ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างตัวกระตุ้นและตัวยับยั้งคือหน้าที่ของพวกมัน ตัวกระตุ้นช่วยอำนวยความสะดวกในการปรับกระบวนการถอดความโดยการผูกมัดกับเอนแฮนเซอร์ ในขณะที่โปรโมเตอร์คือตำแหน่งที่ RNA polymerase จับ และการเริ่มต้นการถอดรหัสเกิดขึ้น และตัวยับยั้งจะควบคุมการถอดความโดยการผูกกับตัวเก็บเสียง
การถอดเสียงเป็นกระบวนการสังเคราะห์ mRNA เสริมโดยใช้เทมเพลต DNA กระบวนการนี้เกิดขึ้นในนิวเคลียสในยูคาริโอตในขณะที่โปรคาริโอตเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึม การถอดความมีสามขั้นตอนหลัก: การเริ่มต้น การยืด และการสิ้นสุดตัวกระตุ้นและตัวกดควบคุมควบคุมการเริ่มต้นการถอดรหัส ในขณะที่โปรโมเตอร์มีความสำคัญในการจับกันของ RNA polymerase RNA polymerase เป็นเอนไซม์หลักที่ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในการถอดรหัส
ตัวกระตุ้นคืออะไร
Activator เป็นปัจจัยการถอดความที่ผูกกับบริเวณเอนแฮนเซอร์เพื่อเพิ่มการควบคุมการถอดความ เมื่อผูกแล้ว จะส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในแนวของสายแม่แบบ เปิดใช้งานหรือควบคุมการถอดความ นอกจากนี้ จะส่งเสริมการเชื่อมโยงของ RNA polymerase กับไซต์โปรโมเตอร์เพื่อเริ่มการถอดรหัส
รูปที่ 01: Activator
สารกระตุ้นมักเป็นโมเลกุลโปรตีน พวกเขาส่งเสริมวิถีการแสดงออกของยีน anabolic ฟังก์ชันของตัวกระตุ้นนั้นพบเห็นได้เด่นชัดในระเบียบการถอดรหัสยูคาริโอต
โปรโมเตอร์คืออะไร
บริเวณโปรโมเตอร์ของยีนคือบริเวณที่การรวมตัวของ RNA polymerase เกิดขึ้นที่จุดเริ่มต้นของการถอดรหัส ภูมิภาคโปรโมเตอร์ในโปรคาริโอตและยูคาริโอตแตกต่างกันไป การเปิดใช้งานโปรโมเตอร์เป็นขั้นตอนสำคัญในการควบคุมและเปิดใช้งานการถอดความ ภูมิภาคโปรคาริโอตโปรโมเตอร์มีอยู่ในภูมิภาค -35 และ -10 ที่ต้นน้ำของไซต์เริ่มต้นการถอดความ ภูมิภาคโปรโมเตอร์ -10 เรียกอีกอย่างว่ากล่อง TATA หรือกล่อง Pribnow ซิกมาแฟกเตอร์ของแบคทีเรีย RNA polymerase รับรู้ถึงโปรโมเตอร์และจับตัวเป็นโปรโมเตอร์แบบปิด การคลายเกลียวของเกลียวคู่จะเกิดขึ้นต่อไป ส่งผลให้เกิดคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์แบบเปิด ในที่สุด ซิกมาแฟกเตอร์ของ RNA polymerase ก็เริ่มการถอดรหัส
รูปที่ 02: โปรโมเตอร์
ในยูคาริโอต การกระตุ้นโปรโมเตอร์เกิดขึ้นจากปัจจัยการเริ่มต้นการถอดความหลายปัจจัย โปรโมเตอร์มีสองประเภทหลักในยูคาริโอต พวกเขาเป็นผู้ส่งเสริมที่ไม่ใช้ทาทาและผู้ส่งเสริมทาทา
ปราบปรามคืออะไร
ตัวยับยั้งคือปัจจัยการถอดความที่ปรับลดกระบวนการถอดความโดยผูกกับบริเวณตัวเก็บเสียง เพื่อป้องกันการจับกันของ RNA polymerase กับโปรโมเตอร์ นี่คือหน่วยสำคัญของกลไกของเซลล์ในการหยุดการถอดความ ในที่นี้ ตัวยับยั้งจะผูกติดกับบริเวณเก็บเสียงและบล็อกกระบวนการถอดความโดยลดอัตราและหยุดกระบวนการอย่างสมบูรณ์
รูปที่ 03: Repressor
เครื่องกดถอดเสียงตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอก นอกจากนี้ยังป้องกันการผูกมัดของตัวกระตุ้นโปรโมเตอร์กับภูมิภาคโปรโมเตอร์ Corepressors เป็นหมวดหมู่ย่อยของตัวกดและการเริ่มต้นการถอดความกดขี่ผ่านการสรรหา histone deacetylase Histone deacetylase เพิ่มประจุบวกของโปรตีนฮิสโตน สิ่งนี้ช่วยเสริมการทำงานร่วมกันระหว่าง DNA และฮิสโตน และลดการเข้าถึง DNA สำหรับการถอดความ
อะไรคือความคล้ายคลึงกันระหว่าง Activator Promoter และ Repressor
- ผู้กระตุ้น โปรโมเตอร์ และผู้กดขี่มีส่วนร่วมในกระบวนการถอดความ
- บทบาทหลักของพวกเขาคือในช่วงเริ่มต้นการถอดเสียง
- ยิ่งไปกว่านั้น พวกมันยังทำหน้าที่เป็นปัจจัยกำกับดูแลการถอดเสียง
- ทั้งหมดอำนวยความสะดวกในการผูก RNA polymerase ที่แม่นยำ
ความแตกต่างระหว่าง Activator Promoter และ Repressor
Activator อำนวยความสะดวกในการควบคุมกระบวนการถอดความโดยผูกกับตัวเสริม ในขณะเดียวกัน RNA polymerase จะจับกับบริเวณโปรโมเตอร์ในระหว่างการเริ่มต้นการถอดรหัส ในขณะที่ตัวยับยั้งปรับลดกระบวนการถอดความโดยผูกกับตัวเก็บเสียง ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างตัวกระตุ้นและตัวยับยั้ง นอกจากนี้ แอคติเวเตอร์และรีเพรสเซอร์มักเป็นโปรตีนที่ควบคุมการถอดรหัสในขณะที่โปรโมเตอร์เป็นองค์ประกอบของดีเอ็นเอที่มีอยู่ในบริเวณต้นน้ำของยีน นอกจากนี้ ทั้งตัวกระตุ้นและโปรโมเตอร์ช่วยปรับปรุงกระบวนการถอดความในขณะที่ตัวยับยั้งยับยั้งกระบวนการถอดความ
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างตัวกระตุ้นและตัวยับยั้งในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – ตัวกระตุ้น vs โปรโมเตอร์ vs ตัวกด
ตัวกระตุ้น โปรโมเตอร์ และตัวยับยั้งคือปัจจัยการถอดเสียงที่ส่งผลต่ออัตราการถอดความ ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างตัวกระตุ้นโปรโมเตอร์และตัวยับยั้งคือ ตัวกระตุ้นอำนวยความสะดวกในการควบคุมกระบวนการถอดรหัสโดยการผูกมัดกับเอนแฮนเซอร์ ในขณะที่โปรโมเตอร์อำนวยความสะดวกในการจับของ RNA polymerase ระหว่างการเริ่มต้นการถอดรหัสและตัวยับยั้งจะลดระดับการถอดรหัสโดยการผูกมัดกับตัวเก็บเสียงตัวกระตุ้นและตัวกดปฏิกิริยามักเป็นโมเลกุลของโปรตีนที่จับกับบริเวณควบคุมในยีนและทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการวางแนวในดีเอ็นเอ โปรโมเตอร์เป็นไซต์ต้นน้ำ การรวม RNA polymerase เกิดขึ้นที่ไซต์โปรโมเตอร์ นี่คือความแตกต่างระหว่างตัวกระตุ้นและตัวยับยั้ง
