ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง CAR-T และ CRISPR คือ CAR-T คือการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยาโดยใช้เซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเอง ในขณะที่ CRISPR เป็นเครื่องมือแก้ไขยีนล่าสุดที่ดัดแปลงมาจากระบบภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ในแบคทีเรีย
มะเร็งเป็นผลมาจากการเติบโตของเซลล์ที่ผิดปกติ และเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตทั่วโลก มะเร็งมีหลายประเภท มะเร็งเม็ดเลือดหรือมะเร็งโลหิตวิทยาเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่รักษาและรักษาได้ยากมาก
CAR-T เซลล์บำบัดเป็นวิธีภูมิคุ้มกันบำบัดที่สามารถรักษามะเร็งเม็ดเลือดได้ โดยทั่วไป เซลล์มะเร็งจะมีแอนติเจนในการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T เซลล์ T ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อผลิตตัวรับแอนติเจนแบบคิเมริกบนพื้นผิวของมัน ซึ่งสามารถจดจำแอนติเจนจำเพาะบนเซลล์มะเร็งและการโจมตีได้ CRISPR เป็นระบบภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในแบคทีเรียเพื่อต่อต้านไวรัสและเชื้อโรคอื่นๆ ประกอบด้วย RNA สองประเภทและโปรตีน Cas CAR-T และ CRISPR สามารถรวมกันเพื่อเอาชนะความท้าทายในการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T เมื่อกำหนดเป้าหมายเฉพาะเซลล์มะเร็ง
CAR-T คืออะไร
การรักษาด้วย Chimeric Antigen Receptor T cells เป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือด เช่น มะเร็งเม็ดเลือด กลยุทธ์นี้ใช้ผลภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ ทำได้โดยการเปลี่ยนแปลงของทีเซลล์โดยใช้เทคนิคทางพันธุวิศวกรรม ดังนั้น CAR-T จึงต้านมะเร็งโดยใช้เซลล์ T ของผู้ป่วยเอง
T เซลล์ควรแยกออกจากเลือดของผู้ป่วยก่อน จากนั้น ทีเซลล์ควรได้รับการดัดแปลงพันธุกรรม โดยแนะนำยีนเทียมใหม่เพื่อผลิตตัวรับบนผิวเซลล์ตัวรับเหล่านี้เรียกว่าตัวรับแอนติเจนแบบคิเมริกหรือ CAR และพวกมันสร้างขึ้นโดยมนุษย์ เมื่อก่อตัวแล้ว ตัวรับเหล่านี้จะสามารถรับรู้และโจมตีแอนติเจน (โปรตีนจำเพาะ) ในเซลล์เนื้องอกได้ ทีเซลล์ที่ดัดแปลงพันธุกรรมกำหนดเป้าหมายและโจมตีเซลล์มะเร็งที่จำเพาะ มีการปลูกเซลล์ CRA-T ในปริมาณที่เพียงพอในห้องปฏิบัติการและมอบให้ผู้ป่วยในรูปแบบการฉีด โดยทั่วไป เซลล์มะเร็งจะมีแอนติเจน เซลล์ภูมิคุ้มกันของเราไม่มีตัวรับที่จะรับรู้ ดังนั้นการบำบัดด้วย CAR-T จึงเป็นเทคโนโลยีใหม่ในการรักษาโรคมะเร็ง
รูปที่ 01: CAR-T
ภูมิคุ้มกันบำบัดนี้เป็นกลยุทธ์การรักษาที่มีแนวโน้มในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดและเนื้อร้าย อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับการรักษามะเร็งอื่นๆ CAR-T ยังแสดงผลข้างเคียงที่แตกต่างกัน ผลข้างเคียงบางอย่างของ CAR-T คือกลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์ (CRS) การปล่อยไซโตไคน์จำนวนมากเข้าสู่กระแสเลือดทำให้เกิดไข้สูงและความดันโลหิตลดลง บีเซลล์ aplasia และบวมในสมอง หรือสมองบวมน้ำ
CRISPR คืออะไร
จัดกลุ่มเป็นประจำ interspaced short palindromic repeats หรือ CRISPR เป็นเทคโนโลยีการแก้ไขยีนที่มีประสิทธิภาพ สามารถใช้เพื่อดัดแปลงพันธุกรรมในจีโนมได้ เป็นเครื่องมือแก้ไขยีนที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับยีนน็อคเอาท์หรือน็อคอินในจีโนมของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
CRISPR ลำดับมาจาก DNA ของแบคทีเรียที่ทำลายแบคทีเรียก่อนหน้านี้ ลำดับเหล่านี้ใช้เป็นความทรงจำในการตรวจจับและทำลาย DNA ของไวรัสในการติดเชื้อที่ตามมา CRISPR/Cas9 เป็นกลไกการป้องกันตามธรรมชาติของแบคทีเรียและอาร์เคียต่อเชื้อไวรัส มี RNA สองประเภท (crRNA และ tracrRNA) ใน CRISPR และมีโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR (โปรตีน Cas) เมื่อได้รับคำแนะนำจากอาร์เอ็นเอ โปรตีน Cas9 สามารถสร้างการแบ่งสายคู่ในลำดับเป้าหมายที่ปิดใช้งาน DNA ของไวรัสโดยการแนะนำการกลายพันธุ์โดยกลไกการซ่อมแซมตามธรรมชาติของเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยการเชื่อมต่อที่ปลายไม่คล้ายคลึงกัน
รูปที่ 02: CRISPR
กลไกนี้ใช้ในการแก้ไขจีโนมในเซลล์ของมนุษย์เพื่อแยกยีนที่สนใจ ได้รับการยอมรับว่าเป็นเครื่องมือแก้ไขยีนที่ใช้งานง่าย รวดเร็ว ถูกกว่า และมีประสิทธิภาพมากที่สุด ในปี 2020 มีการมอบรางวัลโนเบลสำหรับการค้นพบระบบแก้ไขจีโนม CRISPR/Cas9
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง CAR-T และ CRISPR คืออะไร
- CAR-T และ CRISPR สามารถรวมกันเพื่อปลดปล่อยศักยภาพในการรักษาของการบำบัดด้วยเซลล์ CAR T
- ทั้ง CAR-T และ CRISPR ใช้เทคนิคทางพันธุวิศวกรรม
ความแตกต่างระหว่าง CAR-T และ CRISPR คืออะไร
CAR-T คือภูมิคุ้มกันบำบัดที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษามะเร็งทางโลหิตวิทยา ในขณะที่ CRISPR เป็นเครื่องมือแก้ไขยีนที่แปลกใหม่นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง CAR-T และ CRISPR นอกจากนี้ ในการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ทีเซลล์ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อผลิตตัวรับแอนติเจนแบบคิเมริกบนผิวเซลล์ ในขณะที่ใน CRISPR RNA จะแนะนำโปรตีนของ Cas เพื่อแยก DNA ของไวรัสเพื่อปิดการใช้งานยีนของไวรัส นอกจากนี้ CAR-T ส่วนใหญ่ใช้รักษามะเร็งในขณะที่ CRISPR ใช้สำหรับการแก้ไขยีน
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่าง CAR-T และ CRISPR ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – CAR-T กับ CRISPR
ในการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ทีเซลล์ได้รับการออกแบบมาเพื่อผลิตตัวรับแอนติเจนแบบคิเมริก (CAR) เพื่อจดจำและโจมตีแอนติเจนจำเพาะในเซลล์มะเร็ง การบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T เป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่พัฒนาขึ้นเพื่อรักษามะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งเม็ดเลือด CRISPR เป็นระบบภูมิคุ้มกันที่พบในแบคทีเรียและอาร์เคียในการต่อต้านไวรัส CRISPR ใช้เป็นเครื่องมือแก้ไขยีนแบบใหม่เพื่อทำการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อรักษาโรคบางชนิดดังนั้น นี่คือบทสรุปของความแตกต่างระหว่าง CAR-T และ CRISPR
