แยกแยะระหว่างคลอโรอีเทนกับคลอโรเบนซีน

2024 ผู้เขียน: Alex Aldridge | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 13:51

วิธีที่ง่ายที่สุดในการแยกความแตกต่างระหว่างคลอโรอีเทนและคลอโรเบนซีนคือทำปฏิกิริยากับตัวอย่างทั้งสองกับ KOH ต่อหน้าแอลกอฮอล์ คลอโรอีเทนสร้างอัลคีนเมื่อทำปฏิกิริยากับ KOH และแอลกอฮอล์ ในขณะที่คลอโรเบนซีนไม่แสดงปฏิกิริยาเมื่อทำปฏิกิริยากับ KOH และแอลกอฮอล์

เราทำการทดสอบนี้ได้เพราะความแข็งแรงของพันธะ C-Cl ในสารประกอบคลอโรเบนซีนนั้นมากกว่าความแข็งแรงของพันธะ C-Cl ของโมเลกุลคลอโรอีเทน นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพที่แตกต่างกันระหว่างสารประกอบทั้งสอง ตัวอย่างเช่น คลอโรอีเทนมักจะเกิดขึ้นเป็นก๊าซไวไฟ ในขณะที่สารประกอบคลอโรเบนซีนมักจะเกิดขึ้นเป็นของเหลวไวไฟ

คลอโรอีเทนคืออะไร

คลอโรอีเทนหรือเอทิลคลอไรด์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C₂H_{5Cl สารประกอบนี้มีโครงสร้างของอีเทนโดยมีอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมแทนที่ด้วยอะตอมของคลอรีน คลอโรอีเทนเกิดขึ้นเป็นก๊าซไม่มีสีและติดไฟได้ และเราสามารถเก็บไว้ในรูปของเหลวเมื่อแช่เย็น นอกจากนี้ สารประกอบนี้มักใช้เป็นสารเติมแต่งน้ำมันเบนซิน}

รูปที่ 01: คลอโรอีเทน

นอกจากนี้ มวลโมเลกุลของมันคือ 64.51 ก./โมล มีกลิ่นฉุนและไม่มีตัวตน จุดหลอมเหลวคือ -138.7 °C และจุดเดือดคือ 12.27 °C นอกจากนี้เรายังสามารถผลิตสารประกอบนี้ผ่านการไฮโดรคลอริเนชันของอีเทน

คลอโรเบนซีนคืออะไร

คลอโรเบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติกที่มีวงแหวนเบนซีนที่มีอะตอมคลอรีนติดอยู่ สูตรทางเคมีของสารประกอบนี้คือ C₆H_{5Cl สารประกอบนี้เกิดขึ้นเป็นของเหลวไม่มีสีและติดไฟได้ อย่างไรก็ตามมันมีกลิ่นคล้ายอัลมอนด์ มวลโมลาร์ของคลอโรเบนซีนคือ 112.56 ก./โมล จุดหลอมเหลวของสารประกอบนี้คือ −45 °C ในขณะที่จุดเดือดคือ 131 °C นอกจากนี้ เมื่อพิจารณาถึงการใช้สารประกอบนี้ เป็นสิ่งสำคัญมากในฐานะตัวกลางในการผลิตสารประกอบ เช่น สารกำจัดวัชพืช ยาง ฯลฯ นอกจากนี้ ยังเป็นตัวทำละลายที่มีจุดเดือดสูงที่เราใช้ในอุตสาหกรรมต่างๆ}

รูปที่ 02: โครงสร้างทางเคมีของคลอโรเบนซีน

นอกจากนี้ เราสามารถผลิตคลอโรเบนซีนโดยคลอรีนเบนซีนต่อหน้ากรดลิวอิส เช่น เฟอริกคลอไรด์และซัลเฟอร์ไดคลอไรด์กรดลิวอิสทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของปฏิกิริยา สามารถเพิ่มอิเล็กโทรฟิลิซิตี้ของคลอรีน เนื่องจากคลอรีนเป็นสารอิเล็กโตรเนกาติตี คลอโรเบนซีนจึงมีแนวโน้มที่จะไม่ผ่านคลอรีนเพิ่มเติม ที่สำคัญกว่านั้น สารประกอบนี้แสดงความเป็นพิษต่ำถึงปานกลาง อย่างไรก็ตาม หากสารนี้เข้าสู่ร่างกายเราโดยการหายใจ ปอดและระบบทางเดินปัสสาวะของเราสามารถขับถ่ายออกมาได้

จะแยกความแตกต่างระหว่างคลอโรอีเทนกับคลอโรเบนซีนได้อย่างไร

วิธีที่ง่ายที่สุดในการแยกความแตกต่างระหว่างคลอโรอีเทนและคลอโรเบนซีนคือปฏิกิริยาของตัวอย่างกับ KOH ต่อหน้าแอลกอฮอล์ ดังนั้น ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างคลอโรอีเทนและคลอโรเบนซีนก็คือ คลอโรอีเทนก่อให้เกิดอัลคีนเมื่อทำปฏิกิริยากับ KOH และแอลกอฮอล์ ในขณะที่คลอโรเบนซีนไม่แสดงปฏิกิริยาต่อ KOH และแอลกอฮอล์ เราสามารถทำการทดสอบนี้ได้เนื่องจากความแข็งแรงของพันธะ C-Cl ในสารประกอบคลอโรเบนซีนนั้นมากกว่าความแข็งแรงของพันธะ C-Cl ของโมเลกุลคลอโรอีเทน

นอกจากนี้ คลอโรอีเทนยังเป็นสารประกอบอินทรีย์อะลิฟาติก ในขณะที่คลอโรเบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติก นอกจากนี้ คุณสมบัติอีกประการหนึ่งที่เราสามารถมองหาเพื่อแยกความแตกต่างระหว่างคลอโรอีเทนและคลอโรเบนซีนก็คือ คลอโรอีเทนมักจะเกิดขึ้นเป็นก๊าซไวไฟ ในขณะที่สารประกอบคลอโรเบนซีนมักจะเกิดขึ้นเป็นของเหลวไวไฟ

ด้านล่างอินโฟกราฟิกเปรียบเทียบคุณสมบัติของสารประกอบทั้งสองที่จะช่วยแยกความแตกต่างระหว่างคลอโรอีเทนและคลอโรเบนซีน

สรุป – คลอโรอีเทน vs คลอโรเบนซีน

คลอโรอีเทนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะลิฟาติก ในขณะที่คลอโรเบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติก วิธีที่ง่ายที่สุดในการแยกแยะระหว่างคลอโรอีเทนและคลอโรเบนซีนคือทำปฏิกิริยากับตัวอย่างทั้งสองกับ KOH ต่อหน้าแอลกอฮอล์คลอโรอีเทนสร้างอัลคีนในขณะที่คลอโรเบนซีนไม่แสดงปฏิกิริยาเมื่อทำปฏิกิริยากับ KOH และแอลกอฮอล์