ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคอะไมลอยด์และมัลติเพิลมัยอีโลมาคือโรคอะไมลอยโดซิสเกิดจากเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติซึ่งสร้างโปรตีนสายโซ่เบาจำนวนมาก ทำให้เกิดการสะสมของแอมีลอยด์ ในขณะที่มัยอีโลมาหลายตัวเกิดจากมะเร็งที่ส่งผลกระทบต่อเซลล์พลาสมาในไขกระดูก
พลาสมาเซลล์ของไขกระดูกเป็นส่วนสำคัญของระบบภูมิคุ้มกัน Amyloidosis และ multiple myeloma เป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงสองอย่างที่เกิดจากเซลล์พลาสมาในไขกระดูก นอกจากนี้ primary amyloidosis หรือ AL (light chain) เป็นรูปแบบทั่วไปของ amyloidosis ที่มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ multiple myeloma
อะไมลอยโดซิสคืออะไร
อะไมลอยด์เป็นภาวะที่ร้ายแรงและหายากที่เกิดขึ้นเมื่อโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่าอะไมลอยด์สะสมอยู่ในอวัยวะและขัดขวางการทำงานปกติของพวกมัน ปกติจะไม่พบอะไมลอยด์ในร่างกาย อย่างไรก็ตาม มันสามารถเกิดขึ้นได้จากโปรตีนหลายชนิด อะไมลอยด์สามารถส่งผลกระทบต่ออวัยวะต่างๆ รวมถึงหัวใจ ไต ตับ ม้าม ระบบประสาท และทางเดินอาหาร อาการและอาการแสดงของอะไมลอยโดสิสอาจรวมถึงอาการบวมที่ข้อเท้าและขา เหนื่อยล้าและอ่อนแรงอย่างรุนแรง หายใจถี่และออกแรงเพียงเล็กน้อย ไม่สามารถนอนราบบนเตียงได้ ชา รู้สึกเสียวซ่าหรือปวดที่มือหรือเท้า ท้องร่วง น้ำหนักลดโดยไม่ได้ตั้งใจ, ลิ้นขยายใหญ่ขึ้น, ผิวหนังเปลี่ยนแปลง (ผิวหนังหนาขึ้นหรือช้ำง่าย), หัวใจเต้นผิดปกติ และกลืนลำบาก โรคอะไมลอยโดซิสมีหลากหลายสายพันธุ์ บางพันธุ์มีสาเหตุมาจากปัจจัยภายนอก เช่น โรคที่เกิดจากการอักเสบหรือการฟอกไตในระยะยาว
รูปที่ 01: Amyloidosis
อะไมลอยด์สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจร่างกาย การตรวจทางห้องปฏิบัติการ (การตรวจเลือดและปัสสาวะ) การตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อ และการทดสอบภาพ เช่น การตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ MRI และการถ่ายภาพด้วยนิวเคลียร์ นอกจากนี้ การรักษาโรคอะไมลอยโดสิสอาจรวมถึงเคมีบำบัด ยารักษาโรคหัวใจ การรักษาแบบเจาะจง (patisirian และ inotersen) และขั้นตอนการผ่าตัด เช่น การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดอัตโนมัติ การล้างไต และการปลูกถ่ายอวัยวะ
Multiple Myeloma คืออะไร
หลาย myeloma เป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงเนื่องจากมะเร็งที่ส่งผลกระทบต่อเซลล์พลาสม่าในไขกระดูก การเปลี่ยนแปลงหรือการกลายพันธุ์ในสารพันธุกรรมของบุคคลสามารถกระตุ้นให้เซลล์พลาสมากลายเป็นมะเร็งและสร้าง myeloma หลายตัวนอกจากนี้ โครโมโซมหมายเลข 17 บางส่วนหายไปในเซลล์มัยอีโลมา ซึ่งทำให้มัยอีโลมาก้าวร้าวมากขึ้น สัญญาณและอาการของโรคมัยอีโลมาอาจรวมถึงอาการปวดกระดูก กระดูกอ่อนและกระดูกหัก การกดทับของไขสันหลัง ความเสียหายของเส้นประสาท โรคโลหิตจาง เม็ดเลือดขาวต่ำ จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ และระดับแคลเซียมในเลือดสูง
รูปที่ 02: Multiple Myeloma
การทดสอบและขั้นตอนที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด ได้แก่ การตรวจเลือด การตรวจปัสสาวะ การตรวจไขกระดูก และการตรวจภาพ (X-ray, MRI, CT scan และ positron emission tomography (PET)) นอกจากนี้ ตัวเลือกการรักษามาตรฐานสำหรับโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด ได้แก่ การรักษาแบบเจาะจงเป้าหมาย ภูมิคุ้มกันบำบัด เคมีบำบัด คอร์ติโคสเตียรอยด์ การปลูกถ่ายไขกระดูก และการฉายรังสี (ลำแสงพลังงานสูงจากแหล่งต่างๆ เช่น เอ็กซ์เรย์)
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง Amyloidosis และ Multiple Myeloma คืออะไร
- อะไมลอยด์และมัลติเพิลมัยอีโลมาเป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงสองอย่างที่มีต้นกำเนิดจากเซลล์พลาสมาในไขกระดูก
- โรคอะไมลอยด์ระยะแรกมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเนื้องอกหลายชนิด
- โรคทั้งสองมีลักษณะทางพันธุกรรม
- พบได้บ่อยในเพศชายและเพศหญิงสีดำ
- สามารถวินิจฉัยโรคทั้งสองได้โดยการตรวจเลือดและการตรวจภาพ
- รักษาได้ด้วยยาและการผ่าตัดเฉพาะอย่าง
โรคอะไมลอยด์และไมอีโลมาหลายตัวแตกต่างกันอย่างไร
อะไมลอยด์เป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงเนื่องจากเซลล์พลาสมาผิดปกติที่สร้างโปรตีนสายเบาจำนวนมากที่สามารถสร้างการสะสมของอะไมลอยด์ ในขณะที่มัลติเพิลมัยอีโลมาเป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงซึ่งเกิดจากมะเร็งที่ส่งผลต่อเซลล์พลาสมาในไขกระดูก.ดังนั้น นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่างอะไมลอยโดซิสและมัลติเพิลมัยอีโลมา นอกจากนี้ ปัจจัยเสี่ยงของการเกิดโรคอะไมลอยโดซิส ได้แก่ อายุ เพศชาย โรคเรื้อรังและการอักเสบอื่นๆ ประวัติครอบครัว การฟอกไต และเชื้อชาติ ในทางกลับกัน ปัจจัยเสี่ยงของโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด ได้แก่ อายุที่เพิ่มขึ้น เพศชาย เพศสัมพันธ์สีดำ ประวัติครอบครัว และประวัติส่วนตัวของ monoclonal gammopathy ที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS)
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่างโรคอะไมลอยโดซิสและมัยอีโลมาหลายตัวในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – Amyloidosis กับ Multiple Myeloma
พลาสมาเซลล์เป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันชนิดหนึ่งที่สร้างแอนติบอดีจำเพาะจำนวนมาก Amyloidosis และ multiple myeloma เป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงสองอย่างที่เกิดจากเซลล์พลาสมาในไขกระดูก Amyloidosis เป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงซึ่งเกิดจากเซลล์พลาสมาผิดปกติที่สร้างโปรตีนสายเบาจำนวนมากที่สามารถสร้างการสะสมของ amyloid ในขณะที่ multiple myeloma เป็นภาวะที่หายากและร้ายแรงซึ่งเกิดจากมะเร็งที่ส่งผลต่อเซลล์พลาสมาในไขกระดูกดังนั้น นี่จึงสรุปความแตกต่างระหว่างอะไมลอยด์โดซิสและมัลติเพิลมัยอีโลมา