ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการแยก DNA และ RNA คือการแยก DNA เป็นกระบวนการที่กรดนิวคลีอิกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า DNA ถูกสกัดจากเซลล์ทางชีววิทยา ในขณะที่การแยก RNA เป็นกระบวนการที่กรดนิวคลีอิกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า RNA สกัดจากเซลล์ชีวภาพ
การแยกกรดนิวคลีอิกเป็นจุดเริ่มต้นในการใช้งานปลายน้ำที่หลากหลาย กรดนิวคลีอิกคุณภาพสูงในตัวอย่างเริ่มต้นเป็นปัจจัยสำคัญต่อความสำเร็จในการใช้งานปลายน้ำในภายหลัง การแยกกรดนิวคลีอิกสามารถกำหนดเป็นชุดของขั้นตอนเพื่อให้ได้กรดนิวคลีอิกในตัวอย่างบริสุทธิ์ที่สามารถใช้สำหรับขั้นตอนการประยุกต์ใช้ปลายน้ำที่แตกต่างกันจุดประสงค์ของการสกัดกรดนิวคลีอิกคือการสลายเยื่อหุ้มเซลล์และบรรลุการกำจัดไขมันและโปรตีนให้ได้มากที่สุดเพื่อให้ได้กรดนิวคลีอิกบริสุทธิ์ เช่น DNA หรือ RNA
การแยกดีเอ็นเอคืออะไร
การแยก DNA เป็นขั้นตอนปกติที่กรดนิวคลีอิกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า DNA ถูกสกัดจากเซลล์ทางชีววิทยา การแยก DNA ทำได้โดยการสกัด DNA จากเลือด ตัวอย่างเนื้อเยื่อแช่แข็ง และบล็อกเนื้อเยื่อพาราฟิน มีสามขั้นตอนหลักในการแยก DNA รวมถึงการสลายเซลล์ การสกัด DNA และการตกตะกอน ในการสลายเซลล์ เซลล์ในตัวอย่างจะถูกแยกออกจากกันบ่อยครั้งโดยวิธีการทางกายภาพ เช่น การบดหรือการหมุนวน และใส่ลงในสารละลายที่มีเกลือ โดยปกติโซเดียมไอออนที่มีประจุบวกในเกลือจะช่วยปกป้องกลุ่มฟอสเฟตที่มีประจุลบซึ่งไหลไปตามกระดูกสันหลังของดีเอ็นเอ ต่อมาจะมีการเติมสารซักฟอกเพื่อสลายไขมันในเยื่อหุ้มเซลล์และนิวเคลียส ซึ่งจะปล่อย DNA เมื่อเยื่อหุ้มเหล่านี้ถูกรบกวน
รูปที่ 01: การแยกดีเอ็นเอ
DNA สกัดเพื่อเก็บตัวอย่าง DNA ที่สะอาด บ่อยครั้งที่มีการเพิ่มเอนไซม์โปรตีเอสเพื่อทำให้โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ DNA และโปรตีนในเซลล์เสื่อมคุณภาพ นอกจากนี้ เศษเซลล์บางส่วนสามารถกำจัดออกได้ด้วยการกรองตัวอย่าง ในที่สุด DNA ก็ตกตะกอนโดยใช้แอลกอฮอล์ นอกจากนี้ หากมี DNA จำนวนมาก จะสังเกตเห็นตะกอนสีขาวขุ่นเมื่อสิ้นสุดขั้นตอน
การแยก RNA คืออะไร
การแยก RNA เป็นกระบวนการที่กรดนิวคลีอิกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า RNA ถูกสกัดจากเซลล์ทางชีววิทยา ขั้นตอนนี้มักจะซับซ้อนโดยการปรากฏตัวของเอนไซม์ไรโบนิวคลีเอสในเซลล์และเนื้อเยื่อที่ทำให้อาร์เอ็นเอเสื่อมโทรม มีการใช้หลายวิธีในอณูชีววิทยาเพื่อแยกอาร์เอ็นเอออกจากตัวอย่าง เช่น การสกัดกวานิดิเนียม-ไทโอไซยาเนต-ฟีนอล-คลอโรฟอร์ม
รูปที่ 02: การแยกอาร์เอ็นเอ
การแยกอาร์เอ็นเอมักจะประกอบด้วยหลายขั้นตอน รวมถึงการสลายเซลล์และการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน การดับกระบวนการทางชีวเคมี การแบ่งกรดนิวคลีอิก การดึงอาร์เอ็นเอ การทำให้บริสุทธิ์อย่างหยาบ และการประเมินคุณภาพของอาร์เอ็นเอ วิธีการแยกสลายและชะล้างโดยใช้กระดาษกรองมีปริมาณงานสูงในการสกัด RNA นอกจากนี้ การสกัดอาร์เอ็นเอในไนโตรเจนเหลวโดยใช้ครกและสากก็เป็นวิธีที่มีประโยชน์มากเช่นกัน เนื่องจากจะช่วยป้องกันการทำงานของไรโบนิวคลีเอส
ความคล้ายคลึงกันระหว่างการแยก DNA และ RNA คืออะไร
- การแยก DNA และ RNA เป็นกระบวนการแยกกรดนิวคลีอิกสองประเภท
- ทั้งสองขั้นตอนมีขั้นตอนพื้นฐานที่คล้ายกัน เช่น การสลายเซลล์ การสกัด และการทำให้บริสุทธิ์
- ขั้นตอนเหล่านี้แยกกรดนิวคลีอิกที่สำคัญซึ่งมีการใช้งานดาวน์สตรีมจำนวนมาก
- ดำเนินการในการตั้งค่าห้องปฏิบัติการ
- สามารถทำได้โดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่ผลิตขึ้น
ความแตกต่างระหว่างการแยก DNA และ RNA คืออะไร
ในการแยก DNA กรดนิวคลีอิกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า DNA ถูกสกัดจากเซลล์ทางชีววิทยา ในขณะที่การแยก RNA กรดนิวคลีอิกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า RNA จะถูกสกัดจากเซลล์ทางชีววิทยา ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างการแยก DNA และ RNA นอกจากนี้ ตามปกติการแยก DNA จะดำเนินการที่ pH ประมาณ 7 ถึง 8 ในขณะที่การแยก RNA ปกติจะดำเนินการที่ pH 4.5
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างการแยก DNA และ RNA ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – การแยก DNA กับ RNA
DNA และการแยก RNA เป็นกระบวนการแยกกรดนิวคลีอิกสองประเภทการแยก DNA เป็นกระบวนการที่ DNA ถูกสกัดจากเซลล์ชีวภาพ การแยก RNA เป็นขั้นตอนที่ RNA ถูกสกัดจากเซลล์ชีวภาพ นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างการแยก DNA และ RNA
