ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง AAV และ lentivirus คือ AAV มีจีโนม DNA แบบสายเดี่ยว ในขณะที่ lentivirus มี RNA genome
Adeno-associated virus (AAV) เป็นไวรัส DNA ที่มีจีโนม DNA สายเดี่ยว ในทางตรงกันข้าม lentiviruses เป็นไวรัส RNA ทั้ง AAV และ Lentivirus เป็นระบบส่งยีนที่มีประสิทธิภาพ พวกมันถ่ายโอนยีนไปยังเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้อย่างมีประสิทธิภาพ ยิ่งไปกว่านั้น ยังมีประโยชน์ในหลาย ๆ ด้าน รวมถึงการทำให้ล้มลงของยีน การแสดงออกของโปรตีน และการบำบัดด้วยยีน
AAV คืออะไร
ไวรัสที่เกี่ยวข้องกับอะดีโน (AAV) เป็นไวรัสดีเอ็นเอ มีจีโนม DNA สายเดี่ยวคือ 4ขนาด 8kb. เป็นไวรัสที่ไม่ห่อหุ้ม ค่อนข้างง่าย และมีขนาดเล็กที่แพร่ระบาดในมนุษย์และไพรเมตอื่นๆ ทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ไม่รุนแรง ไม่ก่อให้เกิดโรค แม้แต่ในสภาพป่า AAV ก็ไม่ก่อโรคในมนุษย์
รูปที่ 01: AAV
คล้ายกับ Lentiviruses AAV สามารถออกแบบเพื่อใช้เป็นเครื่องมือส่งยีนที่ทรงพลัง อันที่จริงเวกเตอร์ไวรัสที่เกี่ยวข้องกับ adeno เป็นแพลตฟอร์มชั้นนำในการบำบัดด้วยยีนของโรคของมนุษย์ ดังนั้นไวรัสที่เกี่ยวข้องกับอะดีโนรีคอมบิแนนท์จึงเป็นเวกเตอร์การนำส่งยีนบำบัดที่มีแนวโน้มดี
Lentivirus คืออะไร
Lentivirus เป็นไวรัสประเภทหนึ่ง พวกเขาอยู่ในตระกูล retroviridae Lentiviruses ได้แก่ ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV), ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (SIV), ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในแมว (FIV) และไวรัสโรคโลหิตจางติดเชื้อในม้า (EIAV)Lentiviruses มีจีโนม RNA ดังนั้นจึงเป็นไวรัสอาร์เอ็นเอ พวกเขามีเอนไซม์รีเวิร์สทรานสคริปเทส เอนไซม์นี้สามารถแปลง RNA เป็น DNA ก่อนที่จะรวมเข้ากับจีโนมของโฮสต์
รูปที่ 02: Lentivirus
Lentiviruses ถูกใช้อย่างกว้างขวางในฐานะพาหะนำส่ง DNA เข้าสู่เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกมันมีคุณสมบัติสำคัญหลายประการที่เป็นประโยชน์ในด้านต่าง ๆ รวมถึงการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม แบบจำลองสัตว์ และการบำบัดด้วยยีน พวกเขาสามารถแพร่เชื้อในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้เกือบทุกชนิด สามารถใช้เพื่อสร้างเส้นเซลล์ที่เสถียรหรือกระตุ้นการแสดงออกของยีนที่เสถียรในอวัยวะและเนื้อเยื่อในร่างกาย Lentiviruses ใช้การถ่ายทอดเพื่อฉีดจีโนมของพวกมันเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน พวกเขาสามารถใส่เม็ดมีดหรือยีนได้ถึงขนาด 8 kb
โดยทั่วไป lentiviruses สามารถจัดการได้อย่างปลอดภัยพวกมันจะไม่แปลงกลับเป็นไวรัสที่ทำให้เกิดโรค อย่างไรก็ตาม มีข้อเสียหลายประการของ lentiviruses เช่น ต้นกำเนิดของ HIV และการรวมเข้ากับจีโนมของโฮสต์ ฯลฯ เมื่อรวมเข้าด้วยกันแบบสุ่ม มันสามารถนำไปสู่การทำให้เกิดการกลายพันธุ์โดยการแทรกซึมโดยรบกวนยีนที่สำคัญอื่น ๆ ซึ่งส่งผลให้เกิดผลลัพธ์ที่รุนแรง ดังนั้น เลนติไวรัสเวคเตอร์ที่ปิดตัวเองได้จึงได้รับการออกแบบด้วยระเบียบที่เหมาะสมในการรวมเข้ากับจีโนมของโฮสต์
ความคล้ายคลึงกันระหว่าง AAV และ Lentivirus คืออะไร
- AAV และ lentivirus เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพสำหรับการถ่ายโอนยีน:
- พวกมันทำงานเป็นเวกเตอร์ส่ง DNA เข้าไปในเซลล์
- ทั้งสองใช้การถ่ายทอดเพื่อฉีด DNA เข้าไปในเซลล์
- ควรดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อใช้ในการบำบัดด้วยยีน
AAV กับ Lentivirus ต่างกันอย่างไร
AAV เป็นไวรัส DNA ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ ในขณะที่ lentivirus เป็นไวรัสในสกุล retroviruses ที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์นี่คือข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง AAV และ Lentivirus เมื่อเทียบกับ lentivirus แล้ว AAV นั้นค่อนข้างเรียบง่ายและมีขนาดเล็ก นอกจากนี้ AAV สามารถรองรับการแทรก 4.5 kb ในขณะที่ lentiviruses สามารถรองรับการแทรกขนาด 8 kb
อินโฟกราฟิกด้านล่างแสดงความแตกต่างระหว่าง AAV และ lentivirus ในรูปแบบตารางสำหรับการเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน
สรุป – AAV vs Lentivirus
AAV และ lentivirus เป็นไวรัสที่มีประโยชน์เป็นพาหะของยีนบำบัด AAV เป็นไวรัส DNA ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ มีหน้าที่ในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่ไม่รุนแรงมาก ซึ่งแตกต่างจาก lentivirus Lentiviruses เป็นไวรัสย้อนยุคที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรง พวกมันคือไวรัสอาร์เอ็นเอ เอชไอวีเป็นไวรัสเลนติไวรัส เมื่อได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมแล้ว lentivirus จะทำหน้าที่เป็นระบบส่งยีนที่มีประสิทธิภาพ ดังนั้น นี่จึงสรุปความแตกต่างระหว่าง AAV และ Lentivirus
