ออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลต่างกันอย่างไร

2024 ผู้เขียน: Alex Aldridge | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 13:51

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลคือโมเลกุลออร์โธไนโตรฟีนอลประกอบด้วยกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 ที่ติดอยู่กับตำแหน่ง 1 และ 2 ของวงแหวนเบนซีน ในขณะที่สารประกอบพาราไนโตรฟีนอลมีกลุ่ม -OH ติดอยู่ ถึง 1 และ 4 ตำแหน่งของวงแหวนเบนซิน

Ortho และ para nitrophenol เป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติกที่มีหมู่ -OH และ -NO2 แทนในวงแหวนเบนซิน

ไนโตรฟีนอลคืออะไร

Nitrophenol เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนเบนซีนติดอยู่กับกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 กับอะตอมของคาร์บอนสองอะตอมของวงแหวนเบนซีนดังนั้นพวกเขาจึงมีสูตรทางเคมี HOC₆H_5-x(NO₂) _{x เหล่านี้เป็นฐานคอนจูเกตของไนโตรฟีโนเลต สารประกอบไนโตรฟีนอลมักจะมีความเป็นกรดมากกว่าฟีนอล นอกจากนี้ยังมีไนโตรฟีนอลสองประเภท: โมโนไนโตรฟีนอลและไดไนโตรฟีนอล โมโนไนโตรฟีนอลประกอบด้วยกลุ่ม -NO2 หนึ่งกลุ่มต่อโมเลกุล ในขณะที่มีสองกลุ่ม -NO2 ในโมเลกุลได-ไนโตรฟีนอล เราสามารถตั้งชื่อพวกมันว่า ortho, para หรือ meta nitrophenols ตามตำแหน่งของ -OH group และ -NO2 group ในโมเลกุลนี้}

ออร์โธไนโตรฟีนอลคืออะไร

Ortho nitrophenol เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนเบนซินติดอยู่กับกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 ที่ตำแหน่ง 1 และ 2 ของวงแหวนเบนซิน กล่าวอีกนัยหนึ่ง, สารประกอบนี้มีหมู่ที่ถูกแทนที่ของมันติดอยู่กับอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกัน/ข้างเคียง เกิดเป็นของแข็งผลึกสีเหลือง

รูปที่ 01: โครงสร้างทางเคมีของ Ortho Nitrophenol

พารา ไนโตรฟีนอลคืออะไร

พาราไนโตรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนเบนซินติดอยู่กับกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 ที่ตำแหน่ง 1 และ 4 ของวงแหวนเบนซิน ดังนั้นหมู่ที่ถูกแทนที่จะไม่ถูกยึดติดกับอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกัน

รูปที่ 02: โครงสร้างทางเคมีของพาราไนโตรฟีนอล

พาราไนโตรฟีนอลเกิดเป็นผลึกสีเหลืองและมีความสำคัญในฐานะสารตั้งต้นของสารกำจัดวัชพืชข้าว fluorodifen, parathion (ยาฆ่าแมลง) และพาราเซตามอล (ยาแก้ปวดของมนุษย์)

ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Ortho และ Para Nitrophenol คืออะไร

1. ทั้งออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติก
2. ปรากฏเป็นผลึกสีเหลือง
3. สารประกอบทั้งสองมีหมู่ -OH และ -NO2 แทนวงแหวนเบนซิน

ออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลต่างกันอย่างไร

ออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลเป็นไอโซเมอร์ของโมเลกุลอินทรีย์ของไนโตรฟีนอล ออร์โธไนโตรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนเบนซีนติดอยู่กับกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 ที่ตำแหน่ง 1 และ 2 ของวงแหวนเบนซีน ขณะที่พาราไนโตรฟีนอลเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีวงแหวนเบนซีนติดอยู่กับกลุ่ม -OH และ - กลุ่ม NO2 ที่ตำแหน่ง 1 และ 4 ของวงแหวนเบนซิน

ดังนั้น ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลคือโมเลกุลออร์โธไนโตรฟีนอลประกอบด้วยกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 ที่ติดอยู่กับตำแหน่ง 1 และ 2 ของวงแหวนเบนซีน ในขณะที่สารประกอบพาราไนโตรฟีนอลมีกลุ่ม -OH ติดอยู่กับ 1 และวงแหวนน้ำมันเบนซิน 4 ตำแหน่งแม้ว่าโมเลกุลของพาราไนโตรฟีนอลจะมีแกนสมมาตร แต่โมเลกุลออร์โธไนโตรฟีนอลจะไม่มีแกน

ตารางต่อไปนี้สรุปความแตกต่างระหว่างออร์โธและพาราไนโตรฟีนอล

สรุป – Ortho vs Para Nitrophenol

ออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลเป็นไอโซเมอร์ของโมเลกุลอินทรีย์ของไนโตรฟีนอล ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างออร์โธและพาราไนโตรฟีนอลคือโมเลกุลออร์โธไนโตรฟีนอลประกอบด้วยกลุ่ม -OH และกลุ่ม -NO2 ที่ติดอยู่กับตำแหน่ง 1 และ 2 ของวงแหวนเบนซีนในขณะที่สารประกอบพาราไนโตรฟีนอลประกอบด้วยกลุ่ม -OH ที่ติดอยู่กับวงแหวนเบนซิน 1 และ 4.