกว่านั้น เฮเทอโรไซโกตแบบผสมมีอัลลีลด้อยสองอัลลีลสำหรับยีนเดียวกัน และอัลลีลทั้งสองจะกลายพันธุ์ แต่เฮโตรไซโกตคู่มียีนสองยีนสำหรับสภาวะที่เด่นชัด ดังนั้น นี่คือความแตกต่างอีกประการระหว่างเฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกตแบบคู่
สรุป – เฮเทอโรไซโกตแบบผสม vs เฮเทอโรไซโกตสองเท่า
เฮเทอโรไซโกตแบบผสมมีอัลลีลที่กลายพันธุ์สองอัลลีลที่แตกต่างกันที่ตำแหน่งของยีนเฉพาะ บ่อยครั้งที่อัลลีลสองตัวมีข้อบกพร่องในเฮเทอโรไซโกตแบบผสม ดังนั้นจึงนำไปสู่ฟีโนไทป์ทางคลินิกที่รุนแรงขึ้น ในทางตรงกันข้าม double heterozygous เป็นบุคคลที่มีความแตกต่างกันที่ตำแหน่งยีนสองตำแหน่งเฮเทอโรไซโกตแบบคู่มียีนสองยีนสำหรับสภาวะที่โดดเด่น ดังนั้น นี่คือบทสรุปของความแตกต่างระหว่างเฮเทอโรไซโกตแบบผสมและเฮเทอโรไซโกตแบบคู่