ความแตกต่างระหว่างแนพทาลีนและพี-ไดคลอโรเบนซีน

2024 ผู้เขียน: Alex Aldridge | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 13:51

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแนฟทาลีนและ p-dichlorobenzene คือแนฟทาลีนมีโครงสร้างวงแหวนสองวงหลอมรวมเข้าด้วยกัน ในขณะที่ p-dichlorobenzene มีโครงสร้างวงแหวนเดี่ยวที่มีส่วนประกอบของคลอรีน

แนฟทาลีนและพี-ไดคลอโรเบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่เราสามารถจัดเป็นสารประกอบอะโรมาติกได้ เนื่องจากสารประกอบเหล่านี้มีโครงสร้างวงแหวนที่มีพันธะคู่สลับกันอยู่ภายในวงแหวน

แนฟทาลีนคืออะไร

แนฟทาลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C_10H8 _{เราสามารถระบุสารประกอบนี้เป็นสารประกอบโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่ง่ายที่สุดสารนี้เกิดขึ้นเป็นของแข็งผลึกสีขาวที่มีกลิ่นเฉพาะตัวคล้ายกับน้ำมันดิน แม้ว่าจะมีความเข้มข้นต่ำมาก เมื่อพิจารณาถึงโครงสร้างของแนฟทาลีนแล้วจะมีวงแหวนเบนซีนผสมอยู่ด้วย}

รูปที่ 01: โครงสร้างทางเคมีของแนฟทาลีน

เราสามารถสังเกตโมเลกุลของแนฟทาลีนได้จากการหลอมรวมของวงแหวนเบนซินหนึ่งคู่ สิ่งนี้นำไปสู่การจำแนกประเภทของสารประกอบนี้เป็น benzenoid polycyclic aromatic hydrocarbon หรือ PAH มีอะตอมของคาร์บอนแปดตัวที่ไม่ได้ใช้ร่วมกันระหว่างโครงสร้างวงแหวนทั้งสอง อะตอมของคาร์บอนทั้งแปดนี้ประกอบด้วยอะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมต่ออะตอมของคาร์บอน ในระบบการตั้งชื่อของโมเลกุลแนฟทาลีนนี้ อะตอมของคาร์บอนแปดตัวมีหมายเลขตั้งแต่ 1 ถึง 8 ในลำดับรอบปริมณฑลของโมเลกุลการนับนี้เริ่มต้นด้วยอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกับอะตอมที่ใช้ร่วมกัน โดยทั่วไป อะตอมของคาร์บอนที่ใช้ร่วมกันจะมีหมายเลขเป็น 4a และ 8a

โมเลกุลแนฟทาลีนมีโครงสร้างระนาบ อย่างไรก็ตาม พันธะซี-ซีในโมเลกุลนี้ต่างจากวงแหวนเบนซีนซึ่งมีความยาวต่างกัน เราสามารถพบความแตกต่างนี้ได้ผ่านการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ และสอดคล้องกับแบบจำลองเวเลนซ์บอนด์ในแนฟทาลีน

สารแนฟทาลีนมีประโยชน์ในฐานะสารตั้งต้นของสารประกอบเคมีอื่นๆ สำหรับการผลิตฟทาลิกแอนไฮไดรด์ สีย้อมเอโซหลายชนิด ยาฆ่าแมลง และสารเคมีทางการเกษตรที่มีประโยชน์อื่นๆ

p-Dichlorobenzene คืออะไร

P-dichlorobenzene เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรทางเคมี C6H4Cl2 ชื่อทางเคมีของสารประกอบนี้คือ 1.4-dichlorobenzene เนื่องจากมีอะตอมของคลอรีน 2 อะตอมติดอยู่กับวงแหวนเบนซีนที่ตำแหน่ง 1 และ 4 ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเป็นสารของแข็งไม่มีสีและมีกลิ่นแรงคล้ายลูกเหม็น

ถ้าเราดูโครงสร้างทางเคมีของ p-dichlorobenzene จะมีวงแหวนเบนซีนที่ประกอบด้วยอะตอมของคลอรีนสองอะตอมที่แทนที่อะตอมไฮโดรเจนบนตำแหน่งตรงข้ามของวงแหวนโครงสร้างนี้มีชื่อว่าโครงสร้าง "พารา"; ดังนั้นสารประกอบนี้จึงเรียกว่า “p-dichlorobenzene”

สารนี้มีประโยชน์เป็นยาฆ่าเชื้อ ยาฆ่าแมลง และยาดับกลิ่น วัสดุนี้สามารถใช้ทดแทนแนฟทาลีนในการผลิตลูกเหม็นได้ เนื่องจากแนฟทาลีนมีความไวไฟสูงกว่า นอกจากนี้ p-dichlorobenzene ยังมีความสำคัญในฐานะสารตั้งต้นสำหรับการผลิตวัสดุพอลิเมอร์ที่ทนต่อสารเคมีและความร้อน โพลี (p-phenylene sulfide)

เราสามารถผลิตสารนี้ได้โดยผ่านคลอรีนของวงแหวนเบนซีนโดยใช้เฟอริกคลอไรด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา กระบวนการนี้อาจมีสิ่งเจือปน ซึ่งก็คือไอโซเมอร์ 1, 2-dichlorobenzene ดังนั้นเราจึงจำเป็นต้องทำให้ส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ที่ได้นั้นบริสุทธิ์โดยใช้กระบวนการตกผลึกแบบเศษส่วน

แนฟทาลีนและพี-ไดคลอโรเบนซีนต่างกันอย่างไร

แนฟทาลีนและพี-ไดคลอโรเบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีกลิ่นหอม ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแนฟทาลีนและ p-dichlorobenzene คือแนฟทาลีนมีโครงสร้างวงแหวนสองโครงสร้างที่หลอมรวมเข้าด้วยกัน ในขณะที่ p-dichlorobenzene มีโครงสร้างวงแหวนเดี่ยวที่มีส่วนประกอบของคลอรีนนอกจากนี้ ความแตกต่างอีกประการระหว่างแนฟทาลีนและ p-dichlorobenzene ก็คือ แนฟทาลีนนั้นได้มาจากถ่านหินทาร์ในขณะที่ p-dichlorobenzene นั้นได้มาจากคลอรีนของวงแหวนเบนซีนโดยใช้เฟอริกคลอไรด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา

อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างแนฟทาลีนและ p-dichlorobenzene ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน

สรุป – Naphthalene vs p-Dichlorobenzene

แนฟทาลีนและพี-ไดคลอโรเบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีกลิ่นหอม ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างแนฟทาลีนและ p-dichlorobenzene คือแนฟทาลีนมีโครงสร้างวงแหวนสองวงหลอมรวมเข้าด้วยกัน ในขณะที่ p-dichlorobenzene มีโครงสร้างวงแหวนเดี่ยวที่มีส่วนประกอบของคลอรีน