ประสาทไฟโบรมาและนิวโรไฟโบรมาโตซิสต่างกันอย่างไร

สารบัญ:

ประสาทไฟโบรมาและนิวโรไฟโบรมาโตซิสต่างกันอย่างไร
ประสาทไฟโบรมาและนิวโรไฟโบรมาโตซิสต่างกันอย่างไร

วีดีโอ: ประสาทไฟโบรมาและนิวโรไฟโบรมาโตซิสต่างกันอย่างไร

วีดีโอ: ประสาทไฟโบรมาและนิวโรไฟโบรมาโตซิสต่างกันอย่างไร
วีดีโอ: ย้อนรอย 75 ปี โศกนาฏกรรม "ฮิโรชิมา" รุนแรงอันดับ 1 โลก : [NEWS REPORT] 2024, กรกฎาคม
Anonim

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง neurofibroma และ neurofibromatosis คือ neurofibroma เป็นภาวะที่เนื้องอกของปลอกประสาทที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยและเติบโตช้าในระบบประสาทส่วนปลายในขณะที่ neurofibromatosis เป็นกลุ่มของสามเงื่อนไขที่เนื้องอกอ่อนโยนเติบโตในการสนับสนุน เซลล์และเซลล์ประสาทของระบบประสาท

เนื้องอกในระบบประสาทมักเกิดขึ้นในสมองและไขสันหลัง พวกเขาสามารถเป็นได้ทั้งไม่เป็นพิษเป็นภัย (ไม่ใช่มะเร็ง) หรือมะเร็ง (มะเร็ง) เนื้องอกที่เริ่มเติบโตในระบบประสาทเป็นเนื้องอกปฐมภูมิ ในขณะที่เนื้องอกที่เริ่มต้นที่ส่วนอื่นในร่างกายและแพร่กระจายไปยังระบบประสาทคือเนื้องอกทุติยภูมิ (ระยะแพร่กระจาย)เนื้องอกเหล่านี้อาจส่งผลต่อทั้งระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง Neurofibroma และ neurofibromatosis เป็นภาวะสองประเภทที่เนื้องอกไม่ร้ายแรงเติบโตในระบบประสาท

นิวโรไฟโบรมาคืออะไร

Neurofibroma เป็นภาวะที่เนื้องอกของปลอกประสาทที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยและเติบโตช้าในระบบประสาทส่วนปลาย ใน 90% ของกรณี เป็นภาวะเนื้องอกแบบสแตนด์อโลนหรือโดดเดี่ยว ในกรณีที่เหลือ พบในบุคคลที่เป็นโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสชนิดที่ 1 นิวโรไฟโบรมาสามารถพัฒนาได้ภายในเส้นประสาทหลักหรือรองหรือส่วนใดก็ได้ในร่างกาย อาการมักจะไม่รุนแรงหรือไม่มีอยู่เลย อย่างไรก็ตาม หากเนื้องอกไปกดทับเส้นประสาทหรือเติบโตภายใน ผู้คนอาจพบความเจ็บปวดหรือชาในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ ไม่ทราบสาเหตุของ neurofibroma ประปราย แต่ neurofibromas อื่น ๆ เกิดขึ้นจากเซลล์ Schwann ที่ไม่ใช่ myelinated ซึ่งแสดงเฉพาะยีน NF1 ที่ไม่ได้ใช้งานเท่านั้น สิ่งนี้นำไปสู่การสูญเสียการแสดงออกของ neurofibromin ที่ใช้งานได้อย่างสมบูรณ์

Neurofibroma กับ Neurofibromatosis ในรูปแบบตาราง
Neurofibroma กับ Neurofibromatosis ในรูปแบบตาราง

รูปที่ 01: Neurofibroma

เงื่อนไขนี้แบ่งออกเป็นสองประเภท: ผิวหนังและเพล็กซิฟอร์ม neurofibromas ที่ผิวหนังมีความเกี่ยวข้องกับเส้นประสาทส่วนปลายเพียงเส้นเดียว ในขณะที่ plexiform neurofibromas นั้นสัมพันธ์กับการรวมกลุ่มของเส้นประสาทหลายเส้น ผิวหนัง neurofibroma แบ่งออกเป็น; ผิวหนังใต้ผิวหนังและเป็นก้อนกลมลึก การวินิจฉัยสามารถทำได้โดยการตรวจเลือด การตรวจชิ้นเนื้อ MRI หรือการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (EMG/NCV) การรักษารวมถึงการผ่าตัด การฉายรังสี เคมีบำบัด สารยับยั้ง ACE สารยับยั้ง MEK และยา เช่น ไซโรลิมัส เออร์โลทินิบ peginterferon alfa-2b โซราเฟนิบ เป็นต้น ยีนบำบัดสำหรับยีนนิวโรไฟโบรมิน I อาจเป็นทางเลือกในการรักษาในอนาคต

Neurofibromatosis คืออะไร

Neurofibromatosis เป็นกลุ่มของสามเงื่อนไข (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II และ schwannomatosis) ซึ่งเนื้องอกที่อ่อนโยนจะเติบโตในเซลล์ที่รองรับและเซลล์ประสาทของระบบประสาทในโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสที่ 1 อาการต่างๆ ได้แก่ จุดสีน้ำตาลอ่อนบนผิวหนัง กระที่รักแร้และขาหนีบ ตุ่มในเส้นประสาทและกระดูกสันหลังคด ในโรคนิวโรไฟโบรมาโตซิส II อาการต่างๆ ได้แก่ สูญเสียการได้ยิน ต้อกระจกตั้งแต่อายุยังน้อย ปัญหาการทรงตัว อวัยวะเพศหญิงของผิวหนังสีเนื้อ และการสูญเสียกล้ามเนื้อ นอกจากนี้ใน schwannomatosis อาจมีอาการปวดในที่เดียวหรือบริเวณกว้างของร่างกาย โรคนิวโรไฟโบรมาโตซิสมักเกิดขึ้นจากการสนับสนุนเซลล์ของระบบประสาทมากกว่าเซลล์ประสาทเอง

Neurofibroma และ Neurofibromatosis - การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
Neurofibroma และ Neurofibromatosis - การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน

รูปที่ 02: Neurofibromatosis

Neurofibromatosis เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีนบางตัวที่สามารถสืบทอดหรือเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ Neurofibromatosis I เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน NF1 บนโครโมโซม 17Neurofibromatosis II เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน NF2 บนโครโมโซม 22 Schwannomatosis เกิดจากการกลายพันธุ์ต่างๆ ของโครโมโซม 22 การวินิจฉัยคือผ่านการถ่ายภาพทางการแพทย์ การตรวจชิ้นเนื้อ และการทดสอบทางพันธุกรรม แผนการรักษารวมถึงการผ่าตัด การฉายรังสี เคมีบำบัด การปลูกถ่ายประสาทหูเทียม หรือการปลูกถ่ายก้านสมองสำหรับผู้ที่สูญเสียการได้ยินเนื่องจากอาการนี้

ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Neurofibroma และ Neurofibromatosis คืออะไร

  • Neurofibroma และ neurofibromatosis เป็นภาวะสองประเภทที่เนื้องอกไม่ร้ายแรงเติบโตในระบบประสาท
  • เงื่อนไขทั้งสองเติบโตช้า
  • อาการเหล่านี้มักไม่เป็นมะเร็ง
  • อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน NF1
  • รักษาได้ด้วยการผ่าตัดถอด ฉายแสง และเคมีบำบัด

ประสาทไฟโบรมาและนิวโรไฟโบรมาโตซิสต่างกันอย่างไร

Neurofibroma เป็นภาวะที่เนื้องอกของปลอกประสาทที่เติบโตช้าและอ่อนโยนในระบบประสาทส่วนปลาย ในขณะที่ neurofibromatosis เป็นกลุ่มของสามเงื่อนไขคือ neurofibromatosis I, neurofibromatosis II และ schwannomatosis ซึ่งเนื้องอกที่อ่อนโยนจะเติบโตในการสนับสนุน เซลล์และเซลล์ประสาทของระบบประสาท นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง neurofibroma และ neurofibromatosis นอกจากนี้ neurofibroma ยังส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนปลายเท่านั้น ในขณะที่ neurofibromatosis ส่งผลกระทบต่อทั้งระบบประสาทส่วนปลายและส่วนกลาง

ตารางต่อไปนี้สรุปความแตกต่างระหว่าง neurofibroma และ neurofibromatosis

สรุป – Neurofibroma vs Neurofibromatosis

เนื้องอกในระบบประสาทมักส่งผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนปลายและส่วนกลาง Neurofibroma และ neurofibromatosis เป็นเงื่อนไขสองประเภทที่เนื้องอกที่ไม่เป็นอันตรายเติบโตในระบบประสาท Neurofibroma เป็นภาวะที่เนื้องอกของปลอกประสาทที่เติบโตช้าอย่างอ่อนโยนในระบบประสาทส่วนปลาย ในขณะที่ neurofibromatosis เป็นกลุ่มของสามเงื่อนไข (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II และ schwannomatosis) ซึ่งเนื้องอกที่อ่อนโยนจะเติบโตในเซลล์ที่รองรับและเซลล์ประสาทของ ระบบประสาท.ดังนั้นจึงสรุปความแตกต่างระหว่าง neurofibroma และ neurofibromatosis